Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂,可抑制 CYP51,对白色念珠菌 CYP51 和truncated Homo sapiens CYP51 的IC50分别为 0.9 和 1.3 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 495 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 365 | 现货 |
产品描述 | Tebuconazole is an agricultural azole fungicide. It can also inhibit CYP51 (IC50s: 0.9 and 1.3 μM for Candida albicans CYP51 and truncated Homo sapiens CYP51, respectively). |
靶点活性 | CYP51:0.9 μM(Candida albicans), CYP51:1.3 μM(truncated Homo sapiens) |
分子量 | 307.82 |
分子式 | C16H22ClN3O |
CAS No. | 107534-96-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 1mg/ml, Sonication is recommended.
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tebuconazole 107534-96-3 Metabolism Microbiology/Virology P450 Antifungal Inhibitor Cytochrome P450 Fungal inhibit CYPs inhibitor