15
3
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7201 |
Nelociguat
N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯,BAY60-4552 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 | |||
T2249 |
XEN445
XEN 445,XEN-445,2-[(3S)-3-(2-吡啶基甲氧基)-1-吡咯烷基]-5-(三氟甲基)苯甲酸 |
Lipase | Metabolism |
XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM),具有显著的ADME 和PK 活性,可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 | |||
T22220 |
Methyl picolinate
2-吡啶甲酸甲酯,Methyl pyridine-2-carboxylate,2-Pyridinecarboxylic acid methyl ester,2-Carbomethoxypyridine |
Others | Others |
Methyl picolinate (Methyl picolinate) 用作医药中间体。 | |||
T7787 |
BMS817378
[3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。 | |||
T6527 |
GW842166X
2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50=63 nM。 | |||
T7277 |
SB 242084
6 - 氯-2,3 - 二氢- 5 -甲基- N - [6 - [(2 - 甲基-3 - 吡啶基)氧] -3 - 吡啶基] - 1H -吲哚- 1 - 酰胺盐酸盐,SB 242084 dihydrochloride hydrate |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 242084 是5-HT2C 选择性抑制剂,pKi 值9.0,是一种精神活性药物和研究化学品。 | |||
T10951 |
Dabigatran ethyl ester hydrochloride
N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐 |
Others; Thrombin | Others; Proteases/Proteasome |
Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂,IC50=0.8 μM,也是一种凝血酶的抑制剂。 | |||
T8917 |
PAR-2-IN-1
IUN76750,8-(叔丁基)-6-氯咪唑并[1,2-B]吡啶-2-羧酸甲酯 |
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
PAR-2-IN-1 (IUN76750) 是一种 PAR-2 信号通路抑制剂,具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T7668 |
VTP-27999 TFA
N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯 2,2,2-三氟乙酸盐 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。 | |||
T7515 |
MTEP hydrochloride
3-((2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethyn-yl)pyridine hydrochloride,3-[2-(2-甲基-4-噻唑基)乙炔基]吡啶盐酸盐,MTEP |
GluR | Neuroscience |
MTEP hydrochloride (MTEP) 是非竞争性的mGlu5拮抗剂,IC50和Ki 分别为 5 和16 nM,有抗帕金森病样作用。 | |||
T7894 |
Tazarotenic acid
6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸,AGN-190299 |
Others | Others |
Tazarotenic acid (AGN-190299) 是 Tazarotene 的代谢物。它与视黄酸受体 (RAR) 的结合位点是类视黄醇作用的可能的分子靶点。它对疣状角化不良具有潜在的研究价值。 | |||
T22456 |
Voreloxin hydrochloride
SNS-595 hydrochloride,Vosaroxin,(3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐 |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,引起细胞凋亡。 | |||
T15259 |
Evatanepag
CP-533536 free acid,2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂,可诱导局部骨形成,EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。 | |||
T77654 |
3-Bromo-6-chloro-2-pyridinecarboxylic acid
|
Others | Others |
T74887 | GSK3735967 | ||
GSK3735967为选择性、可逆的非核苷类DNMT1抑制剂,具备平面二氰基吡啶核心,专一性嵌入DNMT1所结合的半甲基化CpG双核苷酸中。该化合物包含三个结合位点,其中之一可与组蛋白H4K20me3相结合。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4850 |
PCL 016
2-吡啶甲酸,2-Picolinic acid |
Virus Protease; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
PCL 016 (2-Picolinic acid) 是一种局部抗病毒剂,可抑制兔体内的腺病毒复制。 | |||
T5986 |
3-Hydroxypicolinic acid
3-羟基-2-吡啶甲酸,Picolinic acid, 3-hydroxy- (6CI,7CI,8CI),2-Carboxy-3-hydroxypyridine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Hydroxypicolinic acid (Picolinic acid, 3-hydroxy- (6CI,7CI,8CI)) 是一种内源性代谢物,属于吡啶甲酸的衍生物。 | |||
T40388 |
Methyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate
|
Others | Others |
Methyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate 是存在于 Mahonia fortune 茎中的一种酚酸,在体外表现出 NO 抑制活性。 |