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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T22508 3-CPMT

Chlortropbenzyl hydrochloride,3-[(4-chlorophenyl)-phenylmethoxy]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride,SL6057,Wy 2149,FC-1

 Dopamine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
3-CPMT (FC-1) 是一种多巴胺摄取抑制剂和一种有效的长效抗组胺剂。
T9543 Syk Inhibitor II hydrochloride

Others Others
Syk Inhibitor II hydrochloride 信号传导的影响在狼疮中可能很突出。
T83063 Anti-IgG-Fc (Human)

Anti-IgG-Fc (Human) 是抗体，特异性结合于人类IgG1。
T80598 Davoceticept

CD80 vIgD-Fc,ALPN-202
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是一种靶向CTLA-4的单克隆抗体。它包含CD80的(1-107)片段，该片段通过肽基连接子与IGHG1 Fc连接。Davoceticept通常在CHO（中国仓鼠卵巢）细胞中表达。
T76936 Budigalimab

Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源 IgG1单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。
T68225 Fc 11a-2

Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的NLRP3炎症小体 (NLRP3inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制caspase-1的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制NLRP3炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止Dextran sulfate sodium(DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
T63715 hIgG–hFc receptor-IN-1

hIgG–hFc receptor-IN-1 是一种人免疫球蛋白G -人新生儿Fc 受体(hIgG-hFcRn)蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50: 2 μM)。
T81624 Obexelimab

XmAb5871
Obexelimab (XmAb5871)为通过Fc工程改良，增强其对FcγRIIb亲和力的人源化抗CD19抗体，适用于自身免疫病的研究。
T77182 Rimteravimab

Rimteravimab (XVR011) 是具强大中和活性、高稳定性及广泛覆盖范围的二价VHH-Fc抗体，并具备沉默Fc效应器功能，可用于对抗SARS-CoV-2 引发的疾病。
T77133 Prolgolimab

Prolgolimab (BCD-100)，一种人IgG1κ抗PD-1单克隆抗体，具有Fc沉默“LALA”突变，主要应用于晚期黑色素瘤的研究。
T77039 Ipafricept

Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是一类重组融合蛋白，由人卷曲 8 受体胞外部分融合到结合Wnt 配体的人IgG1Fc 片段组成。Ipafricept 具有实体瘤抑制活性，耐受性良好。
T77175 Efruxifermin

Efruxifermin为Fc-FGF21融合蛋白，由人IgG1Fc结构域与修饰的人FGF21连接。相较于天然人FGF21，Efruxifermin展示了增强的受体亲和力及延长的半衰期，适用于非酒精性脂肪性肝炎研究。
T77055 Lenercept

Lenercept (Ro 45-2081)为一种由可溶性TNF-receptor(p55)与人IgG1 Fc 部分连接形成的重组融合蛋白。
T82499 Efmoroctocog alfa

Efmoroctocog alfa，一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白（rFVIIIFc），主要应用于血友病 A 研究。
T82502 Efaprinermin alfa

OMP-336B11
Efaprinermin alfa (OMP-336B11)，一种人源化单克隆抗体，靶向TNFRSF18。该化合物为GITR配体-Fc融合蛋白。
T82498 Eftansomatropin alfa

Eftansomatropin alfa是一种融合蛋白，由GH1与IGHG4 Fc结合而成，旨在靶向生长激素受体(GSH)。
T76839 Visilizumab

Visilizumab (Anti-HumanCD3ERecombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3单克隆 IgG2抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
T76821 Ocaratuzumab

Ocaratuzumab (AME 133v)，一种 Fc 工程抗体，是人源化的 IgG1抗 CD20单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
T82501 Efavaleukin alfa

AMG592
Efavaleukin alfa (AMG592) 是一种人源化的单克隆抗体，由 IGHG1 Fc 片段与 IL-2 融合构成。其表达体系一般采用 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
T76984 Tecaginlimab

Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于CD40和4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。
T76925 Benufutamab

Benufutamab (GEN1029) 为针对死亡受体 5 (DR5) 的特异性激动性抗体，属于两种非竞争性DR5特异性IgG1抗体混合物，其Fc结构域均携带E430G突变。该化合物显示出抗肿瘤活性。
T76689 Margetuximab

Margetuximab (MGAH22)为优化Fc结构域的嵌合抗HER2单克隆抗体，EC50值为39.33 ng/mL，适用于转移性HER2阳性乳腺癌研究。
T77034 Inbakicept

N-803
Inbakicept (ALT-803) 是一种 IL-15超激动剂，由 IL-15突变体和 IL-15Rα-Fc 融合体组成。Inbakicept 可放大抗 CD20单抗介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。INbakicept 也增加 NK 细胞的脱粒或 IFNγ 的产生。
T78328 Efbemalenograstim alfa

F 627,Bineuta,Benegrastim
Efbemalenograstim alfa（F 627）为重组长效二聚体G-CSF，融合了两个人源G-CSF与人免疫球蛋白G2（hIgG2）-Fc片段，并能有效促进白细胞生成。
T78309 Telitacicept

RC18
Telitacicept (RC18) 是一种全人源TACI-Fc融合蛋白，兼具BLyS和APRIL抑制作用，有效阻断B淋巴细胞增殖，适用于B细胞自身免疫性疾病研究。
T81059 SWELYYPLRANL-NH2

SWELYYPLRANL-NH2 是一种分别针对E-cadherin和N-cadherin的拮抗剂，能够有效抑制噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白的结合，其IC50值分别为0.7和0.09 μM。此外，该化合物还可抑制细胞聚集现象，并能促进药物透过上皮和内皮的渗透性屏障，以便于药物递送。
T76715 Envafolimab

Envafolimab (ASC 22; KN 035) 为一种人源化单域抗PD-L1重组蛋白，通过抗PD-L1结构域与人类IgG1抗体的Fc片段的融合构建。该药物有效阻断PD-L1与PD-1之间的相互作用，其IC50值达到5.25 nM，显示出对实体瘤治疗研究的潜能。
T77110 Amivantamab

Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
T76911 Asunercept

Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向CD95L 的可溶性CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与CD95L 结合，来破坏CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。
T77906 Briobacept

BR 3FC
Briobacept (BR 3FC)为专门针对BLyS(BAFF)的单克隆抗体，具有诱导B细胞凋亡(apoptosis)的能力。该化合物是一种重组糖蛋白，由两个BLyS受体(BR3)以及人类IgG1 Fc结构域构成。Briobacept主要用于类风湿关节炎(RA)的研究领域。
T80595 Conbercept

KH902

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Conbercept (KH902) 是一种针对 VEGFRA 的融合蛋白，由 FLT1 第二个 C-LIKE 结构域与 KDR 第三和第四个 C-LIKE 结构域结合而成，并与 IGHG1 Fc 片段融合。该化合物设计用于中和 VEGF家族因子，具有重要的生物医学应用。
T78249 Nipocalimab

M281
Nipocalimab (M281)为全人源重组非糖基化IgG1型单克隆抗体。该抗体作为去糖基化IgG1对抗FcRn，能够在体内pH 6.0与胞外pH 7.6的条件下，以皮摩尔级别的亲和力与Fc受体（FcRn）结合。
T77061 Letolizumab

Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。
T81605 Ontorpacept

TTI-621
Ontorpacept (TTI-621)为一种由人SIRPα的N端(1-118)与人IgG1的Fc区域构建的可溶性融合蛋白。该N端片段为CD47结合域，而CD47为巨噬细胞吞噬作用的负调控器。作为CD47阻断剂和检查点抑制剂，Ontorpacept展现出抗肿瘤活性。
T80880 Valziflocept

BAX1810,TAK-752
Valziflocept (BAX1810; TAK-752)是一种靶向Fc和FcγR的重组可溶性人FcγRIIb受体。该受体通过结合并中和致病IgG发挥作用，充当“诱饵”或“清道夫”，从而有助于缓解自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）的病情。
T77139 Pavurutamab

Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
T77151 Cosibelimab

Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1并阻断其与 PD-1的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的PD-L1+细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。
T77037 Insulin efsitora alfa

Insulinefsitora alfa (LY-3209590) 为选择性胰岛素受体(IR)激动剂，该融合蛋白融合了人胰岛素受体(IR)激动剂与人免疫球蛋白G2(IgG2)的片段可结晶(Fc)结构域，分子量为64.1 kDa。Insulinefsitora alfa展现出良好的耐受性，并在糖尿病治疗中显示出潜在应用价值。
T78302 Atacicept

TACI-Ig,TACI-Fc 5
Atacicept (TACI-Ig)是一种重组融合蛋白，结合了TACI受体的细胞外配体结合区和人类IgG的Fc区。该化合物通过与B淋巴细胞刺激因子和增殖诱导配体结合而抑制B细胞的刺激作用，被用于B细胞介导的自身免疫性疾病的研究中。
T78307 Catumaxomab

Catumaxomab是一种IgG2类三功能抗体，由小鼠及大鼠抗体的重链与轻链构成，可与人类EpCAM及CD3受体结合。其Fc端能特异性结合FcγR1 (CD 64)、 FcγRIIA (CD 32a) 以及FcγRIII (CD 16)。该抗体主要应用于抗肿瘤治疗研究，尤其是针对上皮癌。
T80762 XmAb 5592

XmAb 5592 是一款人源化Fc工程化的抗HM1.24抗体，通过增强与 FcγRIIIa 及 FcγRIIIb 受体的结合能力，增强了对HM1.24特异性多发性骨髓瘤（MM）细胞的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）作用，从而促进了体外裂解效果。
T77173 Eflepedocokin alfa

Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的IL-22与人的IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
T81058 SWELYYPLRANL-NH2 TFA

SWELYYPLRANL-NH2 TFA 作为E-cadherin和N-cadherin的拮抗剂，显示出对噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白结合的有效抑制作用，IC50分别为0.7和0.09 μM。此化合物亦能阻碍细胞聚集，有助于促进药物穿越上皮和内皮的渗透性屏障。
T76980 Tidutamab

Tidutamab (XmAb-18087) 是一种具有完整 Fc 结构域的人源化及亲和优化双特异性抗体(bsAb)，旨在通过SSTR2和CD3两个靶点特异性结合来延长血清半衰期，通过激活T细胞介导的细胞毒性(RTcC)机制，有效消除SSTR+肿瘤细胞。
T76716 Cadonilimab

Cadonilimab (AK104) 为一种IgG1支架Fc工程化的人源化抗体，针对PD1/CTLA4。适用于转移性宫颈癌研究。
T81917 Lorukafusp alfa

hu14.18-IL2,EMD 273063,14.18 mAb
Lorukafusp alfa（14.18 mAb; hu14.18-IL2）是一种由人源化14.18抗GD2抗体和IL210连接而成的免疫细胞因子。该化合物通过其hu14.18-IL2与肿瘤细胞表面的GD2结合，激活抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性，以及与效应细胞上Fc受体结合并激活NK和T细胞的活性，从而显现出抗肿瘤效果。
T76995 Sotatercept

Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgGFc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。
T76905 Anbenitamab

Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。
T78325 Orilanolimab

SYNT001
Orilanolimab (SYNT001) 是一种人源化、去免疫化的单克隆抗体，具有阻断FcRn功能。它可以干预FcRn与IgG分子的 Fc 部分之间的相互作用，并妨碍IgGIC 通过激活FcRn介导的免疫反应，影响与IgG相关的稳态以及先天性和适应性免疫功能。

化合物

3-CPMT
Cat.No: T22508
Synonym: Chlortropbenzyl hydrochloride,3-[(4-chlorophenyl)-phenylmethoxy]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride,SL6057,Wy 2149,FC-1
Target: Dopamine Receptor
Syk Inhibitor II hydrochloride
Cat.No: T9543
Synonym:
Target: Others
Anti-IgG-Fc (Human)
Cat.No: T83063
Synonym:
Target:
Davoceticept
Cat.No: T80598
Synonym: CD80 vIgD-Fc,ALPN-202
Target:
Budigalimab
Cat.No: T76936
Synonym:
Target:
Fc 11a-2
Cat.No: T68225
Synonym:
Target:
hIgG–hFc receptor-IN-1
Cat.No: T63715
Synonym:
Target:
Obexelimab
Cat.No: T81624
Synonym: XmAb5871
Target:
Rimteravimab
Cat.No: T77182
Synonym:
Target:
Prolgolimab
Cat.No: T77133
Synonym:
Target:
Ipafricept
Cat.No: T77039
Synonym:
Target:
Efruxifermin
Cat.No: T77175
Synonym:
Target:
Lenercept
Cat.No: T77055
Synonym:
Target:
Efmoroctocog alfa
Cat.No: T82499
Synonym:
Target:
Efaprinermin alfa
Cat.No: T82502
Synonym: OMP-336B11
Target:
Eftansomatropin alfa
Cat.No: T82498
Synonym:
Target:
Visilizumab
Cat.No: T76839
Synonym:
Target:
Ocaratuzumab
Cat.No: T76821
Synonym:
Target:
Efavaleukin alfa
Cat.No: T82501
Synonym: AMG592
Target:
Tecaginlimab
Cat.No: T76984
Synonym:
Target:
Benufutamab
Cat.No: T76925
Synonym:
Target:
Margetuximab
Cat.No: T76689
Synonym:
Target:
Inbakicept
Cat.No: T77034
Synonym: N-803
Target:
Efbemalenograstim alfa
Cat.No: T78328
Synonym: F 627,Bineuta,Benegrastim
Target:
Telitacicept
Cat.No: T78309
Synonym: RC18
Target:
SWELYYPLRANL-NH2
Cat.No: T81059
Synonym:
Target:
Envafolimab
Cat.No: T76715
Synonym:
Target:
Amivantamab
Cat.No: T77110
Synonym:
Target:
Asunercept
Cat.No: T76911
Synonym:
Target:
Briobacept
Cat.No: T77906
Synonym: BR 3FC
Target:
Conbercept
Cat.No: T80595
Synonym: KH902
Target: VEGFR
Nipocalimab
Cat.No: T78249
Synonym: M281
Target:
Letolizumab
Cat.No: T77061
Synonym:
Target:
Ontorpacept
Cat.No: T81605
Synonym: TTI-621
Target:
Valziflocept
Cat.No: T80880
Synonym: BAX1810,TAK-752
Target:
Pavurutamab
Cat.No: T77139
Synonym:
Target:
Cosibelimab
Cat.No: T77151
Synonym:
Target:
Insulin efsitora alfa
Cat.No: T77037
Synonym:
Target:
Atacicept
Cat.No: T78302
Synonym: TACI-Ig,TACI-Fc 5
Target:
Catumaxomab
Cat.No: T78307
Synonym:
Target:
XmAb 5592
Cat.No: T80762
Synonym:
Target:
Eflepedocokin alfa
Cat.No: T77173
Synonym:
Target:
SWELYYPLRANL-NH2 TFA
Cat.No: T81058
Synonym:
Target:
Tidutamab
Cat.No: T76980
Synonym:
Target:
Cadonilimab
Cat.No: T76716
Synonym:
Target:
Lorukafusp alfa
Cat.No: T81917
Synonym: hu14.18-IL2,EMD 273063,14.18 mAb
Target:
Sotatercept
Cat.No: T76995
Synonym:
Target:
Anbenitamab
Cat.No: T76905
Synonym:
Target:
Orilanolimab
Cat.No: T78325
Synonym: SYNT001
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3S1591 Notoginsenoside Fc

三七皂苷 FC,三七皂苷Fc

 Others; Autophagy Autophagy; Others
Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的原卟啉二醇型皂苷，可通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生，具有抗血小板聚集的作用。

天然产物

Notoginsenoside Fc
Cat.No: T3S1591
Synonym: 三七皂苷 FC,三七皂苷Fc
Target: Others, Autophagy
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