Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13613 |
ChX710
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STING | Immunology/Inflammation |
ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应,其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。 | |||
T7329 |
C-178
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STING | Immunology/Inflammation |
C-178 是 STING 选择性共价抑制剂,与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。 | |||
T13015 |
STING agonist-4
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STING | Immunology/Inflammation |
STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂,IC50为 20 nM。 | |||
T9853 |
STING activator Compound 53
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STING | Immunology/Inflammation |
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。 | |||
T5674 |
H-151
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STING | Immunology/Inflammation |
H-151 是一种 STING 拮抗剂,具有高效性和选择性。H-151 与 STING 的 Cys91 共价结合,抑制 Cys91 的棕榈酰化,从而抑制 STING 的活性。H-151 可用于体内外自身炎症性疾病的研究。 | |||
T9554 |
SN-008
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STING | Immunology/Inflammation |
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物,可作为阴性对照。 | |||
T5516 |
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
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STING | Immunology/Inflammation |
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。 | |||
T8798 |
MSA-2
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STING | Immunology/Inflammation |
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。 | |||
T6919 |
Omaveloxolone
RTA-408 |
Apoptosis; Others; Nrf2; STING | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂,可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。 | |||
T5154 |
C-176
C176,STING inhibitor 1 |
STING | Immunology/Inflammation |
C-176 (STING inhibitor 1) 是干扰素基因刺激受体的一种强效共价抑制剂。 | |||
T9029 |
STING-IN-3
C-171 |
STING | Immunology/Inflammation |
STING-IN-3 (C-171) 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合,抑制其棕榈酰化,并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。 | |||
T8655 |
SR-717
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STING | Immunology/Inflammation |
SR-717 是一种 cGAMP 的类似物,一种非核苷类 STING 激动剂,可以诱导 STING 形成“封闭”的激活构象。SR-717 具有抗肿瘤活性,可以促进免疫细胞的激活以及抗原的交叉提呈。 | |||
T9028 |
STING-IN-2
C-170 |
STING | Immunology/Inflammation |
STING-IN-2 (C-170) 是一种 STING 共价抑制剂,可抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING),可用于自身炎症性疾病的研究。 | |||
T8328 |
STING agonist-1
G10 |
Virus Protease; STING | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。 | |||
T10252L2 |
ADU-S100 ammonium salt
ML RR-S2 CDA ammonium salt,MIW815 ammonium salt |
STING | Immunology/Inflammation |
ADU-S100 ammonium salt (ML RR-S2 CDA ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂。 ADU-S100 ammonium salt 可导致有效的全身性肿瘤消退和免疫。 | |||
T9137 |
SN-011
[1,1'-Biphenyl]-4-carboxamide, N-[3-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino]-4-hydroxyphenyl]-,GUN35901 |
STING | Immunology/Inflammation |
SN-011 (GUN35901) 是选择性 STING 抑制剂,可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究,抑制 STING 信号传导的 IC50值为 76 nM。 | |||
T7081 |
CCCP
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone,Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,羰基氰化氯苯腙 |
Apoptosis; IκB/IKK; COX; Mitochondrial Metabolism; STING; IFNAR; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。 | |||
T6273 |
Vadimezan
DMXAA,伐地美生,5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid,NSC 640488,ASA-404 |
Influenza Virus; VDA; STING; IFNAR | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂,一种鼠 STING 激动剂,也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性,可以诱导肿瘤中的血流快速停止,但不影响正常组织中的血流。 | |||
T39829 |
BPK-25
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BPK-25 is an active acrylamide compound that enhances the degradation of proteins in the nucleosome remodeling and deacetylation (NuRD) complex through a post-translational mechanism involving covalent protein interaction. Additionally, BPK-25 acts as an inhibitor of TMEM173 activation by the cyclic dinucleotide ligand cGAMP. |