176
8
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8560 |
Angiotensin II human acetate
Ang II acetate,DRVYIHPF acetate,Angiotensin II acetate,血管紧张素II |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽,在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长,也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。 | |||
TP1528 |
Angiotensin I/II (1-5)
Angiotensin I/II 1-5 |
RAAS; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
Angiotensin I/II (1-5) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的,血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。 | |||
T35834L |
(Sar¹)-Angiotensin II acetate
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
(Sar¹)-Angiotensin II acetate 是血管紧张素 II 的类似物,是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。它与富含脑膜的颗粒结合,Kd 为 2.7 nM。它可以刺激胚胎鸡肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。 | |||
T7575L |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA(37827-06-8(free base)) |
Others | Others |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA ([Sar1, Ile8]-Angiotensin II 3TFA (37827-06-8(free base))) 是一种对血管平滑肌具有多种作用的肽。 | |||
TP1579 |
Angiotensin I/II (1-6)
Angiotensin I/II 1-6 |
RAAS; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
Angiotensin I/II (1-6) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解,形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。 | |||
T7575L1 |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶,并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用,包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。 | |||
TP1017L |
Angiotensin II 5-valine TFA
Angiotensin II 5-valine TFA(58-49-1 free base) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II 5-valine TFA 是血管紧张素受体的激动剂。 | |||
T35834 |
(Sar1)-Angiotensin II
(Sar¹)-Angiotensin II |
||
The substitution with Sar at position 1 of angiotensin II resulted in a partial agonistic activity. | |||
T7575 |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II(3TFA) |
RAAS; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种在血管平滑肌细胞中有多种作用(如正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等)的多肽,。 | |||
TP1017 |
Angiotensin II 5-valine
Valine angiotensin II,5-L-Valine angiotensin II,血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸 |
||
ngiotensin II 5-valine is an angiotensin II analog which is an agonist at angiotensin receptors. | |||
T5824 |
Angiotensin II (3-8), human
Angiotensin IV |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II (3-8), human 是活性稍弱的血管紧张素AT1受体激动剂。 | |||
TP1522 |
Angiotensin II (5-8), human
|
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Angiotensin II (5-8) is an endogenous C-terminal fragment of the peptide vasoconstrictor angiotensin II | |||
TP1609 |
Angiotensin II (1-4), human
|
||
Angiotensin II is a potent direct vasoconstrictor, causing arteries and veins to constrict, so leading to an increase in blood pressure. Angiotensin also potentiates the release of norepinephrine by a direct action on postganglionic sympathetic fibers. | |||
TP2464 |
Pentasarcosyl angiotensin II
(Sar)5 aii |
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Pentasarcosyl angiotensin II is a synthetic analog of angiotensin II. | |||
TP1224 |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
Angiotensin 2 TFA,AngiotensinII TFA |
||
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) is a peptide compound that exerts various effects on vascular smooth muscle. These effects include the contraction of normal arteries as well as the hypertrophy or hyperplasia of cultured cells or diseased vessels. | |||
T10323 |
Angiotensin II (3-8), human TFA
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II (3-8), human (TFA) is an angiotensin AT1 receptor agonist with less activity. | |||
TP1661 |
Angiotensin II (1-4), human TFA
|
||
Angiotensin II is a potent direct vasoconstrictor, causing arteries and veins to constrict, so leading to an increase in blood pressure. | |||
T38697 |
[Tyr(P)4] Angiotensin II
|
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[Tyr(P)4] Angiotensin II is a peptide that exerts a multitude of effects on vascular smooth muscle. These effects include the contraction of normal arteries, as well as the induction of hypertrophy or hyperplasia in cultured cells or diseased vessels. | |||
T36622 |
Angiotensin I/II (1-6) (TFA)
|
||
Angiotensin I/II (1-6) TFA is a chemical compound comprising amino acids 1-6. It is derived from the Angiotensin I/II peptide, which is formed by the cleavage of the precursor angiotensinogen by renin. The resulting Angiotensin I is then hydrolyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE) to produce biologically active Angiotensin II. Angiotensin II has been extensively studied for its potential applications in the treatment of Hypertension, Renin Angiotensin System, and Idiopathic Membranous Neph... | |||
TP1929L1 |
Saralasin acetate(34273-10-4 free base)
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。 | |||
T2531 |
Eprosartan Mesylate
SKF-108566J,甲磺酸依普罗沙坦 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。 | |||
T6340 |
Enalaprilat Dihydrate
依那普利拉二水合物,MK-422,MK-422 Dihydrate |
RAAS; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
Enalaprilat Dihydrate (MK-422 Dihydrate) 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂,IC50为 1.94 nM。 | |||
T1461 |
Candesartan
CV 11974,坎地沙坦 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。 | |||
TP2370 |
Angiotensin pentapeptide
Angiotensin II (4-8),(Des-1,2,3)angiotensin II |
||
Angiotensin pentapeptide is a peptide. | |||
T3461 |
Losartan Carboxylic Acid
EXP-3174,E-3174 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应,可以提高血浆肾素活性,降低平均动脉压。 | |||
T6595 |
Moexipril hydrochloride
莫昔普利盐酸盐,Moexipril HCl,RS-10085,SPM 925,CI-925 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的,不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可治疗高血压和充血性心力衰竭。 | |||
T1615 |
Irbesartan
厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。 | |||
T76634 |
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II
|
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(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II是一种对angiotensin II type 1 receptor (AT1R)具有功能选择性的激动剂,能增强胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成,同时还能促进Akt和GSK3α/β的磷酸化,这一过程被胰岛素刺激所增强。 | |||
T74142 |
Angiotensin II human TFA
|
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Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 作为肾素/血管紧张素系统中关键的生物活性肽,扮演着血管收缩剂的角色并在调节人体血压中发挥中心作用。其主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2型受体 (AT2R) 的相互作用来介导效应,包括刺激交感神经系统、增加醛固酮的生物合成和肾脏功能。此外,Angiotensin II human TFA 促进血管平滑肌细胞的生长和 I 型及 III 型胶原在成纤维细胞中的合成,导致血管壁与心肌增厚及纤维化,并诱导细胞凋亡。还通过LOX-1依赖的氧化还原敏感路径诱导内皮细胞中的毛细血管形成。 | |||
T2400 |
Candesartan Cilexetil
TCV-116,坎地沙坦酯,坎地沙坦西酯 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂,可用于治疗高血压。 | |||
T28540 |
Ripisartan
UP 269-6,UP-2696,UP 2696,UP-269-6,UP269-6 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Ripisartan (UP-269-6) 是一种强效的特异性血管紧张素 II 受体拮抗剂,对血管紧张素 II 介导的交感神经性心动过速反应有抑制作用。 | |||
T1484L |
Perindopril erbumine
培哚普利叔丁胺,培哚普利叔丁胺盐,S9490-3,Perindopril tert-butylamine salt |
Apoptosis; RAAS; MRP | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation |
Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。 | |||
T0215 |
Losartan potassium
DuP-753 potassium,洛沙坦钾,氯沙坦钾,MK 954,DuP 753 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。 | |||
T13390 |
ZD 7155 hydrochloride
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
ZD 7155 hydrochloride 是血管紧张素II 受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。 | |||
T27762 |
L-162,313
L-162313,L 162,313,L162,313 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
L-162,313是一种ANG II受体激动剂,是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽,可诱导MAP增加。 | |||
T40220L |
TRV055 acetate
TRV055 acetate (25849-90-5 Free base) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体,可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。 | |||
T7663L |
Angiotensin 1/2 (1-9) TFA(34273-12-6(free base))
|
Others | Others |
Angiotensin 1/2 (1-9) TFA(34273-12-6(free base)) 含有从血管紧张素 I/II 肽转化而来的氨基酸 1-9。 | |||
T14942 |
CGP48369
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
CGP48369 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,具有降血压作用,可增强自发性高血压大鼠冠状动脉的内皮依赖性松弛。 | |||
T0215L |
Losartan
DuP-753,氯沙坦,洛沙坦 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂,能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。 | |||
T7797 |
Tasosartan
他索沙坦,WAY-ANA 756 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。 | |||
T1518 |
Olmesartan Medoxomil
奥美沙坦酯,CS 866,Benicar |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Olmesartan Medoxomil (Benicar) 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。 | |||
T7577 |
Angiotensin III, human, mouse
血管紧张素III,Angiotensin III, human, mouse(3TFA) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽,是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂,能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。 | |||
T6067 |
PD 123319
(S)-(+)-PD 123319,PD123319 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。 | |||
T67848 |
Valsartan Methyl Ester
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂,IC50=0.06uM。 | |||
T3281 |
Delapril hydrochloride
indalapril,地拉普利盐酸盐,Alindapril Hydrochloride,Delapril Hydrochloride,盐酸地拉普利,CV 3317 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Delapril hydrochloride (indalapril) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂,能够用于心血管疾病的研究。 | |||
T14337 |
Buloxibutid
AT2 receptor agonist C21 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。 | |||
T2531L |
Eprosartan
KF-108566J free base,Teveten |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,对AT1受体亚型具有高亲和力,可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 | |||
T65740 |
Trityl candesartan
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Trityl candesartan 是用于合成血管紧张素 II 受体拮抗剂 Candesartan 和 Candesartan cilexetil 的重要中间体。 | |||
T6716 |
Valsartan
Diovan,缬沙坦,Tareg,CGP 48933 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。 | |||
T5964 |
Olmesartan
CS 088,奥美沙坦,RNH 6270 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Olmesartan (RNH 6270) 是一种血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于研究高血压。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7040 |
Angiotensin II human
DRVYIHPF,Angiotensin II,Hypertensin II,血管紧张素Ⅱ,Ang II,血管紧张素II |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽,一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用,调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。 | |||
TN7109 |
Prosaikogenin G
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RAAS | Endocrinology/Hormones |
Prosaikogenin G 是一种从柴胡的根中分离出的化合物,是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。Prosaikogenin G 对 Angiotensin II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用,同时对肾脏有保护作用。 | |||
T8270 |
Deserpidine
地舍平,Harmonyl |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂,可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。 | |||
T2836 |
Isorhamnetin
3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin |
MEK; PI3K; Endogenous Metabolite | MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮,可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。 | |||
T37298 |
Spinacine
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
Spinacine 是人内源性代谢产物。 | |||
T38593 |
1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone
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Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9, a quinolone alkaloid derived from Evodia rutaecarpa, is a potent antagonist of the angiotensin II receptor, displaying an IC50 value of 48.2 μM. | |||
T81229 | Safflor yellow B | ||
Safflor yellow B 通过抑制血管紧张素 II 介导的人脐静脉细胞损伤,调节 Bcl-2/p22 (phox) 表达,展现出神经保护作用。 | |||
T75697 | 1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone | ||
1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone,为喹诺酮类生物碱,作用为二酰基甘油酰基转移酶抑制剂与血管紧张素II受体阻断剂,其IC50值依次为20.1 μM与34.1 μM。此化合物亦展现对幽门螺杆菌的有效抗活性,MIC值达10 μg/mL。 |