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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T11615 IDO-IN-12

IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
IDO-IN-12 是吲哚胺 2,3-双加氧酶抑制剂。
T39598 4-Chlorocatechol

Others Others
4-Chlorocatechol, a significant degradation product of 4-chloro-2-aminophenol (4C2AP), serves as a substrate for both catechol 1,2-dioxygenases and chlorocatechol dioxygenase [1] [2].
T11901 IDO1-IN-5

IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
IDO1-IN-5 是可透过血脑屏障的、选择性的IDO1抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
T11616 IDO-IN-13

GS-4361

 IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
IDO-IN-13 (GS-4361) 是 indoleamine 2,3-dioxygenase 1 抑制剂，EC50=17 nM。
T10199 GNF-PF-3777

8-Nitrotryptanthrin

 IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。
T9164 BMS-986242

BMS986242

 IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂，可用于研究癌症。
T2647 IDO5L

INCB024360 analogue,INCB14943

 IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50=67 nM。
T4532 Linrodostat

BMS-986205

 IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂，能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞，其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。
T4307 PF-06840003

EOS200271,PF 06840003

 IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
PF-06840003 (EOS200271) 是口服具有活力的、选择性的IDO-1抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1和 mIDO-1 的IC50分别为 0.41 μM， 0.59 μM，和 1.5 μM。
TQ0071 Navoximod

GDC-0919,NLG-​919

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
Navoximod (GDC-0919) 是 IDO(indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki=7 nM/，EC50=75 nM。
T7181 IDO-IN-1

4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂，IC50=59 nM。
T3548 Epacadostat

INCB 024360,艾卡哚司他,IDO Inhibitor 1

 IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
Epacadostat (INCB 024360) 是选择性的IDO1抑制剂，IC50=71.8 nM。
T1847 Necrostatin-1

Nec-1,Necrostatin 1

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Ferroptosis; Autophagy; RIP kinase Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
T1806 IDO-IN-7

NLG919,Navoximod,NLG-919 analogue,GDC-0919

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。
T4142 PCC0208009

IDO inhibitor 1,DO-IN-2,IDO-IN-2

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
PCC0208009 (IDO-IN-2) 是一种有效的 IDO 抑制剂，其在 HeLa 细胞中的 IC50=4.52 nM。它调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性，减少神经性疼痛和合并症。
T6543 Indoximod

NLG-8189,Indoximod (NLG-8189）,1-Methyl-D-tryptophan,吲哚莫德

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
Indoximod (Indoximod (NLG-8189)) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
T40421 4,5-Dichlorocatechol

Others Others
4,5-Dichlorocatechol 是广谱的pseudomonas chlororaphisRW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。对于Pseudomonas putidaAC27 菌株双加氧酶和AcidovoraxPS14 菌株双加氧酶的Ki 都为 30 nM。
T7660 IDO inhibitor 1

4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
T20513 IDO1-IN-1

IDO1 inhibitor 1,2 HzBTZ,2-肼基苯并噻唑,IDO1IN1,2-HzBTZ,IDO1-inhibitor-1

 IDO Metabolism
IDO1-IN-1 (2 HzBTZ) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂。
T16951 Sulcotrione

Reactive Oxygen Species Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
Sulcotrione 属于β-三酮类除草剂，对羟基苯基丙酮酸双加氧酶有抑制作用。
T1684 Nitisinone

尼替西农,NTBC,SC0735,Nitisone

 Others; Reactive Oxygen Species Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others
Nitisinone (SC0735) 是一种 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂。
T39476 NLG802

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
NLG802 是 indoximod 的前药，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。
T20318 Benzylideneaniline

N-苄叉苯胺,N-Benzylideneaniline

 Others Others
Benzylideneaniline (N-Benzylideneaniline) 是一种有效的木质芪-α,β-双加氧酶抑制剂，它是氧化裂解木质芪中心双键的关键酶。
T36624L α-Hydroxyglutaric Acid Lithium

α-Hydroxyglutaric Acid Lithium(2889-31-8 Free base)

 Decarboxylase; Endogenous Metabolite; mTOR Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
α-Hydroxyglutaric Acid Lithium 在微生物和动物体内有谷氨酸转化而来，是 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶和 5-甲基胞嘧啶羟化酶抑制剂，对 ATP 合酶和 mTOR 信号传导有抑制作用。
T61202 TDO-IN-1

Others Others
TDO-IN-1 是一种具有口服活性、有效性和选择性的色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO)抑制剂 ，对吲哚胺-2,3-双加氧酶 具有抑制作用。TDO-IN-1 具有抗肿瘤活性， 能够通过逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来发挥作用。
T4410 LM10

Others Others
LM10 是有效的色氨酸 2,3-双加氧酶的抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶是一种无关的肝酶，它可通过犬尿氨酸途径降解色氨酸。它对研究癌症疾病具有潜在的研究价值。
T11623 IDO/TDO-IN-1

Others Others
IDO/TDO-IN-1 is an orally active dual indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitor (IC50s: 9.7 and 47 nM).
T11618 IDO-IN-4

Others Others
IDO-IN-4 is an indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO-1) inhibitor.
T11619 IDO-IN-5

NLG-1489

 IDO Metabolism
IDO-IN-5 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor (IC50: 1-10 μM).
T11620 IDO-IN-6

NLG-1486

 IDO Metabolism
IDO-IN-6 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor.
T11617 IDO-IN-3

IDO Metabolism
IDO-IN-3 is a potent indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor (IC50: 290 nM).
T11621 IDO-IN-8

NLG-1487

 IDO Metabolism
IDO-IN-8 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor (IC50: 1-10 μM).
T70189 Navoximod phosphate

Navoximod phosphate is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor, immunomodulator and antineoplastic.
T74992 NU223612

NU223612 是一种有效的PROTAC(PROTACs)，可降解吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) (Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO))，Kd 为 640 nM。NU223612 通过CRBN 介导的蛋白酶体降解有效降解IDO1蛋白。NU223612 以 290 nM 的亲和力与 CRBN 结合。NU223612 可以穿过血脑屏障 (BBB)。
T40497 3,4-Dichlorocatechol

3,4-Dichlorocatechol serves as a substrate for the broad-spectrum chlorocatechol 1,2-dioxygenase enzyme found in pseudomonas chlororaphis RW71.
T11622 IDO-IN-9

IDO Metabolism
IDO-IN-9 is an indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with IC50s of 0.011 μM (Kinase) and 0.0018 μM (Hela Cell).
T40493 3,6-Dichlorocatechol

3,6-Dichlorocatechol serves as a substrate for the broad-spectrum chlorocatechol 1,2-dioxygenase found in pseudomonas chlororaphis RW71.
T11614 IDO-IN-11

IDO Metabolism
IDO-IN-11 is an indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with IC50s of 0.18 μM (Kinase) and 0.014 μM (Hela Cell).
T38781 3,5-Dichlorocatechol

3,5-Dichlorocatechol serves as a substrate for the broad-spectrum chlorocatechol 1,2-dioxygenase found in pseudomonas chlororaphis RW71.
T14531 Benzobicyclon

Others Others
Benzobicyclon is a pro-herbicide and it acts as an inhibitor of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (4-HPPD) in plant, and leads to bleaching and death[1].
T68792 Abamine

Abamine is an inhibitor of 9-Cis-Epoxycarotenoid dioxygenase (NCED), the key regulatory enzyme in the plant hormone abscisic acid (ABA) biosynthesis pathway.
T73437 DP00477

DP00477，一种高效IDO1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1)抑制剂，IC50为7.0 µM，展现在癌症研究中的潜力。
T60698 Roxyl-9

Roxyl-9 是一种 IDO1 (吲哚胺2,3-双加氧酶1) 抑制剂。
T12668 (Rac)-IDO1-IN-5

Others Others
(Rac)-IDO1-IN-5 is a racemate of IDO1-IN-5, a potent, selective, and brain-penetrating inhibitor of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) activity. It specifically binds to apo-IDO1, which lacks heme, instead of mature heme-bound IDO1.
T82082 IDO1-IN-23

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
IDO1-IN-23（化合物41）是一种有效的人类IDO1抑制剂，具备13 μM的IC50值。
T39888 IDO1-IN-7

IDO1-IN-7
IDO1-IN-7, a potent and selective indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1) inhibitor, exhibits high potency with an IC 50 of 6.1 nM in the cellular assay (SKOV3). Apart from its inhibitory properties, IDO1-IN-7 also demonstrates immunomodulatory effects, contributing to its potential applications in cancer research.
T37329 PROTAC IDO1 Degrader-1

PROTAC IDO1 Degrader-1

 PROTACs PROTAC
PROTAC IDO1 Degrader-1 is the first potent IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) degrader that hijacks IDO1 to CRBN E3 ligase to introduce IDO1 into UPS and eventually achieve ubiquitination and degradation (DC50=2.84 μM). PROTAC IDO1 Degrader-1 moderately improves the tumor-killing activity of H ER2 CAR-T cells[1]. PROTAC IDO1 Degrader-1 (compound 2c) (10 μM; 24 hours) notably decreases IDO1 level induced by IFN-γ[1].PROTAC IDO1 Degrader-1 and IFN-γ (5 ng/mL) are incubated with HeLa cells for 24...
T60266 (Rac)-Indoximod

(Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) is a potent inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). Combined treatment with IFN-γ and (Rac)-Indoximod significantly suppresses the activity of α-SMA-expressing human cardiac myofibroblasts (hCMs) and promotes apoptosis by up-regulating the genes IRF-1, Fas, and FasL. Moreover, this co-treatment effectively improves cardiac fibrosis[1].
T74369 Topramezone

Topramezone为高效的4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶(4-HPPD)抑制剂，作为除草剂(herbicide)，适用于防治玉米中的阔叶杂草和禾本科杂草出苗后。
T76164 Lipoxygenase, general

Lipoxygenase, general (LOX) 是一种在生化研究中常用的双加氧酶，它能催化如亚油酸和花生四烯酸等多不饱和脂肪酸，生成相应的氢过氧化物。

化合物

IDO-IN-12
Cat.No: T11615
Synonym:
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
4-Chlorocatechol
Cat.No: T39598
Synonym:
Target: Others
IDO1-IN-5
Cat.No: T11901
Synonym:
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
IDO-IN-13
Cat.No: T11616
Synonym: GS-4361
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
GNF-PF-3777
Cat.No: T10199
Synonym: 8-Nitrotryptanthrin
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
BMS-986242
Cat.No: T9164
Synonym: BMS986242
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
IDO5L
Cat.No: T2647
Synonym: INCB024360 analogue,INCB14943
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Linrodostat
Cat.No: T4532
Synonym: BMS-986205
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
PF-06840003
Cat.No: T4307
Synonym: EOS200271,PF 06840003
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Navoximod
Cat.No: TQ0071
Synonym: GDC-0919,NLG-​919
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
IDO-IN-1
Cat.No: T7181
Synonym: 4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Epacadostat
Cat.No: T3548
Synonym: INCB 024360,艾卡哚司他,IDO Inhibitor 1
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Necrostatin-1
Cat.No: T1847
Synonym: Nec-1,Necrostatin 1
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), Ferroptosis, Autophagy, RIP kinase
IDO-IN-7
Cat.No: T1806
Synonym: NLG919,Navoximod,NLG-919 analogue,GDC-0919
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
PCC0208009
Cat.No: T4142
Synonym: IDO inhibitor 1,DO-IN-2,IDO-IN-2
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Indoximod
Cat.No: T6543
Synonym: NLG-8189,Indoximod (NLG-8189）,1-Methyl-D-tryptophan,吲哚莫德
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
4,5-Dichlorocatechol
Cat.No: T40421
Synonym:
Target: Others
IDO inhibitor 1
Cat.No: T7660
Synonym: 4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
IDO1-IN-1
Cat.No: T20513
Synonym: IDO1 inhibitor 1,2 HzBTZ,2-肼基苯并噻唑,IDO1IN1,2-HzBTZ,IDO1-inhibitor-1
Target: IDO
Sulcotrione
Cat.No: T16951
Synonym:
Target: Reactive Oxygen Species
Nitisinone
Cat.No: T1684
Synonym: 尼替西农,NTBC,SC0735,Nitisone
Target: Others, Reactive Oxygen Species
NLG802
Cat.No: T39476
Synonym:
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Benzylideneaniline
Cat.No: T20318
Synonym: N-苄叉苯胺,N-Benzylideneaniline
Target: Others
α-Hydroxyglutaric Acid Lithium
Cat.No: T36624L
Synonym: α-Hydroxyglutaric Acid Lithium(2889-31-8 Free base)
Target: Decarboxylase, Endogenous Metabolite, mTOR
TDO-IN-1
Cat.No: T61202
Synonym:
Target: Others
LM10
Cat.No: T4410
Synonym:
Target: Others
IDO/TDO-IN-1
Cat.No: T11623
Synonym:
Target: Others
IDO-IN-4
Cat.No: T11618
Synonym:
Target: Others
IDO-IN-5
Cat.No: T11619
Synonym: NLG-1489
Target: IDO
IDO-IN-6
Cat.No: T11620
Synonym: NLG-1486
Target: IDO
IDO-IN-3
Cat.No: T11617
Synonym:
Target: IDO
IDO-IN-8
Cat.No: T11621
Synonym: NLG-1487
Target: IDO
Navoximod phosphate
Cat.No: T70189
Synonym:
Target:
NU223612
Cat.No: T74992
Synonym:
Target:
3,4-Dichlorocatechol
Cat.No: T40497
Synonym:
Target:
IDO-IN-9
Cat.No: T11622
Synonym:
Target: IDO
3,6-Dichlorocatechol
Cat.No: T40493
Synonym:
Target:
IDO-IN-11
Cat.No: T11614
Synonym:
Target: IDO
3,5-Dichlorocatechol
Cat.No: T38781
Synonym:
Target:
Benzobicyclon
Cat.No: T14531
Synonym:
Target: Others
Abamine
Cat.No: T68792
Synonym:
Target:
DP00477
Cat.No: T73437
Synonym:
Target:
Roxyl-9
Cat.No: T60698
Synonym:
Target:
(Rac)-IDO1-IN-5
Cat.No: T12668
Synonym:
Target: Others
IDO1-IN-23
Cat.No: T82082
Synonym:
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
IDO1-IN-7
Cat.No: T39888
Synonym: IDO1-IN-7
Target:
PROTAC IDO1 Degrader-1
Cat.No: T37329
Synonym: PROTAC IDO1 Degrader-1
Target: PROTACs
(Rac)-Indoximod
Cat.No: T60266
Synonym:
Target:
Topramezone
Cat.No: T74369
Synonym:
Target:
Lipoxygenase, general
Cat.No: T76164
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4S0051 Coptisine sulfate

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
T3S1967 (S)-Indoximod

N-ME-Tryptophan,Abrine,相思豆碱,L-Abrine

 Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism; Others
(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，可用于研究癌症。
T5S0053 Coptisine

黄连碱,Coptisin

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
T2718 Palmatine chloride

Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
T5S0802 Palmatine

巴马汀,Berbericinine,Burasaine

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
T5S0056 Coptisine chloride

盐酸黄连碱,氯化黄连碱,Q-100696,NSC-119754

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Influenza Virus; Antibacterial Metabolism; Microbiology/Virology
Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱，是一种非竞争性 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂，可用于甲型流感病毒感染，IC50为 104.6 μg/mL。
T8214 Kushenol E

苦参醇E,Flemiphilippinin D

 IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
Kushenol E (Flemiphilippinin D) 是一种分离自Sophora flavescens 中的类黄酮，是一种IDO1的非竞争性抑制剂，其IC50=7.7 µM，Ki=为 9.5 µM，具有抗肿瘤特性。
T4779 4-Methylcatechol

p-Methylcatechol,3,4-二羟基甲苯,Homocatechol,4-methylbenzene-1,2-diol,3,4-Dihydroxytoluene

 Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
4-Methylcatechol (3,4-Dihydroxytoluene) 是 p-toluate 的代谢物，它是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。
T5255 5-Hydroxymethyluracil

5-(Hydroxymethyl)uracil,5-羟甲基脲嘧啶,Hydroxymethyl Uracil,a-Hydroxythymine

 Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
5-Hydroxymethyluracil (a-Hydroxythymine) 是一种氧化性 DNA 损伤的产物，能够增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。
T4707 3-Hydroxyanthranilic acid

3-HYDROXY-2-AMINOBENZOIC ACID,3-羟基-2-氨基苯甲酸

 Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
3-Hydroxyanthranilic acid (3-HYDROXY-2-AMINOBENZOIC ACID) 是犬尿氨酸途径中的色氨酸代谢物。它已在人类表皮和膀胱组织中发现，并且在多种生物体液中也已检测到，例如尿液和血液。在细胞内，它主要位于细胞质中。 它存在于从酵母到人类的所有真核生物中。
T4858 4-​Hydroxyphenylpyruvic acid

4-羟苯基丙酮酸,4-Hydroxyphenylpyruvic acid

 Endogenous Metabolite Metabolism
4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是一种苯丙氨酸代谢的中间产物，是一种酶抑制剂。
T72508 Palmatine hydroxide

Palmatine hydroxide 是不可逆的口服活性IDO-1抑制剂，其对HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1的IC50值分别为3 μM和157 μM。该化合物还能非竞争性抑制(WNV)NS2B-NS3蛋白酶，IC50值为96 μM。Palmatine hydroxide展现了抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌和抗病毒的活性。
T82822 Brassicanate A sulfoxide

Brassicanate A sulfoxide 表现出除草效果，它能抑制植物中必需氨基酸的生物合成路径。该化合物通过结合并抑制多种酶的活性来发挥其作用，包括二羟酸脱水酶 (DHAD)、羟甲基丙酮酸双加氧酶 (HPPD)、乙酰乳酸合酶 (ALS)、PYL家族蛋白及转运抑制剂响应 1 (TIR1)。Brassicanate A sulfoxide 可以从甘蓝 (Brassica oleracea) 中提取获得。
T5066 Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine chloride

Lys(Me)3-OH Chloride,Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine hydrochloride

 Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine chloride (Lys(Me)3-OH Chloride) 是肠道菌群依赖性形成 N,N,N-trimethyl-5-aminovaleric acid (TMAVA) 的前体。

天然产物

Coptisine sulfate
Cat.No: T4S0051
Synonym:
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
(S)-Indoximod
Cat.No: T3S1967
Synonym: N-ME-Tryptophan,Abrine,相思豆碱,L-Abrine
Target: Others, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Coptisine
Cat.No: T5S0053
Synonym: 黄连碱,Coptisin
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Palmatine chloride
Cat.No: T2718
Synonym:
Target: Others, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), Aurora Kinase
Palmatine
Cat.No: T5S0802
Synonym: 巴马汀,Berbericinine,Burasaine
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), AChR, AChE, Aurora Kinase
Coptisine chloride
Cat.No: T5S0056
Synonym: 盐酸黄连碱,氯化黄连碱,Q-100696,NSC-119754
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), Influenza Virus, Antibacterial
Kushenol E
Cat.No: T8214
Synonym: 苦参醇E,Flemiphilippinin D
Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
4-Methylcatechol
Cat.No: T4779
Synonym: p-Methylcatechol,3,4-二羟基甲苯,Homocatechol,4-methylbenzene-1,2-diol,3,4-Dihydroxytoluene
Target: Others, Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethyluracil
Cat.No: T5255
Synonym: 5-(Hydroxymethyl)uracil,5-羟甲基脲嘧啶,Hydroxymethyl Uracil,a-Hydroxythymine
Target: Others, Endogenous Metabolite
3-Hydroxyanthranilic acid
Cat.No: T4707
Synonym: 3-HYDROXY-2-AMINOBENZOIC ACID,3-羟基-2-氨基苯甲酸
Target: Others, Endogenous Metabolite
4-​Hydroxyphenylpyruvic acid
Cat.No: T4858
Synonym: 4-羟苯基丙酮酸,4-Hydroxyphenylpyruvic acid
Target: Endogenous Metabolite
Palmatine hydroxide
Cat.No: T72508
Synonym:
Target:
Brassicanate A sulfoxide
Cat.No: T82822
Synonym:
Target:
Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine chloride
Cat.No: T5066
Synonym: Lys(Me)3-OH Chloride,Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine hydrochloride
Target: Others, Endogenous Metabolite
共60条，每页50条 1 2
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