65
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9846 |
5-HT3 antagonist 5
|
||
5-HT3 antagonist 5 是喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物,是一种5-HT3受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对5-HT3激动剂和2-甲基-5-HT 也具有拮抗作用,并在小鼠中表现出抗抑郁作用。 | |||
T10162 |
5-HT3 antagonist 3
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-HT3 antagonist 3 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体,Ki 为 0.25 nM。 | |||
T8438 |
4i
CHEMBL1269981,5-HT3 antagonist-4i |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
4i (CHEMBL1269981) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,可调节血清素系统。 | |||
T10051 | 5-HT3 antagonist 1 | Others | Others |
5-HT3 antagonist 1 is a potent and selective antagonist of 5-HT3 receptor. | |||
T12988 | 5-HT3 antagonist 2 | 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-HT3 antagonist 2 is an antagonist of 5-HT3 receptor. | |||
T14526 |
Bemesetron
TROPANYL 3,5-DICHLOROBENZOATE,3-TROPANYL-3,5-DICHLOROBENZOATE,贝美司琼,MDL 72222 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bemesetron (MDL 72222) 是 5-HT3 的选择性拮抗剂 (IC50 = 0.33 nM),具有神经保护作用。 | |||
T20739 |
RS 42358-197
RS-42358-197,RS42358-197,RS 25259-007 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
RS 42358-197 (RS 25259-007) 是一种竞争性 5-HT3 受体拮抗剂。 | |||
T8441 |
Lerisetron
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lerisetron 是5-HT3拮抗剂,与 5-HT3受体具有高亲和力(pKi:9.2)。它对尿烷麻醉大鼠的 5-HT 引发的反射性心率过缓具有抑制作用。 | |||
T8475 |
3-AQC
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
3-AQC 是 5-HT3 的竞争性拮抗剂。 | |||
T1173 |
Tropisetron hydrochloride
SDZ-ICS 930,Tropisetron HCl,ICS 205-930,盐酸托烷司琼 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tropisetron hydrochloride (Tropisetron HCl) 是5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂,具有抗恶心和止吐活性,对5-HT3受体的 IC50为70.1 nM。 | |||
T15414 |
GR 113808
GR-113808 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GR 113808 是一种具有选择性的 5-HT4 receptor 拮抗剂,抑制 5-HT1B,5-HT2A,5-HT2C 和 5-HT3 受体,可减弱多巴胺释放。 | |||
T13110 |
Tedatioxetine hydrobromide
Lu AA 24530 hydrobromide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。 | |||
T8445 |
PU02
PU-02,6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine |
Apoptosis; 5-HT Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
PU02 (6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine) 是5-HT3受体的负变构调节剂,是 6-MP 的一个衍生物。它在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50值分别为 0.36 和 0.73 μM。 | |||
T28537 |
Ricasetron
Brl 46470,Brl46470,Brl-46470 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ricasetron (Brl 46470) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,具有促轴突溶解和止吐作用,可用于研究焦虑症和焦虑症。 | |||
T27020 |
Cilansetron
KC-9946,KC9946,DU-123265,DU123265 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cilansetron 是一种具有有效性和选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,可用于结肠炎引发的相关疾病。 | |||
T6615 |
Ondansetron
GR-C507/75,GR 38032,昂丹司琼,GR 38032F,SN 307,恩丹西酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ondansetron (GR 38032) 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,主要用作止吐剂。 | |||
T8451 |
Tropanserin
MDL 72422 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tropanserin (MDL 72422) 是一种 5-羟色胺受体拮抗剂,抑制5-HT3受体活性。Tropanserin 具有抗焦虑活性,可用于治疗抑郁症和认知障碍。 | |||
T62107 |
E-3620
|
||
E-3620 是一种 5-HT3 受体的有效拮抗剂,能够用于研究运动障碍和胃肠动力障碍。 | |||
T4568 |
Dolasetron
MDL-73147,多拉司琼 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dolasetron (MDL-73147) 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,用于治疗化疗后的恶心和呕吐。 | |||
T22313 |
Dolasetron Mesylate
多拉司琼甲磺酸盐,甲磺酸多拉司琼,Anzemet hydrate,MDL-73147EF |
Others; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) 是 5-HT3 受体的拮抗剂,可用于治疗化疗后呕吐和恶心的研究。 | |||
T5336 |
Zacopride hydrochloride
|
Potassium Channel; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Zacopride hydrochloride 是5-HT3受体拮抗剂 (Ki:0.38 nM),也是5-HT4受体激动剂 (Ki:373 nM),具有抗焦虑作用。它对精神分裂症具有潜在的研究价值。 | |||
T6616 |
Ondansetron hydrochloride
SN 307,盐酸昂丹司琼,帕罗西汀杂质A,Ondansetron HCl,Emeset,GR 38032 HCl,NSC 665799,Zofran |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ondansetron hydrochloride (Zofran) 是5-HT3受体的拮抗剂,可用作化疗后止吐剂。 | |||
T4562L |
Ramosetron hydrochloride
盐酸雷莫司琼,YM 060,YM-060,YM060 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ramosetron hydrochloride (YM-060) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,用于治疗以腹泻为主的肠易激综合征和恶心。 | |||
T1528 |
Azasetron hydrochloride
Y-25130 hydrochloride,Y-25130 HCl,盐酸阿扎司琼,Azasetron HCl |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Azasetron hydrochloride (Y-25130 HCl) 是一种苯甲酰胺的衍生物,是有效的、选择性的5-HT3受体拮抗剂,可用于化疗引起的恶心呕吐研究。 | |||
T22448 |
Tropisetron
托烷司琼,Tropisetronum,Tropisteron,ICS 205-930 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。 | |||
T12632 |
(R)-Mirtazapine
(R)-Org3770,(R)-6-Azamianserin |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映体,在急性热痛觉动物模型中具有抗伤害感受的特性。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体的拮抗剂,是一种潜在的镇痛剂。 | |||
T28531 |
Facinicline hydrochloride
RG3487 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂,对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。 | |||
T2525 |
Alosetron hydrochloride
Lotronex,盐酸阿洛司琼,GR 68755C,GR 68755,GR 68755X |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应,具有抗炎活性,用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50约为 55 nM。 | |||
T4562 |
Ramosetron
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ramosetron 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,用于治疗恶心和呕吐。它被认为比其他一代 5-HT3 拮抗剂如昂丹司琼具有更高的效力和更长的止吐作用。它还适用于治疗“男性以腹泻为主的肠易激综合征”。它仅获准在日本和选定的东南亚国家使用。 | |||
T14490 |
Talipexole dihydrochloride
Domnin,盐酸他利克索,B-HT 920 dihydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。 | |||
T4616 |
Metoclopramide
甲氧氯普胺,胃复安,5-Chloro-2-methoxyprocainamide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Metoclopramide (5-Chloro-2-methoxyprocainamide) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 | |||
T67956 |
Litoxetine
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Litoxetine 是一种选择性的5-HT 摄取抑制剂,是具有5-HT3受体拮抗剂。Litoxetine 可作为一种抗抑郁剂,在雪貂身上显示出止吐特性。Litoxetine (1和10毫克/公斤静脉注射)剂量依赖性地减少了反胃和呕吐的次数,延迟了呕吐的发生。Litoxetine 对大脑5HT3受体有亲和力(Ki = 85 nM)。 | |||
T8439 |
Clobenpropit dihydrobromide
|
Apoptosis; Histamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Clobenpropit dihydrobromide 是一种组胺H3R 拮抗剂/反向激动剂。它与 5-HT3 受体和 α2A/α2C 肾上腺素受体结合,对组胺H4受体起部分激动剂的作用,还能促进凋亡。 | |||
T1069 |
Metoclopramide hydrochloride
盐酸甲氧氯普胺,Maxolon,Metoclopramide HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 | |||
T1042 |
Granisetron hydrochloride
盐酸格拉司琼,BRL 43694A,Granisetron HCl |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Granisetron hydrochloride (Granisetron HCl) 是一种5-HT3受体拮抗剂,可作为化疗后止吐剂。 | |||
T4978 |
Sarpogrelate hydrochloride
盐酸沙格雷酯,MCI-9042 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性5-HT2R 拮抗剂,可用于研究与血栓形成有关的血管疾病,对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。 | |||
T8385 |
Metoclopramide hydrochloride hydrate
盐酸甲氧氯普胺,甲氧氯普胺盐酸水合物,Metoclopramide monohydrochloride monohydrate |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 | |||
T1478 |
Ondansetron hydrochloride dihydrate
盐酸昂丹司琼,SN 307,NSC 665799,GR 38032,Ondansetron hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ondansetron hydrochloride dihydrate (GR 38032) 是5- HT3受体拮抗剂,可治疗化疗后的恶心和呕吐,有抗焦虑和抗精神病作用。 | |||
T23342 |
SDZ 205-557 hydrochloride
|
Others | Others |
5-HT3/5-HT4 receptor antagonist | |||
T35106 |
Way 100289
Way-100289,Way100289 |
||
Way 100289 is a selective 5-HT3 receptor antagonist. | |||
T71588 | Batanopride HCl | ||
Batanopride is a antiemetic 5-HT3 receptor antagonist. | |||
T12716 |
RG-12915
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
RG-12915 is a selective antagonist of 5-HT3(IC50 value of 0.16 nM). | |||
T11293 |
(±)-Fabesetron hydrochloride
FK1052 hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
FK1052 hydrochloride is a potent 5-HT3 and 5-HT4 receptor dual antagonist. | |||
T27910 |
LY 278584
LY278584,LY-278584 |
||
LY 278584 is an antagonist of 5-HT3-receptor. | |||
T32033 |
GYKI-46903 HCl
GYKI-46,903,GYKI 46,903,GYKI 46903,GYKI46,903,GYKI-46903,GYKI46903 |
||
GYKI-46903 is a noncompetitive 5-HT3 receptor antagonist. | |||
T27158 |
DF-1012
DF 1012 |
||
DF-1012 is a 5-HT3 receptor antagonist and is also an orally-available antitussive, antiasthmatic and anti-inflammatory drug. | |||
T26650 |
Arazasetron HCl
WR85915,WR-85915,Y-25130,Y25130,WR 85915 |
||
Arazasetron is an antiemetic which acts as a 5-HT3 receptor antagonist, pKi = 9.27. | |||
T70879 | Mirisetron | ||
Mirisetron is a 5-HT3 receptor antagonist. | |||
T71064 |
MDL-74156
|
||
MDL-74156 is an active metabolite of dolasetron and a 5-hydroxy-tryptamine3 (5-HT3) antagonist. | |||
T22393 |
Palonosetron
RS25259,帕洛诺司琼,RS 25259 197 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Palonosetron, a 5-HT3 antagonist with Ki of 0.17 nM, is used in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1156 |
Palonosetron hydrochloride
盐酸帕洛诺司琼,RS 25259 197,Palonosetron HCl,RS 25259 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Palonosetron hydrochloride (RS 25259) 是一种 5-HT3 拮抗剂,用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐。 |