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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12893	SGLT inhibitor-1	SGLT	GPCR/G Protein
	SGLT inhibitor-1 is a potentsodium glucose co-transporter proteins (SGLTs) dual inhibitor(hSGLT1 and hSGLT2 with IC50s of 43 nM and 9 nM, respectively).
T39966	SGLT1/2-IN-2 SGLT1/2-IN-2
	SGLT1/2-IN-2 is a chemical compound with robust dual inhibitory properties, exhibiting potent activities against SGLT1 (IC50 = 96 nM) and SGLT2 (IC50 = 1.3 nM).
T9590	T-1095	SGLT; transporter	GPCR/G Protein; Metabolism
	T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂，能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。
T38843	Enavogliflozin DWP-16001	SGLT	GPCR/G Protein
	Enavogliflozin (DWP-16001) 是一种口服有效的，选择性的钠-葡萄糖协同转运体 -2 抑制剂，具有抗糖尿病的功效。
T2385	Ipragliflozin 伊格列净,ASP1941	SGLT	GPCR/G Protein
	Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。
T15656	KGA-2727	SGLT	GPCR/G Protein
	KGA-2727是选择性，高亲和力和口服有效的 SGLT1抑制剂，对人和大鼠 SGLT1的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM，对 SGLT1的选择性比人SGLT2 高 140 倍，大鼠SGLT2高390 倍。KGA-2727具有抗糖尿病活性。
T2389	Dapagliflozin 达格列净,BMS-512148	SGLT; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein
	Dapagliflozin (BMS-512148) 竞争性的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，在糖尿病 (DM) 研究中具有价值。Dapagliflozin 诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。
T1766	Empagliflozin BI 10773,恩格列净	SGLT	GPCR/G Protein
	Empagliflozin (BI 10773) 是一种 SGLT-2 抑制剂 (IC50=3.1 nM)，具有有效的和选择性，对 SGLT-1/4/5/6 的选择性高 300 倍以上。Empagliflozin 可用于治疗二型糖尿病。
T3547	Sotagliflozin LX-4211,LP-802034	SGLT	GPCR/G Protein
	Sotagliflozin (LP-802034) 是有效的SGLT1/2抑制剂，用作抗糖尿病剂。
T15244	Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 埃格列净,PF-04971729 L-pyroglutamic acid	Others; SGLT	GPCR/G Protein; Others
	Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是一种特异性和口服活性的 hSGLT2 抑制剂，IC50 为 0.877 nM。 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于治疗 2 型糖尿病的研究。
T4999	Ertugliflozin 埃格列净,MK-8835,PF-04971729	SGLT	GPCR/G Protein
	Ertugliflozin (PF-04971729) 是选择性的、口服有效的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，对h-SGLT2 的IC50值为 0.877 nM。Ertugliflozin 在2型糖尿病中有研究价值。
T5016	Tofogliflozin (hydrate) 托格列净,Tofogliflozin hydrate,CSG-452 hydrate	SGLT; Reactive Oxygen Species; ROS	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，IC50为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2的Ki 分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 对肾小管细胞中高葡萄糖诱导的ROS 生成具有部分抑制作用。
T1782	Canagliflozin 卡格列净,JNJ 24831754ZAE,JNJ 28431754AAA,TA 7284,JNJ 28431754	SGLT	GPCR/G Protein
	Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是SGLT2的选择性抑制剂，在表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞上，IC50分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
T62830	SGLT1/2-IN-1
	SGLT1/2-IN-1 是一种 SGLT1/SGLT2 双重抑制剂.
T4460	Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate,达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物,Dapagliflozin propanediol monohydrate	SGLT	GPCR/G Protein
	Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。
T15752	Licogliflozin LIK066	SGLT	GPCR/G Protein
	Licogliflozin (LIK066) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1和SGLT2) 的有效抑制剂。
T16083	Mizagliflozin GSK-1614235 free base,KGA-3235 free base,DSP-3235 free base	SGLT	GPCR/G Protein
	Mizagliflozin (GSK-1614235 free base) 是口服有效的、选择性的 SGLT1抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 对 SGLT1 的选择性是 SGLT2的303 倍。它是抗糖尿病药物，可以改善餐后血糖波动。它在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
T28757	Sergliflozin etabonate GW-869682,GW-869682X,KGT-1251,GW869682X,GW869682,KGT1251	SGLT	GPCR/G Protein
	Sergliflozin etabonate (KGT-1251) 是一种 SGLT-2 抑制剂，可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。
T29188	YM-543 trimethylamine ASP 543,ASP-543,ASP543
	YM-543, a sodium-glucose transporter 2 (SGLT-2) inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.
T28971	Tianagliflozin
	Tianagliflozin, a sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT-2) inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.
T68922	YM543 free base
	YM543 free base 为口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT) 2抑制剂，主要用于降低血糖水平，适用于糖尿病研究。
T35619	Dapagliflozin-3-O-β-D-Glucuronide
	Dapagliflozin-3-O-β-D-glucuronide is a metabolite of dapagliflozin . Dapagliflozin is a first generation selective sodium glucose cotransporter (SGLT) 2 inhibitor that blocks glucose transport.[1] Dapagliflozin is metabolized by uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 1A9 to dapagliflozin-3-O-β-D-glucuronide, which is 2,600-fold less potent than the parent compound with regard to SGLT2 inhibition.[2]

化合物

SGLT inhibitor-1

Cat.No: T12893

Target: SGLT

Cat.No: T39966

Synonym: SGLT1/2-IN-2

Cat.No: T9590

Target: SGLT, transporter

Cat.No: T38843

Synonym: DWP-16001

Target: SGLT

Cat.No: T2385

Synonym: 伊格列净,ASP1941

Target: SGLT

Cat.No: T15656

Target: SGLT

Cat.No: T2389

Synonym: 达格列净,BMS-512148

Target: SGLT, HIF

Cat.No: T1766

Synonym: BI 10773,恩格列净

Target: SGLT

Cat.No: T3547

Synonym: LX-4211,LP-802034

Target: SGLT

Ertugliflozin L-pyroglutamic acid

Cat.No: T15244

Synonym: 埃格列净,PF-04971729 L-pyroglutamic acid

Target: Others, SGLT

Cat.No: T4999

Synonym: 埃格列净,MK-8835,PF-04971729

Target: SGLT

Tofogliflozin (hydrate)

Cat.No: T5016

Synonym: 托格列净,Tofogliflozin hydrate,CSG-452 hydrate

Target: SGLT, Reactive Oxygen Species, ROS

Cat.No: T1782

Synonym: 卡格列净,JNJ 24831754ZAE,JNJ 28431754AAA,TA 7284,JNJ 28431754

Target: SGLT

Cat.No: T62830

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)

Cat.No: T4460

Synonym: BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate,达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物,Dapagliflozin propanediol monohydrate

Target: SGLT

Cat.No: T15752

Synonym: LIK066

Target: SGLT

Cat.No: T16083

Synonym: GSK-1614235 free base,KGA-3235 free base,DSP-3235 free base

Target: SGLT

Sergliflozin etabonate

Cat.No: T28757

Synonym: GW-869682,GW-869682X,KGT-1251,GW869682X,GW869682,KGT1251

Target: SGLT

YM-543 trimethylamine

Cat.No: T29188

Synonym: ASP 543,ASP-543,ASP543

Cat.No: T28971

YM543 free base

Cat.No: T68922

Dapagliflozin-3-O-β-D-Glucuronide

Cat.No: T35619

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2S0731	Trilobatin 三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin	Amylase	Metabolism
	Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
T2922	Phlorizin Floridzin,根皮甙,根皮苷,NSC 2833,Phloridzin	ATPase; SGLT	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂，也是Na+/K+-ATPase 抑制剂，对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。
T2924	Phloretin 根皮素,Dihydronaringenin,NSC 407292,RJC 02792	SGLT; transporter; Endogenous Metabolite	GPCR/G Protein; Metabolism
	Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。
TN1740	Homoeriodictyol 高胜草酚,高圣草酚	5-HT Receptor; transporter; Sodium Channel; Drug Metabolite	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物，属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。
TN4784	Picraline	SGLT	GPCR/G Protein
	A series of a hydroxy substituted derivatives 21-28 at C-17 of the Picraline-type alkaloids have been derived as having potent SGLT inhibitory activity.

天然产物

Cat.No: T2S0731

Synonym: 三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin

Target: Amylase

Cat.No: T2922

Synonym: Floridzin,根皮甙,根皮苷,NSC 2833,Phloridzin

Target: ATPase, SGLT

Cat.No: T2924

Synonym: 根皮素,Dihydronaringenin,NSC 407292,RJC 02792

Target: SGLT, transporter, Endogenous Metabolite

Homoeriodictyol

Cat.No: TN1740

Synonym: 高胜草酚,高圣草酚

Target: 5-HT Receptor, transporter, Sodium Channel, Drug Metabolite

Cat.No: TN4784

Target: SGLT

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