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PD 123319

PD 123319

产品编号 T6067   CAS 130663-39-7
别名: (S)-(+)-PD 123319, PD123319

PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。

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PD 123319 Chemical Structure
PD 123319, CAS 130663-39-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 419 现货
2 mg ¥ 597 现货
5 mg ¥ 987 现货
10 mg ¥ 1,580 现货
25 mg ¥ 3,190 现货
50 mg ¥ 4,580 现货
100 mg ¥ 6,450 现货
500 mg ¥ 12,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,130 现货
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产品目录号及名称: PD 123319 (T6067)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) is a potent, selective AT2 angiotensin II receptor antagonist.
靶点活性 AT2 receptor:34 nM
体外活性 向有意识的高血压大鼠静脉内施用PD 123319引起MAP立即剂量依赖性增加,3 mg/kg的PD 123319使此效果维持约7.4分钟.PD123319对脑血流量的自我调节没有影响.
体内活性 125I-AII在牛肾上腺肾小球细胞膜制剂中特异性标记了两类AII结合位点。第一类(DuP-753敏感)占AII总结合位点的大约85%,并且对于DuP-753具有高亲和力(IC 50为92.9 nM)。PD-123319对125I-AII与该位点的结合没有任何影响。 第二类结合位点对PD-123319更敏感,IC50为6.9 nM,对DuP-753的亲和力低得多(IC50约为10 μM)。
别名 (S)-(+)-PD 123319, PD123319
分子量 508.61
分子式 C31H32N4O3
CAS No. 130663-39-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (108.14 mM)

H2O: 196.6 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.9661 mL 9.8307 mL 19.6614 mL 49.1536 mL
5 mM 0.3932 mL 1.9661 mL 3.9323 mL 9.8307 mL
10 mM 0.1966 mL 0.9831 mL 1.9661 mL 4.9154 mL
20 mM 0.0983 mL 0.4915 mL 0.9831 mL 2.4577 mL
50 mM 0.0393 mL 0.1966 mL 0.3932 mL 0.9831 mL
100 mM 0.0197 mL 0.0983 mL 0.1966 mL 0.4915 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Blankley CJ, et al. J Med Chem, 1991, 34(11), 3248-3260. 2. Boulay G, et al. Mol Pharmacol, 1992, 41(4), 809-815. 3. Estrup TM, et al. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst, 2001, 2(3), 188-192. 4. Tamura M, et al. J Hypertens, 2000, 18(9), 1239-1246. 5. Zhang L, Zhang B, Yu Y, et al. Angiotensin II Increases HMGB1 Expression in the Myocardium Through AT1 and AT2 Receptors When Under Pressure Overload[J]. International Heart Journal. 2021: 20-384

TargetMol Library Books文献引用

1. Zhang L, Zhang B, Yu Y, et al. Angiotensin II Increases HMGB1 Expression in the Myocardium Through AT1 and AT2 Receptors When Under Pressure Overload. International Heart Journal. 2021: 20-384
Lisinopril Plantainoside D Fosinopril sodium Pivalopril Trans-Tranilast Imidapril hydrochloride ACT 178882 Zofenopril calcium

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PD 123319 130663-39-7 Endocrinology/Hormones RAAS (S)-(+)-PD 123319 Angiotensin Receptor inhibit Inhibitor PD-123319 PD123319 inhibitor

 

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