15
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T15176 |
DSS Crosslinker
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Others | Others |
DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T31583 |
DSS-d4 Deuterated Crosslinker
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DSS-d4 Deuterated Crosslinker, or Bis[Succinimidyl] 2,2,7,7-suberate-d4 is a membrane permeable crosslinker with four deuterium atoms. | |||
T34681 |
Solven
Jamylene,Danthron - DSS,DSS-danthron |
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Solven is a bioactive chemical. | |||
T13647 |
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
DSS,Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500),硫酸葡聚糖钠盐 |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是常用的炎症性肠病造模药物,可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性,从而导致肠屏障受损,巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。 | |||
T61439 |
DSS30
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Beta Amyloid; BACE; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Neuroscience |
DSS30 是一种 P25/CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化,减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。 | |||
T19944 |
DSSeb Crosslinker
DSSeb Cross linker,DSSeb Cross-linker |
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DSSeb Crosslinker is a homobifunctional cross-linking reagent. It is useful in protein crosslinking and making antibody-drug conjugates. | |||
T28285 |
P-2281
P 2281,P2281 |
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
P-2281 是一种 mTOR 抑制剂,具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎,并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。 | |||
T68355 |
BTZO-15
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BTZO-15 is a novel ARE activator, ameliorating DSS- and TNBS-induced colitis in rats. | |||
T78762 | SIKs-IN-1 | ||
SIKs-IN-1(compound 8h)为一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物,并充当盐诱导激酶(SIKs)的抑制剂。该化合物通过抑制SIK活性,上调IL-10抗炎细胞因子,下调IL-12促炎细胞因子,调控M1/M2巨噬细胞的极化,并在DSS诱导的结肠炎模型中展现出明显的抗炎效果。 | |||
T79385 |
PDE1-IN-5
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PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种PDE1C选择性抑制剂,IC50为15 nM。该化合物显示出抗炎活性,能够抑制LPS诱导的iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β和IL-6表达。在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中,PDE1-IN-5对抗炎性肠病(IBD)表现出治疗潜力,并可用于IBD相关研究。 | |||
T82231 | hCES2-IN-1 | ||
hCES2-IN-1(Compound 24)是一种选择性的hCES2可逆抑制剂,其IC50值为6.72 μM。该化合物能够减少活细胞中hCES2的表达量,并且能有效抵抗由Irinotecan引起的迟发性腹泻以及DSS诱发的溃疡性结肠炎。 | |||
T78562 |
FX-06
Fibrin-derived peptide Bβ15-42 |
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FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42)为纤维蛋白Bbeta链衍生的肽类化合物。通过与VE-cadherin结合并阻断白细胞的迁移,FX-06激活了以VE-cadherin为中心的信号通路。该化合物主要应用于缺血/再灌注损伤和登革热休克综合征(DSS)的相关研究。 | |||
T68225 |
Fc 11a-2
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Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物,一种具有口服活性且有效的NLRP3炎症小体 (NLRP3inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制caspase-1的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制NLRP3炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止Dextran sulfate sodium(DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎。 | |||
T62182 | NIC-0102 | ||
NIC-0102 是一种口服具有活力的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50:7.55),对 NLRP3 炎症小体激活表现出特异性抑制作用。NIC-0102 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型表现出有效的体内抗炎活性。NIC-0102 对前 IL-1β 的产生具有抑制作用。 | |||
T79671 | NF-κB-IN-11 | NF-κB | NF-κB |
NF-κB-IN-11(Compound 3i)是一种抑制剂,有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平,展现出显著的抗炎作用,并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量(MTD)超过1852 mg/kg。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5S1895 |
Norisoboldine
Laurelliptine,去甲异波尔定,(+)-Laurelliptine |
MAPK; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience |
Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂,是乌药中主要的异喹啉类生物碱,可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。 | |||
TN5770 |
Gingerenone A
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Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Gingerenone A 是一种有效的 Nrf2-Gpx4 激活剂,是从生姜里面分离出来的小分子化合物,具有抗癌活性,可延长癌细胞的细胞周期,可抑制右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。 | |||
T2718 |
Palmatine chloride
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Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,并改善 DSS 诱发的结肠炎。 | |||
T5S1177 |
Aloin B
Isobarbaloin,芦荟苷B,芦荟素B |
Others | Others |
Aloin B (Isobarbaloin) 是一种芦荟素的异构体。其中芦荟素是芦荟中的具生理活性蒽醌化合物。 | |||
T5S0802 |
Palmatine
巴马汀,Berbericinine,Burasaine |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。 |