Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 419 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 597 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,190 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,580 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,450 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 12,900 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
产品描述 | PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) is a potent, selective AT2 angiotensin II receptor antagonist. |
靶点活性 | AT2 receptor:34 nM |
体外活性 | 向有意识的高血压大鼠静脉内施用PD 123319引起MAP立即剂量依赖性增加,3 mg/kg的PD 123319使此效果维持约7.4分钟.PD123319对脑血流量的自我调节没有影响. |
体内活性 | 125I-AII在牛肾上腺肾小球细胞膜制剂中特异性标记了两类AII结合位点。第一类(DuP-753敏感)占AII总结合位点的大约85%,并且对于DuP-753具有高亲和力(IC 50为92.9 nM)。PD-123319对125I-AII与该位点的结合没有任何影响。 第二类结合位点对PD-123319更敏感,IC50为6.9 nM,对DuP-753的亲和力低得多(IC50约为10 μM)。 |
别名 | (S)-(+)-PD 123319, PD123319 |
分子量 | 508.61 |
分子式 | C31H32N4O3 |
CAS No. | 130663-39-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (108.14 mM)
H2O: 196.6 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 1.9661 mL | 9.8307 mL | 19.6614 mL | 49.1536 mL |
5 mM | 0.3932 mL | 1.9661 mL | 3.9323 mL | 9.8307 mL | |
10 mM | 0.1966 mL | 0.9831 mL | 1.9661 mL | 4.9154 mL | |
20 mM | 0.0983 mL | 0.4915 mL | 0.9831 mL | 2.4577 mL | |
50 mM | 0.0393 mL | 0.1966 mL | 0.3932 mL | 0.9831 mL | |
100 mM | 0.0197 mL | 0.0983 mL | 0.1966 mL | 0.4915 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PD 123319 130663-39-7 Endocrinology/Hormones RAAS (S)-(+)-PD 123319 Angiotensin Receptor inhibit Inhibitor PD-123319 PD123319 inhibitor