Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AZ10606120 dihydrochloride 是一种可选择的、有效的、高亲和力的受体拮抗剂,在人和大鼠 P2X 7 受体上的 K D 值分别为 1.4 和 19 nM。AZ10606120 dihydrochloride 抑制肿瘤生长,具有抗血管生成活性 。AZ 10606120在与 ATP 结合位点偶联的位点结合时充当负变构调节剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 578 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,130 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,590 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,220 | 6-8周 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,410 | 现货 |
产品描述 | AZ10606120 dihydrochloride is a selectable, potent, high-affinity receptor antagonist with K D values of 1.4 and 19 nM at human and rat P2X 7 receptors, respectively. AZ10606120 dihydrochloride inhibits tumor growth and has anti-angiogenic activity. AZ 10606120 acts as a negative allosteric modulator when bound to a site coupled to the ATP binding site. |
靶点活性 | P2X7:10 nM |
分子量 | 495.48 |
分子式 | C25H36Cl2N4O2 |
CAS No. | 607378-18-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 8 mg/mL (16.15 mM), Sonication is recommended.
H2O: 1.5 mg/mL (3.03 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 2.0182 mL | 10.0912 mL | 20.1824 mL | 50.4561 mL |
DMSO | 5 mM | 0.4036 mL | 2.0182 mL | 4.0365 mL | 10.0912 mL |
10 mM | 0.2018 mL | 1.0091 mL | 2.0182 mL | 5.0456 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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