Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T74811 | tau/Aβ40 aggregation-IN-1 | ||
tau/Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种tau 和Aβ40聚集抑制剂,其IC50分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。 | |||
T2625 |
MK-0752
|
Beta Amyloid; Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。 | |||
T7011 |
Verubecestat
MK-8931,维罗司他 |
Beta-Secretase; BACE | Neuroscience |
Verubecestat (MK-8931) 是一种高亲和力的、具有口服活性的BACE1和BACE2抑制剂,Ki 分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。它可以有效降低 Aβ40,并具有潜力用于阿尔茨海默氏病。 | |||
T8446 |
QO-40
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
QO-40 是一种 KCNQ2/3 钾通道激活剂。 | |||
T60082 |
HDAC-IN-40
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂,对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。 | |||
TP1992L |
M40 acetate(143896-17-7 free base)
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
M40 acetate(143896-17-7 free base) 是一种有效的、非选择性的甘丙肽受体拮抗剂(GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 1.82 和 5.1 nM),在体外抑制大鼠脑中甘丙肽 (1-29) 的结合 (IC50 = 3 - 15 nM)。减弱氟西汀的抗抑郁作用并阻止甘丙肽诱导的体内食物摄入。在剂量 > 100 nM 时,对外周 GAL2 受体也表现出较弱的部分激动剂活性。 | |||
T12216 |
NF-56-EJ40
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
NF-56-EJ40 是一种有效且高度特异性的人 SUCNR1 拮抗剂,IC50 为 25 nM,Ki 为 33 nM。 | |||
TP1364L |
ALX 40-4C acetate
ALX 40-4C acetate(143413-49-4 free base) |
Apelin receptor; CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
ALX 40-4C acetate 是趋化因子受体 (Ki = 1 μM) 的 CXCR4 抑制剂,可抑制 HIV-1 X4 株的复制。 ALX 40-4C acetate 是 APJ 受体的拮抗剂 (IC50 = 2.9 μM)。 | |||
T12216L |
NF-56-EJ40 hydrochloride
|
GHSR | GPCR/G Protein |
NF-56-EJ40 hydrochloride 是一种有效,高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂,IC50 为 25 nM,Ki 为 33.5 nM,对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 hydrochloride 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力,Ki 值为 17.4 nM。 | |||
T11458 |
GPR40/FFAR1 modulator 1
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR40/FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。 | |||
TP1653L |
SV40 T-Ag-derived NLS peptide acetate
SV40 T-Ag-derived NLS peptide acetate(105425-98-7 free base) |
Others | Others |
SV40 T-Ag-derived NLS peptide acetate (SV40 T-Ag-derived NLS peptide acetate)(105425-98-7 free base) 是一种核定位信号肽。用这种肽标记的 DNA 可以有效地转移到细胞核中。 | |||
T39249 | Antibacterial agent 40 | ||
Antibacterial agent 40 is an antibacterial agent. | |||
T60642 | SN40 | ||
SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT)抑制剂,对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。 | |||
T62343 |
EGFR-IN-40
|
||
EGFR-IN-40 (compound 3z) 是一种有效的 BTK (IC50: 1.2 nM)、EGFR (IC50: 5.3 nM) 和 ITK (IC50: 46.1 nM) 抑制剂。 | |||
T80710 |
α-Glucosidase-IN-40
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-40 (compound 5)是一款非竞争性α-glucosidase抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为24.62 μM。 | |||
T62523 |
Anticancer agent 40
|
||
Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 具有抗癌作用,能够作用于 SKBR-3 细胞 (IC50: 0.94 nM)、SKOV-3 细胞 (IC50: 0.98 nM)、PC-3 细胞 (IC50: 0.96 nM)、U-87 细胞 (IC50: 0.95 nM)、HDF 细胞 (IC50: 2.13 nM)。 | |||
T79650 |
HBV-IN-40
|
HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-40(Compound 11826096)是一种具有IC50值为0.7 μM的HBV抑制剂,同时也是一种抗病毒药物。 | |||
T70179 |
THIQ-40
|
||
THIQ-40 is a novel potent erα antagonist and selective estrogen receptor degrader (serd), exhibiting good oral bioavailability, antitumor efficacy, and serd activity in vivo | |||
T72169 |
Tubulin polymerization-IN-40
|
||
Tubulin polymerization-IN-40为基于吖啶的微管蛋白聚合抑制剂,IC50值为1.5 μM,能在G2/M期阻滞癌细胞并诱导细胞凋亡,同时显示出抗癌活性与免疫增强作用。 | |||
T64202 | HCV-IN-40 | ||
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、口服具有活力的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,能够作用于 GT1a 复制子 (EC50: 0.259 μM)、GT1b 复制子 (EC50: 0.434 μM) 和 GT1b CES1 复制子 (EC50: 0.069 μM)。 | |||
T63285 | Antifungal agent 40 | ||
Antifungal agent 40 是抗真菌剂,能够延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中,可抑制 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 的活性,对生物膜的形成具有抑制作用。 | |||
T39285 |
Biotin-β-Amyloid (1-40)
|
||
Biotin-β-Amyloid (1-40) is a N-terminal-labelled biotinylated amyloid- -(1-40) peptide. | |||
T79691 |
AChE-IN-40
|
||
AChE-IN-40(Compound 5C)作为一种AChE抑制剂,其半抑制浓度为120 nM,主要应用于阿尔茨海默病相关研究。 | |||
T82102 |
ICMT-IN-40
|
||
ICMT-IN-40(化合物19)是一种高效的ICMT抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.031 μM。 | |||
TP1441 |
β-Amyloid (1-40) (rat)
Amyloid β-peptide (1-40) rat,β淀粉样肽(1-40)(鼠) |
||
Rat form of the beta-Amyloid (1-40) peptide | |||
T83003 |
Antitumor agent-40
|
||
Antitumor agent-40为一种抗癌研究用药物。 | |||
T83017 |
Antiproliferative agent-40
|
||
抗增殖剂-40(化合物9)对HT1080和MCF-7细胞系展示了明显的抑制效果,其IC50值分别为52 μM和8.2 μM。 | |||
T39146 |
β-Amyloid (1-40), FAM-labeled
|
||
β-Amyloid (1-40), FAM-labeled is a FAM fluorescently-labelled β-Amyloid (1-40) peptide (λ ex = 492 nm and λ em = 518 nm). | |||
T61055 | GPR40 agonist 6 | ||
GPR40 agonist 6 (Compound 7a) 是游离脂肪酸受体 1的选择性激动剂(FFAR1或GPR40),其对于GPR40的EC50值为 0.058 μM。 | |||
T80418 |
TAT-NEP1-40
|
Apoptosis | Apoptosis |
TAT-NEP1-40是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护PC12细胞不受缺氧和葡萄糖剥夺(OGD)所致的损伤,同时促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40通过阻断缺血性脑损伤中的细胞凋亡,对缺血后的神经功能恢复具有积极作用。该化合物适用于中枢神经系统损伤,特别是中风后的轴突再生与功能恢复方面的研究。 | |||
T78713 |
SARS-CoV-2-IN-40
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-40(Compound 19)为SARS-CoV-2抑制剂。该化合物在Calu3肺细胞中针对SARS-CoV-2 BA.1及BA.5变体的感染具有抑制作用,其IC50s分别为100 nM与160 nM。 | |||
T60586 | F8-S40 | ||
F8-S40 是SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制剂 (IC50 = 10.88 μM)。 | |||
T81685 |
NEP(1-40) TFA
|
||
NEP(1-40) TFA 是一种Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂,其作用机制为通过抑制髓蛋白所引发的损伤逆转,限制小胶质细胞形态分布的变化。 | |||
T78967 |
Anti-inflammatory agent 40
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Anti-inflammatory agent 40 是潜在的口服抗疟疾(anti-malarial)与抗炎(Anti-inflammatory)化合物,能抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。 | |||
T75751 |
β-Amyloid (1-40) (TFA)
|
||
β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。 | |||
T62452 | HIV-1 inhibitor-40 | ||
HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂 (NNRTI) (EC50: 1.9 nM),体内没有明显急性毒性。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低,作用于 CYP2C9 (IC50: 5.16 μM) 和 CYP2C19 (IC50: 4.51 μM)。 | |||
T64696 | NP-40 Cell Lysis Buffer | ||
NP-40 Cell Lysis Buffer 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64696。 | |||
TF0003 |
Anapoe-NID-P40
|
||
Anapoe-NID-P40 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0003,CAS号为 2497-59-8。 | |||
T62542 |
GPR40 agonist 5
|
||
GPR40 agonist 5 是一种口服具有活力的 GPR40 (G 蛋白偶联受体 40) 激动剂 (EC50: 47 nM)。GPR40 agonist 5 能够减少血糖水平,改善糖耐量。GPR40 agonist 5 对 2 型糖尿病小鼠的高血糖状态表现出充足的控制作用。 | |||
T80420 |
TAT-NEP1-40 acetate
|
Apoptosis | Apoptosis |
TAT-NEP1-40 acetate 是促进脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选分子。该化合物能够抵御PC12细胞的氧和葡萄糖剥夺(OGD)损伤,并促进神经突生长。它通过抑制神经元凋亡(apoptosis)作用,保护大脑免受缺血再灌注伤害,并能有效传递至大鼠的脑内。 | |||
T80419 |
TAT-NEP1-40 TFA
|
Apoptosis | Apoptosis |
TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害,并促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡,以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤,包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价值。 | |||
T72343 | KRAS G12C inhibitor 40 | ||
KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。 | |||
T82683 |
Connexin mimetic peptide 40GAP27
|
||
Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种生物活性肽,对应于主要的血管连接蛋白Cx40第二个细胞外环的GAP27结构域(40Gap27)。该化合物在研究氧化应激所致的损伤以及间隙连接通讯机制中有应用。40Gap27能够在给药后减少内皮依赖性的内膜下平滑肌的超极化现象。 | |||
TP1830L |
SV40 large T antigen NLS acetate
|
Others | Others |
SV40 large T antigen NLS acetate 是从大 T 抗原残基 47 到 55,使蛋白质进入细胞核。 | |||
T76087 |
Biotin-β-Amyloid (17-40)
|
||
Biotin-β-Amyloid (17-40) 是 N 端标记的生物素化的β-Amyloid (17-40) 肽段。该化合物为 Aβ 蛋白中的 24 个氨基酸残基构成的片段,源自于淀粉样前体蛋白(APP)的翻译及加工过程。 | |||
T82684 |
Connexin mimetic peptide 40,37GAP26
|
||
Connexin mimetic peptide 40,37GAP26是一种生物活性肽,对应Cx37和Cx40主要血管连接蛋白的胞外环GAP26结构域,命名基于Cx同源性为37,40Gap26。本化合物主要用于研究间隙连接对环吡嗪酸(CPA)通过啮齿动物髂动脉壁导致的内皮超极化扩散的影响。Cx37和Cx40形成的间隙连接斑块在内皮细胞中高度丰富,而Connexin mimetic peptide 40,37GAP26能抑制内膜下超极化。 | |||
T83500 |
[Des-Arg10]-HOE I40
|
||
[Des-Arg10]-HOE 140 是一种有效的 B1 缓激肽受体拮抗剂,具备生物活性。 | |||
T83507 |
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation
|
||
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种与重度大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关的生物活性肽。该突变涉及 APP 694 位点的错义突变,Asp 23 位置的天冬酰胺被天冬酰氨酸取代。这种变异的 β-Amyloid 肽倾向于更快聚集,并形成有害的原纤维。 | |||
T81733 |
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse
MOG (40-54) |
||
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse (MOG (40-54)) 是一种与 H-2Db 关联的CD8+T细胞自身抗原表位,来源于髓鞘少突神经胶质细胞糖蛋白 (MOG)。 | |||
T83539 |
(Pyr11)-Amyloid β-Protein (11-40)
|
||
(Pyr11)-Amyloid β-Protein (11-40) (A beta 11pE-40) 作为一种肽, 主要应用于阿尔茨海默病相关研究。 |