17
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13173 |
TMPA
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Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
TMPA 是一种核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。 | |||
T62745 | AMPK-IN-3 | VEGFR; AMPK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMPK-IN-3 是一种新型且选择性和强效性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 具有抑制作用, IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 在 K562 细胞中显示出抗癌活性。 | |||
T78791 |
AMPK activator 12
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AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 12 是一种 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂,能提升人肝细胞内GDF15蛋白的表达水平,可用于研究癌症。 | |||
T62238 |
AMPK activator 4
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AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 4 是一种有效且具有选择性的AMPK激活剂,不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK且剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。AMPK activator 4 具有降血糖作用。 | |||
T60675L |
AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)
AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base) |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。 | |||
T83127 |
AMPK activator 13
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AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator13作为AMPK激活剂,通过激活AMPK通路有效抑制3T3-L1细胞的有丝分裂克隆扩增,并增加细胞线粒体耗氧量,适用于肥胖研究。 | |||
T73224 |
AMPK-IN-1
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AMPK-IN-1 是一种 AMPK 激活剂 (对亚型α2β2γ1的 EC50为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。 | |||
T79226 | AMPK activator 11 | Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
AMPK activator11 是一种抗肿瘤活性纳米级化合物,有效针对多种CRC。通过激活AMPK及上调OXPHOS(mitochondrial metabolism),该化合物能选择性抑制RKO异种移植物生长,应用于肿瘤和代谢性疾病研究领域。 | |||
T63177 |
AMPK activator 8
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AMPK activator 8 (Compound 2) 是一种 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,能够作用于 rAMPK α1β1γ1 (EC50: 11 nM)、rAMPK α2β1γ1 (EC50: 27 nM)、rAMPK α1β2γ1 (EC50: 4 nM)、rAMPK α2β2γ1 (EC50: 2 nM)、rAMPK α2β2γ3 (EC50: 4 nM)。AMPK activator 8 能够用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T72690 |
AMPK activator 9
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AMPK activator9 (ZM-6) 是一种有效的 AMPK(α2β1γ1) 激活剂,EC50值为 1.1 µM.AMPK activator9 具有研究 2 型糖尿病的潜力。 | |||
T60675 |
AMPK activator 2
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AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 2 是一种含氟氯胍衍生物,具有潜在的抗癌活性,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K,对人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移有抑制作用。 | |||
T63117 |
AMPK activator 7
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AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 AMPK 激活剂 (EC50: 8.8 nM)。AMPK activator 7 能够用于涉及 AMPK 疾病的研究,尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。 | |||
T62052 |
AMPK activator 6
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AMPK activator 6 (Compound GC) 可降低 HepG2 和 3T3-L1 细胞中的脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 对血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加有显著的抑制作用。AMPK activator 6 在非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢综合征中有研究价值。 | |||
T70862 |
AMPK Activator SC4
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SC4 is a potent, direct AMPK activator. SC4 preferentially activates α2 complexes and stimulates skeletal muscle glucose uptake. | |||
T79649 |
CB1R/AMPK modulator 1
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Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)为一种口服活性CB1R/AMPK调节剂,具有0.81 nM的Ki及3.9 nM的CB1R IC50。该化合物能够激活AMPK,且能降低食物摄入量和体重,同时改善葡萄糖耐量与胰岛素敏感性。 | |||
T83125 |
AMPK-α1β1γ1 activator 1
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AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK-α1β1γ1激活剂1 (M1) 是一个衍生于Indole-3-carcinoma的酰基葡萄糖醛酸代谢AMPK激活剂,专一性地针对人类β1亚型,表现出38.1nM的EC50值。该化合物能够直接结合至人AMPK α1β1γ1亚型,适用于糖尿病肾病的相关研究。 | |||
T36420 |
IM-156 acetate
HL271 acetate |
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IM-156 acetate 是一种 NADH 脱氢酶(IC50=2.2μM)和 AMP-激活蛋白激酶α(AMPKα)的激活剂,是一种可口服且具有生物利用的线粒体氧化磷酸化(OxPhos)抑制剂。IM-156 acetate 可增加 AMPKα活性,抑制氯己酮诱导的大鼠腹膜纤维化,抑制肿瘤生长 。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5S2361 |
Epiberberine
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ERK; Beta-Secretase; MEK; BACE; AMPK; AChR; AChE | Chromatin/Epigenetic; MAPK; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱,是AChE 和BChE 抑制剂,和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期,它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用,能够清除 ONOO-,可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。 | |||
T3889 |
Platycodin D
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Prostaglandin Receptor; AMPK | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。 |