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AZD9056 hydrochloride

产品编号 T14385 CAS 345303-91-5

AZD9056 hydrochloride 是一种 P2X7 抑制剂，在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。

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AZD9056 hydrochloride Chemical Structure

AZD9056 hydrochloride, CAS 345303-91-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 378	现货
2 mg	￥ 557	现货
5 mg	￥ 937	现货
10 mg	￥ 1,580	现货
25 mg	￥ 3,570	现货
50 mg	￥ 5,190	现货
100 mg	￥ 7,350	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 996	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 48 mg/mL (105.39 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1956 mL	10.9779 mL	21.9558 mL	54.8896 mL
	5 mM	0.4391 mL	2.1956 mL	4.3912 mL	10.9779 mL
	10 mM	0.2196 mL	1.0978 mL	2.1956 mL	5.489 mL
	20 mM	0.1098 mL	0.5489 mL	1.0978 mL	2.7445 mL
	50 mM	0.0439 mL	0.2196 mL	0.4391 mL	1.0978 mL
	100 mM	0.022 mL	0.1098 mL	0.2196 mL	0.5489 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Seeland S, et al. ATP-induced cellular stress and mitochondrial toxicity in cells expressing purinergic P2X7 receptor. Pharmacol Res Perspect. 2015 Mar;3(2):e00123. 2. Elsby R, et al. In vitro risk assessment of AZD9056 perpetrating a transporter-mediated drug-drug interaction with methotrexate. Eur J Pharm Sci. 2011 May 18;43(1-2):41-9. 3. Hu H, et al. Blocking of the P2X7 receptor inhibits the activation of the MMP-13 and NF-κB pathways in the cartilage tissue of rats with osteoarthritis. Int J Mol Med. 2016 Dec;38(6):1922-1932.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD9056 hydrochloride 345303-91-5 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P2X Receptor AZD 9056 Hydrochloride AZD 9056 AZD-9056 AZD9056 Hydrochloride P2XRs Inhibitor AZD-9056 Hydrochloride AZD-9056 hydrochloride AZD9056 inhibit inhibitor

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产品描述	AZD9056 hydrochloride is a P2X7 inhibitor，Which plays a significant role in pain-causing diseases and inflammation.
靶点活性	P2X7:11.2 nM
体外活性	The antagonist AZD9056 blocks P2X7 receptors with an IC50 of 11.2 nM in HEK-hP2X7 cell line, indicating a high selectivity of the antagonist for the P2X7 receptor.The P2X7-receptor antagonist AZD9056 has a clear inhibitory effect (IC50=1-3 μM) in mouse microglia BV2 cells[1].
体内活性	Treatment with AZD9056 shows pain-relieving and anti-inflammatory effects. The upregulated expression of interleukin (IL)-1β, IL-6, tumor necrosis factor-α (TNF-α), matrix metalloproteinase-13 (MMP-13), substance P (SP) and prostaglandin E2 (PGE2) which is induced by MIA in cartilage tissues is reversed by AZD9056[3].

分子量	455.46
分子式	C24H36Cl2N2O2
CAS No.	345303-91-5

AZD9056 hydrochloride

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