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Alflutinib

Alflutinib

产品编号 T22254   CAS 1869057-83-9
别名: AST2818, ASK120067

Alflutinib (ASK120067) 是 EGFR 抑制剂。 它对 T790M 的性耐药突变以及 EGFR 活性突变具有抑制作用。它对于癌症疾病,特别是非小细胞肺癌(NSC-LC)方面具有研究潜力。

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Alflutinib Chemical Structure
Alflutinib, CAS 1869057-83-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,930 现货
5 mg ¥ 3,970 现货
10 mg ¥ 5,680 现货
25 mg ¥ 8,720 现货
50 mg ¥ 11,700 现货
100 mg ¥ 15,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,930 现货
其他形式的 Alflutinib:
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产品目录号及名称: Alflutinib (T22254)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Alflutinib (ASK120067) is an inhibitor of EGFR, and its targets including EGFR activating mutations and T790M, thus leading to tumor growth inhibition.
靶点活性 EGFR:, CYP3A4:0.25 μM(EC50)(Cell-free assay)
别名 AST2818, ASK120067
分子量 568.59
分子式 C28H31F3N8O2
CAS No. 1869057-83-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10.83 mg/ml (19.05 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7587 mL 8.7937 mL 17.5874 mL 43.9684 mL
5 mM 0.3517 mL 1.7587 mL 3.5175 mL 8.7937 mL
10 mM 0.1759 mL 0.8794 mL 1.7587 mL 4.3968 mL

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1. Liu XY, et al. Alflutinib (AST2818), primarily metabolized by CYP3A4, is a potent CYP3A4 inducer. Acta Pharmacol Sin. 2020 Oct;41(10):1366-1376.
A-935142 Mutated EGFR-IN-1 Neratinib maleate WZ4002 Protopine hydrochloride Tuxobertinib lavendustin C Genistein

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该产品包含在如下化合物库中:
膜蛋白靶向化合物库 酪氨酸激酶分子库 激酶抑制剂库 抗癌活性化合物库 抑制剂库 抗胰腺癌化合物库 代谢化合物库 抗肺癌化合物库 抗癌化合物库 抗前列腺癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Alflutinib 1869057-83-9 Angiogenesis JAK/STAT signaling Metabolism Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR P450 inhibit esistant mutation T790M Furmonertinib Inhibitor ErbB-1 NSCLC AST 2818 cancer Epidermal growth factor receptor AST2818 HER1 ASK-120067 ASK 120067 AST-2818 ASK120067 inhibitor

 

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