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Ertugliflozin L-pyroglutamic acid

产品编号 T15244 CAS 1210344-83-4

别名: 埃格列净, PF-04971729 L-pyroglutamic acid

Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是一种特异性和口服活性的 hSGLT2 抑制剂，IC50 为 0.877 nM。 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于治疗 2 型糖尿病的研究。

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Ertugliflozin L-pyroglutamic acid Chemical Structure

Ertugliflozin L-pyroglutamic acid, CAS 1210344-83-4

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 328	现货
10 mg	￥ 478	现货
25 mg	￥ 689	现货
50 mg	￥ 813	现货
100 mg	￥ 1,180	现货
200 mg	￥ 1,780	现货
500 mg	￥ 2,950	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 412	现货

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纯度: 98.71%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (220.85 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7668 mL	8.8339 mL	17.6678 mL	44.1696 mL
	5 mM	0.3534 mL	1.7668 mL	3.5336 mL	8.8339 mL
	10 mM	0.1767 mL	0.8834 mL	1.7668 mL	4.417 mL
	20 mM	0.0883 mL	0.4417 mL	0.8834 mL	2.2085 mL
	50 mM	0.0353 mL	0.1767 mL	0.3534 mL	0.8834 mL
	100 mM	0.0177 mL	0.0883 mL	0.1767 mL	0.4417 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Miao Z, et al. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of the antidiabetic agent ertugliflozin (PF-04971729) in healthy male subjects. Drug Metab Dispos. 2013 Feb;41(2):445-56. 2. Kalgutkar AS, et al. Preclinical species and human disposition of PF-04971729, a selective inhibitor of the sodium-dependent glucose cotransporter 2 and clinical candidate for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Drug Metab Dispos. 2011 Sep;39(9):1609-19. 3. Mascitti V, et al. Discovery of a clinical candidate from the structurally unique dioxa-bicyclo[3.2.1]octane class of sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitors. J Med Chem. 2011 Apr 28;54(8):2952-60.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 1210344-83-4 GPCR/G Protein Others SGLT 埃格列净 inhibit Sodium-dependent glucose cotransporters Inhibitor Ertugliflozin L pyroglutamic acid PF-04971729 L-pyroglutamic acid Ertugliflozin Lpyroglutamic acid inhibitor

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产品描述	Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) is a selective and orally active hSGLT2 inhibitor with an IC50 of 0.877 nM. Ertugliflozin L-pyroglutamic acid can be used for studies about the treatment of type 2 diabetes mellitus.
靶点活性	SGLT2 (human):0.877 nM
体外活性	Ertugliflozin L-pyroglutamic acid demonstrated >2000-fold selectivity for SGLT2 over SGLT[2].
体内活性	The oral administration of Ertugliflozin L-pyroglutamic to rats acid showed concentration-dependent glucosuria[2].

Ertugliflozin L-pyroglutamic acid

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溶解度

溶液配制表

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技术支持

Keywords

别名	埃格列净, PF-04971729 L-pyroglutamic acid
分子量	566
分子式	C27H32ClNO10
CAS No.	1210344-83-4