Topoisomerase

Topoisomerases are enzymes that participate in the overwinding or underwinding of DNA. The winding problem of DNA arises due to the intertwined nature of its double-helical structure. During DNA replication and transcription, DNA becomes overwound ahead of a replication fork.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7187	Genz-644282 化合物Genz-644282	529488-28-6	97.49%
T7187	Genz-644282 是一种用于癌症治疗的新型非喜树碱拓扑异构酶 I 抑制剂。
T2160	Suramin Sodium Salt 苏拉明钠	129-46-4	97.47%
T2160	Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T60163	Lurtotecan 勒托替康	149882-10-0	97.08%
T60163	Lurtotecan (GI147211) 是一种半合成的喜树碱类似物。Lurtotecan 是一种具有抗癌作用的拓扑异构酶I 抑制剂。
T21319L	Gimatecan HCl 吉马替康盐酸盐	T21319L	97.04%
T21319L	Gimatecan HCl (ST1481 HCL) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
T15578	Indotecan 化合物Indotecan	915303-09-2	97%
T15578	Indotecan (LMP-400) 是一种有效的拓扑异构酶 1 抑制剂，对 P388、HCT116和MCF-7 细胞系的IC50值分别为 300、1200和560 nM。
T3339	Sophoridine 槐定碱	6882-68-4	96.35%
T3339	Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物，诱导细胞凋亡。
T8333	Aurintricarboxylic acid 金精三羧酸	4431-00-9	95%
T8333	Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，可阻止核酸与酶结合。
T0425	Pefloxacin Mesylate 甲磺酸培氟沙星	70458-95-6	100%
T0425	Pefloxacin Mesylate (Pefloxacinium mesylate) 是一种抗菌化合物，可抑制DNA 旋转酶阻断DNA 复制。
T11090L1	Aldoxorubicin hydrochloride 化合物Aldoxorubicin盐酸盐	1361563-03-2	100%
T11090L1	Aldoxorubicin hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药。Aldoxorubicin hydrochloride 在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride 显示出有效的抗肿瘤活性。
T36968	ARN-21934 化合物ARN-21934	2230854-93-8	100%
T36968	ARN-21934 是高选择性的人拓扑异构酶 II α 抑制剂，具有血脑屏障通透性。依托泊苷抑制 DNA 松弛的IC50为120 μM，ARN-21934 抑制 DNA 松弛的IC50为 2 μM。ARN-21934具有良好的体内药代动力学特性。
T0331	Moxifloxacin hydrochloride 莫西沙星盐酸盐	186826-86-8	100%
T0331	Moxifloxacin hydrochloride (BAY12-8039 HCl) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，可研究感染性肺炎，急性细菌性鼻窦炎和慢性支气管炎的急性细菌性加重。
T1620	Pazufloxacin Mesylate 帕珠沙星甲磺酸盐	163680-77-1
T1620	Pazufloxacin Mesylate (T-3762) 是一种喹诺酮类抗生素。
T7309	TAS-103 dihydrochloride 化合物TAS-103 (dihydrochloride)	174634-09-4
T7309	TAS-103 dihydrochloride (BMS-247615 dihydrochloride) 是可用于癌症研究的一种 DNA 拓扑异构酶 I/II 双重抑制剂。
T6588	Mitoxantrone 米托蒽醌	65271-80-9
T6588	Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，也可抑制蛋白激酶C (PKC)，IC50值为8.5 μM。
T3S1957	9-amino-CPT 9-氨基喜树碱	91421-43-1
T3S1957	9-amino-CPT (Aminocamptothecin) 是一种拓扑异构酶I 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T3181	SW044248 化合物SW044248	522650-83-5
T3181	SW044248 是非典型拓扑异构酶 I 抑制剂，对 NSCLC 细胞具有选择性毒性。
T8747	Levofloxacin hydrochloride 盐酸左氧氟沙星	177325-13-2
T8747	Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细...
T1451	Levofloxacin hydrate 左氧氟沙星半水合物	138199-71-0
T1451	Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) 是抗生素化合物，抑制细菌DNA 旋转酶活性。
T15507	Hycanthone 海恩酮	3105-97-3
T15507	Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物，是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1，KD 为 10 nM。
T2830	Betulinic acid 白桦脂酸	472-15-1
T2830	Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物，是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂，IC50值为 5 μM，具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。