Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T31011 | Coralyne chloride
氯化柯喃炔水合物
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38989-38-7 | 99.35% |
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Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱。它可用于制备 Coralyne 衍生物,是一种基于荧光 DNA 的分子整流剂,通过位点特异性插入构建成 DNA 双链体。它可作为一种拓扑异构酶 I 毒性分子,诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。 | ||||
T1294 | Fleroxacin
氟罗沙星
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79660-72-3 | 99.34% |
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Fleroxacin (RO 23-6240) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌素。 | ||||
T3481 | Bimolane
乙双吗啉
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74550-97-3 | 99.29% |
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Bimolane 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂。 | ||||
T0974 | Novobiocin Sodium
新生霉素钠
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1476-53-5 | 99.28% |
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Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。 | ||||
T0909 | Nalidixic acid
萘啶酸
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389-08-2 | 99.22% |
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Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。它在较低浓度下有抑菌作用,而在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。 | ||||
TN1375 | α-Lapachone
ALPHA-拉杷醌
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4707-33-9 | 99.17% |
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α-Lapachone 具有杀锥虫作用。 | ||||
T8498 | EIDD-1931
化合物EiDD1931
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3258-02-4 | 99.14% |
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EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ,可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。 | ||||
T1020 | Doxorubicin hydrochloride
盐酸阿霉素
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25316-40-9 | 99.13% |
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Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM... | ||||
T13231L | Trovafloxacin mesylate
曲伐沙星甲磺酸盐
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147059-75-4 | 99.12% |
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Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素,可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性,也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。 | ||||
T1121 | Podofilox
鬼臼毒素
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518-28-5 | 99.07% |
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Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素,是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性,具有角质溶解作用,可用于治疗疣和角化病,具有潜在的抗肿瘤特性。 | ||||
T5S1952 | 9-Methoxycamptothecin
9-甲氧基喜树碱
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39026-92-1 | 99.03% |
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9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。 | ||||
TN1037 | Groenlandicine
格兰地新
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38691-95-1 | 99.03% |
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Groenlandicine 是来自黄连的一种原小檗碱生物碱,能诱导拓扑异构酶 I 介导的 DNA 裂解。它对人类重组醛糖还原酶(HRAR)具有中度的抑制作用,IC50值为 154.2 μM。 | ||||
T0425L | Pefloxacin Mesylate Dihydrate
甲磺酸培氟沙星二水合物
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149676-40-4 | 99.03% |
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Pefloxacin Mesylate Dihydrate (1589 RB) 是一种抗菌素,能通过抑制DNA 旋转酶阻断细菌DNA 复制。 | ||||
T28475 | Pyrazoloacridine
化合物Pyrazoloacridine
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99009-20-8 | 98.99% |
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Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂,在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性,IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。 | ||||
T16286 | Nelonemdaz
化合物 T16286
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640290-67-1 | 98.95% |
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Neu2000 is an uncompetitive antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. | ||||
T5S0761 | Nitidine chloride
氯化两面针碱
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13063-04-2 | 98.91% |
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Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。... | ||||
T26339L | XR-11576 HCl
XR-11576 盐酸盐
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T26339L | 98.89% |
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XR-11576 HCl 是一种新型口服活性拓扑异构酶I 和II 双重抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T4614 | Ellipticine hydrochloride
玫瑰树碱盐酸盐
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5081-48-1 | 98.85% |
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Ellipticine hydrochloride (NSC-71795 (hydrochloride)) 是一种有效的抗肿瘤剂,抑制 DNA 拓扑异构酶 II 的活性。 | ||||
T1174 | Topotecan hydrochloride
盐酸拓扑替康
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119413-54-6 | 98.76% |
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Topotecan hydrochloride (NSC609699) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。 | ||||
T6628 | Pirarubicin
吡柔比星
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72496-41-4 | 98.66% |
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Pirarubicin (Theprubicin) 是一种蒽环类抗生素,是拓扑异构酶 II 抑制剂,可用于各种癌症的研究。 |