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Search Results for " ataxia-telangiectasia "

22

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6770 AZD0156

Apoptosis; ATM/ATR Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
AZD0156 是一种口服活性 ATM 选择性抑制剂，IC50为 0.58 nM。它抑制 ATM 介导的信号转导，防止 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，起抗肿瘤作用。
T1821 CGK733

CGK 733

 ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
CGK733 (CGK 733) 是一种有效的选择性 ATM/ATR 抑制剂，用于癌症研究。
T6261 CP-466722

CP 466722,CP466722

 ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
CP-466722 是一种有效且可逆的 ATM 抑制剂，IC50值为 4.1 μM。它不会抑制细胞中的 ATR 和 PI3K 或 PIKK 家族成员。
T4443 AZ32

ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂，对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。
T1958 AZ20

ATM/ATR; mTOR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
AZ20 是一种有效且特异性的 ATR 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它还抑制mTOR 活性，IC50值为 38 nM。
T5175 azd1390

ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
AZD1390 是一种可口服的，可渗透脑的ATM 高度选择性抑制剂，IC50为 0.78 nM。
T3338 Ceralasertib

AZD6738

 ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
Ceralasertib (AZD6738) 是一种具有口服活性的选择性 ATR 激酶抑制剂，IC50 为 1 nM。
T3032 VE-821

ATR Inhibitor IV

 ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
VE-821 (ATR Inhibitor IV) 是一种有效的 ATP 竞争性的ATR 抑制剂，Ki 为 13 nM，IC50为 26 nM。
T2084 ETP-46464

ATM/ATR; DNA-PK; PI3K; mTOR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
ETP-46464 是一种有效且特异性的 ATR 抑制剂，IC50为 25 nM。
T7122 AZD-7648

DNA-PK DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
AZD-7648 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，在酶试验中 IC50 为 0.63 nM，具有抗肿瘤活性。
T7318 Elimusertib

BAY-1895344

 ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂，IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性，可研究实体瘤和淋巴瘤。
T6612 NU6027

ATM/ATR; DNA-PK; CDK Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂，抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK，Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
T2685 KU-55933

ATM Kinase Inhibitor

 ATM/ATR; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是一种 ATM 抑制剂，IC50和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对 PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。
T19663 Triheptanoin

UX 007,IND106011,三庚酸甘油脂,UX007,UX-007,IND 106011,IND-106011

 Others Others
Triheptanoin (IND 106011) 是合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳(庚酸)脂肪酸组成，可以用于研究遗传代谢紊乱。
T10406 Tuvusertib

M1774,ATR inhibitor 1

 Apoptosis; ATM/ATR; Others; Chk Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ)，具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性，阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化，从而抑制 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。
T78711 A011

ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
A011，作为一种选择性的ataxia-telangiectasia mutated (ATM)抑制剂，其IC50为1.0 nM，能够在与CPT-11联合应用时，诱导Apoptosis及G2/M期细胞周期阻滞，显示出显著的抗肿瘤活性。
T40077 ATR-IN-9

ATR-IN-9 is a highly effective inhibitor of Ataxia-telangiectasia and RAD-3-related protein kinase (ATR). With an IC50 value as low as 10 nM, ATR-IN-9 demonstrates exceptional potency.
T39523 Antitumor agent-28

Antitumor agent-28 is a compound that specifically targets and inhibits the activity of the ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase. By doing so, it effectively impedes the progression of ATM-mediated diseases and demonstrates significant anti-cancer activity.
T40212 ATR-IN-4

ATR-IN-4, a potent inhibitor of ATR (Ataxia telangiectasia mutated gene Rad 3-associated kinase), restricts the growth of DU145 prostate cancer cells and NCI-H460 lung cancer cells, with IC 50 values of 130.9 nM and 41.33 nM, respectively.
T26981 Ceralasertib formate

Ceralasertib,AZD-6738,AZD 6738,AZD6738
Ceralasertib is an orally available inhibitor of ataxia telangiectasia and rad3 related (ATR) kinase. Ceralasertib selectively inhibits ATR activity by blocking the downstream phosphorylation of the serine/threonine protein kinase CHK1. This prevents ATR-
T83753 RAD17-derived Peptide TFA

RAD17衍生肽是一种针对共济失调-毛细血管扩张及RAD3相关蛋白/激酶(ATR)的肽类底物。它已被用于识别ATR的抑制剂。
T35942 AZ 5704

Potent and selective ATM kinase inhibitor (IC50 = 0.6 nM in an enzyme inhibition assay). Exhibits > 600-fold selectivity for ATM over other kinases. Inhibits ATM kinase in an in vitro cellular assay (IC50 = 0.33 μM). Potentiates the antitumor effects of the topoisomerase 1 inhibitor irinotecan in tumor bearing, immunocompromised mice. Orally bioavailable. Degorce et al (2016) Discovery of novel 3-quinoline carboxamides as potent, selective and orally bioavailable inhibitors of ataxia telangiecta...

化合物

AZD0156
Cat.No: T6770
Synonym:
Target: Apoptosis, ATM/ATR
CGK733
Cat.No: T1821
Synonym: CGK 733
Target: ATM/ATR
CP-466722
Cat.No: T6261
Synonym: CP 466722,CP466722
Target: ATM/ATR
AZ32
Cat.No: T4443
Synonym:
Target: ATM/ATR
AZ20
Cat.No: T1958
Synonym:
Target: ATM/ATR, mTOR
azd1390
Cat.No: T5175
Synonym:
Target: ATM/ATR
Ceralasertib
Cat.No: T3338
Synonym: AZD6738
Target: ATM/ATR
VE-821
Cat.No: T3032
Synonym: ATR Inhibitor IV
Target: ATM/ATR
ETP-46464
Cat.No: T2084
Synonym:
Target: ATM/ATR, DNA-PK, PI3K, mTOR
AZD-7648
Cat.No: T7122
Synonym:
Target: DNA-PK
Elimusertib
Cat.No: T7318
Synonym: BAY-1895344
Target: ATM/ATR
NU6027
Cat.No: T6612
Synonym:
Target: ATM/ATR, DNA-PK, CDK
KU-55933
Cat.No: T2685
Synonym: ATM Kinase Inhibitor
Target: ATM/ATR, DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy
Triheptanoin
Cat.No: T19663
Synonym: UX 007,IND106011,三庚酸甘油脂,UX007,UX-007,IND 106011,IND-106011
Target: Others
Tuvusertib
Cat.No: T10406
Synonym: M1774,ATR inhibitor 1
Target: Apoptosis, ATM/ATR, Others, Chk
A011
Cat.No: T78711
Synonym:
Target: ATM/ATR
ATR-IN-9
Cat.No: T40077
Synonym:
Target:
Antitumor agent-28
Cat.No: T39523
Synonym:
Target:
ATR-IN-4
Cat.No: T40212
Synonym:
Target:
Ceralasertib formate
Cat.No: T26981
Synonym: Ceralasertib,AZD-6738,AZD 6738,AZD6738
Target:
RAD17-derived Peptide TFA
Cat.No: T83753
Synonym:
Target:
AZ 5704
Cat.No: T35942
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN1673 Garcinone C

伽升沃 C,伽升沃C

 ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物，具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂，对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。

天然产物

Garcinone C
Cat.No: TN1673
Synonym: 伽升沃 C,伽升沃C
Target: ATM/ATR, CDK, STAT, AChR, Antifection
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