13
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5194 |
SPHINX31
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Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
SPHINX31 是丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化,有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。 | |||
T3072 |
XL019
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Apoptosis; FLT; JAK; PDGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
XL019 是一种具有口服活性的选择性JAK2抑制剂。它对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的 50 倍以上。它对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化有抑制作用。 | |||
TP1875L |
CDK2 acetate(255064-79-0 free base)
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Others | Others |
CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S/T 蛋白激酶家族的成员,其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基(表示为 S0/T0)。 | |||
T37207L |
Cdk5 Substrate acetate
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Cdk5 Substrate acetate 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,主要在神经元组织中具有活性。与 p25 或 p35 一起,Cdk5 磷酸化一系列蛋白质,包括组蛋白 H1 和 tau。 它是一种合成肽 (PKTPKKAKKL),对应于组蛋白 H1 的序列。它被 Cdk5 磷酸化,Km 值为 5 µM。 | |||
T21761 |
HNMPA
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IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。 | |||
T29955 |
AMC-01
AMC01,AMC 01 |
Antiviral; PERK | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
AMC-01 具有潜在的抗病毒活,可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活,这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。 | |||
T10406 |
Tuvusertib
M1774,ATR inhibitor 1 |
Apoptosis; ATM/ATR; Others; Chk | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ),具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性,阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化,从而抑制 DNA 损伤检查点激活,破坏 DNA 损伤修复,诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
T80550 |
N-myristoyl-RKRTLRRL
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PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物结合,亦阻碍 Ca2+ 和磷脂酰丝氨酸(PS)依赖性组蛋白磷酸化,其中 IC50 为 5 μM;同样,N-myristoyl-RKRTLRRL 对组蛋白磷酸化的抑制作用中,IC50 为 80 μM。 | |||
T80253 |
S3 Fragment
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S3 Fragment 是具有生物活性的肽,含有 ADF/cofilin 的特异性 N-端磷酸化位点,即 LIM 激酶(LIMK)的靶点。LIMK1 通过在 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 位磷酸化来失活该蛋白,是肌动蛋白细胞骨架重要调控因子。该肽段包含 ADF/cofilin 丝氨酸 3 位点,作为 LIMK1 的有效竞争性抑制剂而被广泛研究。 | |||
T76008 |
Protein Kinase C (19-31) (TFA)
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Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来,25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) TFA 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。 | |||
T81720 |
N,N'-Dinitrosopiperazine
1,4-Dinitrosopiperazine,DNP |
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N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 为已知致癌物,与鼻咽癌发展及其转移关联。该化合物通过影响包括LYRIC在内的多条信号通路,特别是通过蛋白磷酸化作用于丝氨酸568位,发挥作用。 | |||
T82264 | GPR34 receptor antagonist 3 | ||
GPR34 receptor antagonist 3 (Compound 5e) 作为GPR34拮抗剂,呈现剂量依赖性抑制作用,其IC50为0.680 μM。该化合物有效阻断溶血磷脂酰丝氨酸诱导的ERK1/2磷酸化,同时未观察到明显的细胞毒性。在小鼠神经性疼痛模型中,GPR34 receptor antagonist 3 显示出显著的抗感觉活性。 | |||
T62927 | HPK1-IN-22 | ||
HPK1-IN-22 (compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50小于 10 nM。HPK1-IN-22 能够减少 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化,促进抗癌免疫反应。HPK1-IN-22 可以抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长,增加 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+T 细胞的肿瘤内浸润,但会减少 T 细胞、PD-1+CD8+T 细胞、TIM-3+CD8+T 细胞和 LAG3+CD8+T 细胞的浸润。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1324 |
O-Phospho-L-serine
L-Serine O-phosphate,磷酸化丝氨酸,Phosphoserine,Dexfosfoserine,L-SOP |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite; GluR; NMDAR | Metabolism; Neuroscience |
O-Phospho-L-serine (Phosphoserine) 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质,是 mGluR 激动剂。 | |||
T4839 |
Ac-Ala-OH
N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。 |