首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " 二肽-2 "

55

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T20540	N-Valyltryptophan 二肽-2,Val-trp,L-Valyl-L-tryptophan	Others	Others
	N-Valyltryptophan (Val-trp) 是蛋白质分解代谢或蛋白质消化的不完全分解产物。
T19780	2,2′-Dipyridyl disulfide 2,2'-Dipyridyl disulfide,OPSS,2,2'-二硫二吡啶,Aldrithiol 2,Orthopyridyl disulfide	Others	Others
	2,2′-Dipyridyl disulfide (Aldrithiol 2) 是肽化学中的常用试剂，是测定巯基的有用试剂，常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。
T23358	Sitagliptin phosphate 磷酸西他列汀,Januvia,MK-0431 phosphate,Sitagliptin (phosphate)	DPP-4; Autophagy	Autophagy; Proteases/Proteasome
	Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种二肽基肽酶 4 (DPP4) 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。
T12710	Retagliptin Phosphate SP 2086,瑞格列汀磷酸盐	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Retagliptin Phosphate (SP 2086) 是一种选择性、竞争性、口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 能够用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
T11526	DPP-IV-IN-2 H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide	DPP-4	Proteases/Proteasome
	DPP-IV-IN-2 (H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide) 是二肽基肽酶 IV 和DP8/9的抑制剂， IC50分别为 0.1 和 0.95 μM。
T40840	H-Tyr-Ala-OH H-Tyr-Ala-OH,Tyrosylalanine	Others	Others
	H-Tyr-Ala-OH (Tyrosylalanine) 是一种L-酪氨酸和L-丙氨酸组成的二肽。
T7133	Anagliptin SK-0403,阿拉格列汀	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂，IC50=3.8 nM，对 DPP-8/9 的选择性相对较弱，IC50分别为 68 和 60 nM。
T6203	Saxagliptin BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性，可逆性，竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T29019	TS-021 TS021,TS 021,TS-021 Free	DPP-4	Proteases/Proteasome
	TS-021 是一种具有选择性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，具有抗糖尿病活性，可用于研究2 型糖尿病。
T68053	Denagliptin GW823093	DPP-4	Proteases/Proteasome
	Denagliptin是一种小分子二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，可用于治疗内分泌于代谢疾病，可用于研究2型糖尿病。
T0178	Saxagliptin hydrate 沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性，竞争性，可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T21979	P32/98 hemifumarate P32/98 (hemifumarate)(136259-20-6 free base)	DPP-4	Proteases/Proteasome
	P32/98 hemifumarate 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂，具有降血糖作用，可在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善胰岛素敏感性和 β 细胞反应性，可用于研究2型糖尿病和结肠炎。
T1502	Vildagliptin 维达列汀,NVP-LAF 237,维格列汀,LAF237	Apoptosis; Ferroptosis; Proteasome; DPP-4	Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
T50068	2-[(2S,5S)-5-(carbamoylmethyl)-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetamide	Others	Others
	2-[(2S,5S)-5-(carbamoylmethyl)-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetamide 是一种用作分子结构单元的化合物，为环状二肽。它可以诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖和调节免疫反应，具有广泛的生物活性，包括抗肿瘤、抗真菌、抗细菌、抗病毒和免疫条件活性等。
T38361	GSK717	IL Receptor; NOD	Immunology/Inflammation; NF-κB
	GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。
T11449L	Golotimod Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan,SCV 07	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Golotimod (SCV 07) 是一种具有抗菌活性的二肽，具有免疫调节活性，能显著提高抗结核治疗的疗效，诱导胸腺和脾脏细胞增殖，调节巨噬细胞功能，抑制 STAT3 信号传导。Golotimod 可用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 （HSV-2）感染和口腔黏膜炎。
T78021	Oxytocin parallel dimer TFA
	Oxytocin parallel dimer TFA为具有催产素和加压素样活性的二硫键桥连同肽二聚体，其毒性低于催产素。
T63964	DPP-4/GPR119 modulator 2
	DPP-4/GPR119 modulator 2 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50: 0.22 μM)，也是一种 GPR119 激动剂 (EC50: 0.95 μM)。DPP-4/GPR119 modulator 2 能够用于研究糖尿病。
T81025	Teduglutide TFA ALX-0600 TFA
	Teduglutide TFA 是一种具有耐受二肽基肽酶 IV 的胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物，与肠道黏膜营养作用相关。它可用于研究短肠综合征 (SBS) 和克罗恩病 (CD)。
T61018	DPP-4-IN-2
	DPP-4-IN-2 (compound b2) 是 Alogliptin 的结构类似物，可以用于研究糖尿病。DPP-4-IN-2 是二肽基肽酶 4 (DPP-4)的有效抑制剂，IC50值为 79 nM。
T81910	L-Tryptophanylglycine
	L-Tryptophanylglycine（Trp-gly）作为一种二肽，其对Caco-2细胞摄取Ceronapril具有抑制作用，表现出Ki值为7.19 mM。
T73875	Fotagliptin benzoate
	Fotagliptin benzoate，作为一种二肽基肽酶IV (DPP-4) 抑制剂（IC50=2.27 nM），在大鼠和狗中展现了安全性，适用于2型糖尿病的研究。
T81583	Oxytocin antiparallel dimer TFA
	Oxytocin antiparallel dimer TFA为一种通过二硫键桥联形成的同肽二聚体。该化合物展现出催产素和加压素样的生物活性，同时具有低于催产素的毒性。
T77199	Methionylserine
	Methionylserine (H-MET-SER-OH) 是一种含有蛋氨酸和丝氨酸的二肽。Methionylserine 可与肠道二/三肽转运蛋白 1 (hPEPT1) 结合并易位，Km 值为 0.2 mM。Methionylserine 抑制ACE 酶的活性。Methionylserine 可用于高血压的研究。
T75256	Cefilavancin
	Cefilavancin (TD-1792) 为有效的多价糖肽-头孢类异二聚体 antibiotic，针对革兰氏阳性 bacteria 显示良好抗性。该化合物在皮肤感染的研究中得到应用。
T82890	bFGF (119-126)
	bFGF (119-126) 为具备生物活性的肽段，对应人类、牛(119-126)、小鼠、大鼠(118-125)以及肝素结合生长因子2(118-125)的相应残基。该肽能够抑制bFGF受体的二聚化及其激活作用。
T76222	hFSH-β-(33-53) (TFA)
	hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个 FSH 受体结合域，是 FSHR(卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制 FSH 与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。
T82190	H-Met-Val-OH
	H-Met-Val-OH是一种游离N端蛋氨酸的二肽。该化合物对cDNA表达的FMO1和FMO3表现活性，并可能在神经突起生长中有应用。
T76095	Granuliberin R
	Granuliberin R, 一种两栖动物来源的新型肥大细胞脱颗粒肽，可从(Rana rugosa)蛙皮肤中分离得到。作为一种十二肽，Granuliberin R能促使大鼠腹膜肥大细胞释放颗粒和组胺。
T74990	ICeD-2
	ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂，可诱导HIV-1感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的HIV-1感染细胞杀伤依赖于HIV-1蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶DPP8和DPP9对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
T76480	Amylin (1-37) (human)
	Amylin (1-37) (human) (hIAPP (1-37)) 为胰岛β细胞分泌颗粒中的肽类激素，其C端经酰胺化处理，第2和第7个半胱氨酸残基间形成二硫键。
T80177	Phlotoxin-1 PhlTx1	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Phlotoxin-1 (PhlTx1)是一种由34个氨基酸构成并含有3个二硫键的多肽。该化合物可从Phlogiellus属蜘蛛中提取，并作为一种抗伤害试剂，通过抑制NaV1.7通道发挥作用。
T76613	H-Pro-Phe-OH
	H-Pro-Phe-OH 是一种含脯氨酸和苯丙氨酸的二肽，可作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Phe-OH 也能用于多肽的合成，其中苯丙氨酸是一种芳香族氨基酸，能抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性。
T78011	Cyclic MKEY TFA
	Cyclic MKEY TFA为CXCL4-CCL5异二聚体的合成环肽抑制剂，可通过调控炎症反应预防动脉粥样硬化和主动脉瘤。此外，该化合物亦能阻止小鼠中风后脑损伤的发生。
T76342	α-Conotoxin M I
	α-Conotoxin M I 是 mAChR 和α1β1γδnAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。
T73885	Methyl gerfelin
	Methyl gerfelin通过与三种关键细胞蛋白乙二醛酶 1 (GLO1)、固醇结合蛋白 2 (SCP2) 和富含谷氨酰胺的四肽重复蛋白 A (SGTA) 结合，抑制破骨细胞的分化。研究表明，Methyl gerfelin是一种与类黄酮相关的强效GLO1抑制剂。
T79256	DPP-4-IN-8
	DPP-4-IN-8 (compound 27) 是一种高效的选择性DPP4抑制剂，具有 0.96 μM 的 Ki。该化合物能够抑制 Caco-2 和 HepG-2 细胞中的 DPP4 二肽酶活性，并剂量依赖性地降低 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达水平[1]。
T76334	Cenderitide
	Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B，激活第二信使 cGMP，抑制醛固酮 (aldosterone)，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。
T73694	Albiglutide TFA
	Albiglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽GLP-1模拟物，是长效的GLP-1受体激动剂。Albiglutide TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)。Albiglutide TFA 可用于研究 2 型糖尿病 (T2D)。Albiglutide TFA 是由抗DPP-4的GLP-1二聚体与人白蛋白的基因融合产生的。
T80187	HsTX1	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	HsTX1, 源自Heterometrus spinnifer的蝎子，是一种含有34个氨基酸残基、通过4个二硫桥交联并在C端酰胺化的肽。作为一种钾通道抑制剂，其对Kv1.3的IC50为12 pM，能够抑制TEM细胞活化，减轻自身免疫性炎症。
T76093	Peptide YY (pig)
	Peptide YY (pig) 是一种由36个氨基酸组成的胃肠肽，源自猪的十二指肠。该化合物通过激活Y2 receptor来降低食欲和食物摄入量，主要在胰腺的内分泌细胞中发现，对肠动力和心血管系统具有重要影响。
T83849	OP-145 TFA acetyl-IGKEFKRIVERIKRFLRELVRPLR-amide,P60.4-Ac
	OP-145是一种合成抗菌肽及抗菌肽LL-37的衍生物。它对E. coli、P. aeruginosa、C. albicans和A. niger具有活性（MICs分别为2、3、6和18 µM）。含有OP-145的聚乳酸-共-聚乙二醇酸（PLGA）微球能够在骨折部位接种细菌后通过外科股骨骨折所诱导的小鼠骨感染模型中防止生物膜的形成。
T73894	α-Conotoxin Vc1.1 TFA
	α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制α3α5β2，α3β2和α3β4的IC50分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。
T73862	Almurtide
	Almurtide (nor-MDP)是一种来源于胞壁酰二肽的化合物，展现出抗炎及抗肿瘤的特性。此外，Almurtide可有效防护小鼠免受铜绿假单胞菌腹腔内感染和白色念珠菌静脉感染，亦对致癌性Friend白血病病毒表现出抑制力。
T73818	Homocarnosine TFA
	Homocarnosine TFA, 作为一种大脑特定的γ-氨基丁酸(GABA)与组氨酸的二肽, 具备抑制性神经调节功能。它在神经元内由GABA合成，既显示出抗惊厥效应，也表现抗氧化、抗炎作用，能防止DNA损伤并抑制晚期糖基化终产物的形成。
T74089	Mifamurtide TFA
	Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种孤儿药，是 NOD2的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于骨肉瘤研究的潜力。
T60759	DS20362725
	DS20362725 是可用于代谢紊乱研究，如二型糖尿病的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助抑制肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合的 IC50值为 0.6 μM。
T82845	Boc-D-Trp(For)-OH
	Boc-D-Trp(For)-OH 是一种含有色氨酸的化合物，其生产过程涉及以 Boc 保护的 D-丙氨酸进行氨解反应，随后通过与茚三酮环化反应合成为二肽。该化合物展现出多种药理学效应，能够抑制生长激素的释放，并具有诱导睡眠及抗炎的功效。
T80165	α-Conotoxin GID
	α-Conotoxin GID为一种麻痹性肽类神经毒素，能选择性地拮抗nAChR，具有不同亚型的IC50值：5 nM（α7）、3 nM（α3β2）和150 nM（α4β2）。该化合物是含有丰富二硫键的小分子肽，拥有缓解慢性疼痛的潜在效用。α-Conotoxin GID含C端羧酸酯结构，替换为羧酰胺会使其对α4β2nAChR的作用降低。该化合物可从锥螺科海洋生物中提取。
T75509	Pulcherriminic acid
	Pulcherriminic acid 是环状二肽抗菌剂，对Fe3+有高亲和力，主要在芽孢杆菌和酵母中发现。该化合物通过非酶促反应与铁离子螯合，生成细胞外红色素pulcherrimin，通过竞争铁营养达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等领域具有广泛应用潜力。

化合物

N-Valyltryptophan

Cat.No: T20540

Synonym: 二肽-2,Val-trp,L-Valyl-L-tryptophan

Target: Others

2,2′-Dipyridyl disulfide

Cat.No: T19780

Synonym: 2,2'-Dipyridyl disulfide,OPSS,2,2'-二硫二吡啶,Aldrithiol 2,Orthopyridyl disulfide

Target: Others

Sitagliptin phosphate

Cat.No: T23358

Synonym: 磷酸西他列汀,Januvia,MK-0431 phosphate,Sitagliptin (phosphate)

Target: DPP-4, Autophagy

Retagliptin Phosphate

Cat.No: T12710

Synonym: SP 2086,瑞格列汀磷酸盐

Target: Proteasome, DPP-4

Cat.No: T11526

Synonym: H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide

Target: DPP-4

Cat.No: T40840

Synonym: H-Tyr-Ala-OH,Tyrosylalanine

Target: Others

Cat.No: T7133

Synonym: SK-0403,阿拉格列汀

Target: Proteasome, DPP-4

Cat.No: T6203

Synonym: BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀

Target: Proteasome, DPP-4

Cat.No: T29019

Synonym: TS021,TS 021,TS-021 Free

Target: DPP-4

Cat.No: T68053

Synonym: GW823093

Target: DPP-4

Saxagliptin hydrate

Cat.No: T0178

Synonym: 沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate

Target: Proteasome, DPP-4

P32/98 hemifumarate

Cat.No: T21979

Synonym: P32/98 (hemifumarate)(136259-20-6 free base)

Target: DPP-4

Cat.No: T1502

Synonym: 维达列汀,NVP-LAF 237,维格列汀,LAF237

Target: Apoptosis, Ferroptosis, Proteasome, DPP-4

2-[(2S,5S)-5-(carbamoylmethyl)-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetamide

Cat.No: T50068

Target: Others

Cat.No: T38361

Target: IL Receptor, NOD

Cat.No: T11449L

Synonym: Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan,SCV 07

Target: Antibiotic

Oxytocin parallel dimer TFA

Cat.No: T78021

DPP-4/GPR119 modulator 2

Cat.No: T63964

Teduglutide TFA

Cat.No: T81025

Synonym: ALX-0600 TFA

Cat.No: T61018

L-Tryptophanylglycine

Cat.No: T81910

Fotagliptin benzoate

Cat.No: T73875

Oxytocin antiparallel dimer TFA

Cat.No: T81583

Methionylserine

Cat.No: T77199

Cat.No: T75256

Cat.No: T82890

hFSH-β-(33-53) (TFA)

Cat.No: T76222

Cat.No: T82190

Cat.No: T76095

Cat.No: T74990

Amylin (1-37) (human)

Cat.No: T76480

Cat.No: T80177

Synonym: PhlTx1

Target: Sodium Channel

Cat.No: T76613

Cyclic MKEY TFA

Cat.No: T78011

α-Conotoxin M I

Cat.No: T76342

Methyl gerfelin

Cat.No: T73885

Cat.No: T79256

Cat.No: T76334

Albiglutide TFA

Cat.No: T73694

Cat.No: T80187

Target: Potassium Channel

Peptide YY (pig)

Cat.No: T76093

Cat.No: T83849

Synonym: acetyl-IGKEFKRIVERIKRFLRELVRPLR-amide,P60.4-Ac

α-Conotoxin Vc1.1 TFA

Cat.No: T73894

Cat.No: T73862

Homocarnosine TFA

Cat.No: T73818

Mifamurtide TFA

Cat.No: T74089

Cat.No: T60759

Boc-D-Trp(For)-OH

Cat.No: T82845

α-Conotoxin GID

Cat.No: T80165

Pulcherriminic acid

Cat.No: T75509

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1418	Azaleatin 杜鹃黄素,2-(3,4-二羟基苯基)-3,7-二羟基-5-甲氧基苯并吡喃-4-酮	DPP-4	Proteases/Proteasome
	Azaleatin 是分离自Rhododendron 种中的 O-甲基化黄酮醇。它是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。它在 2 型糖尿病和肥胖症中有研究的价值。
T4839	Ac-Ala-OH N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。
T83863	Fluostatin A sodium
	Fluostatin A是一种最初从链霉菌中分离出的荧光酮类化合物。它对二肽基肽酶3（DPP-3）的选择性抑制作用优于对DPP-1、DPP-2和DPP-4的抑制作用（IC50s分别为0.44, >100, >100, 和 >100 µg/ml）。
T73730	Distamycin A
	Distamycin A (NSC-82150)为一种寡肽抗生素及小沟结合剂，其结合B型DNA，并倾向于A/T富集区。Distamycin A能调节烯二炔诱导DNA切割位点并促进细胞凋亡。

天然产物

Cat.No: TN1418

Synonym: 杜鹃黄素,2-(3,4-二羟基苯基)-3,7-二羟基-5-甲氧基苯并吡喃-4-酮

Target: DPP-4

Cat.No: T4839

Synonym: N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

Fluostatin A sodium

Cat.No: T83863

Cat.No: T73730

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼