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(S)-Sunvozertinib

产品编号 T9304 CAS 2370013-49-1

别名: N-[5-[[4-[5-Chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide, DZD9008

(S)-Sunvozertinib (DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，能够抑制EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变及 Her2 外显子 20 YVMA 插入，也能够抑制BTK。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(S)-Sunvozertinib, CAS 2370013-49-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 463	现货
5 mg	￥ 1,130	现货
10 mg	￥ 1,790	现货
25 mg	￥ 3,590	现货
50 mg	￥ 5,250	现货
100 mg	￥ 7,420	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,450	现货

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Sunvozertinib
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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (94.16 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7121 mL	8.5605 mL	17.1209 mL	42.8024 mL
	5 mM	0.3424 mL	1.7121 mL	3.4242 mL	8.5605 mL
	10 mM	0.1712 mL	0.856 mL	1.7121 mL	4.2802 mL
	20 mM	0.0856 mL	0.428 mL	0.856 mL	2.1401 mL
	50 mM	0.0342 mL	0.1712 mL	0.3424 mL	0.856 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhou Q , Gan B , Hong Q , et al. JCES01.17 A Phase I Dose Expansion Study of Epitinib to Evaluate Efficacy and Safety in EGFR Mutation Positive (EGFRm+) NSCLC Patients with Brain Metastasis[J]. Journal of Thoracic Oncology, 2017, 12(1):S236-S237.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S)-Sunvozertinib 2370013-49-1 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR HER HER1 Her2 (S)Sunvozertinib mutant forms of ErbB Epidermal growth factor receptor lung DZD 9008 ErbB-1 DZD-9008 inhibit Btk breast cancer (S)-DZD9008 Inhibitor N-[5-[[4-[5-Chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide Sunvozertinib Bruton tyrosine kinase DZD9008 (S) Sunvozertinib inhibitor

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产品描述	(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.
靶点活性	HER2 exon 20 YVMA insertion:21.2 nM (IC50), EGFR (exon 20 ASV insertion):51.9 nM (IC50), EGFR (L858R/T790M):1 nM (IC50), EGFR (exon 20 NPH):51.2 nM (IC50)

(S)-Sunvozertinib

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

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别名	N-[5-[[4-[5-Chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide, DZD9008
分子量	584.08
分子式	C29H35ClFN7O3
CAS No.	2370013-49-1