Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Alflutinib (ASK120067) 是 EGFR 抑制剂。 它对 T790M 的性耐药突变以及 EGFR 活性突变具有抑制作用。它对于癌症疾病,特别是非小细胞肺癌(NSC-LC)方面具有研究潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,680 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 8,720 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 11,700 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 15,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,930 | 现货 |
产品描述 | Alflutinib (ASK120067) is an inhibitor of EGFR, and its targets including EGFR activating mutations and T790M, thus leading to tumor growth inhibition. |
靶点活性 | EGFR:, CYP3A4:0.25 μM(EC50)(Cell-free assay) |
别名 | AST2818, ASK120067 |
分子量 | 568.59 |
分子式 | C28H31F3N8O2 |
CAS No. | 1869057-83-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10.83 mg/ml (19.05 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.7587 mL | 8.7937 mL | 17.5874 mL | 43.9684 mL |
5 mM | 0.3517 mL | 1.7587 mL | 3.5175 mL | 8.7937 mL | |
10 mM | 0.1759 mL | 0.8794 mL | 1.7587 mL | 4.3968 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Alflutinib 1869057-83-9 Angiogenesis JAK/STAT signaling Metabolism Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR P450 inhibit esistant mutation T790M Furmonertinib Inhibitor ErbB-1 NSCLC AST 2818 cancer Epidermal growth factor receptor AST2818 HER1 ASK-120067 ASK 120067 AST-2818 ASK120067 inhibitor