6
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7449 |
o-Phenanthroline monohydrate
Phenanthroline monohydrate,1, 10-Phenanthroline monohydrate,邻菲罗啉 |
MMP | Proteases/Proteasome |
o-Phenanthroline monohydrate (1, 10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂,能够与 Fe2+形成红色螯合物,λmax为 510 nm,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种 MMP 的抑制剂。 | |||
T5983 |
o-Phenanthroline
1,10-菲罗啉,1,10-Phenanthroline |
MMP; Others | Others; Proteases/Proteasome |
o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂,能够与 Fe2+形成红色螯合物,在 510 nm 处最大吸收,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种MMP 的抑制剂。 | |||
T21980 |
PD 198306
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MEK | MAPK |
PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。 | |||
T78612 | APPA | Apoptosis | Apoptosis |
APPA为一种醛糖还原酶抑制剂,能够抑制大鼠多元醇途径,有效预防细胞凋亡及链脲佐菌素引发的糖尿病症状,显示出对糖尿病肾病(DN)研究的应用潜力。 | |||
T78066 |
BBT
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Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
BBT是一种增强剂,用于改善受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)。该化合物展现出抗高血糖的活性,并能在2型糖尿病模型中,对β细胞起到保护作用,抵御细胞因子或链脲佐菌素(STZ)引起的细胞死亡。BBT的作用机制涉及通过cAMP/PKA及持久(L型)电压依赖性Ca2+通道/CaMK2通路。 | |||
T83688 |
R 715 TFA
[Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK,Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH |
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R 715是一种布拉迪肾上腺素B1受体拮抗剂。它抑制在表达布拉迪肾上腺素B1受体的孤立人类脐带中由布拉迪肾上腺素引发的收缩(pA2 = 8.49)。R 715(200、400及600 µg/kg)通过尾部闪烁测试减少了由链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病神经病变小鼠模型中尾部撤回的潜伏期。它还在以髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)(35-55)(MOG35-55)抗原肽诱导的实验性自体免疫性脑炎(EAE)小鼠模型中,通过每天1 mg/kg的剂量减少了后肢无力和瘫痪的发病率,改善对称步态,并减少脊髓炎症灶点数、神经元脱髓鞘以及病灶单核细胞侵袭。R 715(0.01 nmol/动物,脑室内)能在自发性高血压大鼠中降低平均动脉血压并增加心率。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1507 |
Streptozocin
STZ,Streptozotocin,链脲佐菌素,NSC-85998,链脲菌素,U 9889 |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 | |||
TN1308 |
6-Hydroxyflavanone
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Others; Lipoxygenase; COX; GABA Receptor | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离,通过靶向环氧合酶-2(COX-2),5-脂氧合酶(5-LOX)以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。 | |||
T15949 |
Mahanimbine
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AChE | Neuroscience |
Mahanimbine 存在于Murraya koenigii 的根、叶和茎中,是从Murraya koenigii 中的提取的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,可抑制了高脂肪饮食(HFD)引起的小鼠代谢并发症的发展,对科尼氏分枝杆菌叶对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰腺β细胞组织病理学变化有作用。 | |||
TN4997 |
Serpentine
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IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱,可用作胰岛素增敏剂,以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化,从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达,从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素(HFD/STZ)诱导的糖尿病小鼠中,Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间,显著降低了外源性胰岛素的使用,抑制了内源性胰岛素的分泌。 | |||
T83916 |
Cytogenin
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Cytogenin(一种源自S. eurocidicum的香豆素衍生物)具有多种生物活性。在每日给药25 mg/kg剂量下,能减轻Ehrlich鼠自发性腺癌模型的肿瘤重量。在体内,Cytogenin(每日30和100 mg/kg)可减少链脲佐菌素诱导的体重下降和血浆葡萄糖水平上升,以及小鼠糖尿病模型中巨噬细胞胰腺浸润。同时,在每日100 mg/kg的剂量下,能降低小鼠巨噬细胞中zymosan和LPS诱导的一氧化氮产生,及LPS诱导的Il-6水平增加。 |