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Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerases are enzymes that participate in the overwinding or underwinding of DNA. The winding problem of DNA arises due to the intertwined nature of its double-helical structure. During DNA replication and transcription, DNA becomes overwound ahead of a replication fork.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T31011 Coralyne chloride
氯化柯喃炔水合物
38989-38-7 99.35%
TargetMol Chemical Structure Coralyne chloride
Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱。它可用于制备 Coralyne 衍生物,是一种基于荧光 DNA 的分子整流剂,通过位点特异性插入构建成 DNA 双链体。它可作为一种拓扑异构酶 I 毒性分子,诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。
T1294 Fleroxacin
氟罗沙星
79660-72-3 99.34%
TargetMol Chemical Structure Fleroxacin
Fleroxacin (RO 23-6240) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌素。
T3481 Bimolane
乙双吗啉
74550-97-3 99.29%
TargetMol Chemical Structure Bimolane
Bimolane 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂。
T0974 Novobiocin Sodium
新生霉素钠
1476-53-5 99.28%
TargetMol Chemical Structure Novobiocin Sodium
Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。
T0909 Nalidixic acid
萘啶酸
389-08-2 99.22%
TargetMol Chemical Structure Nalidixic acid
Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。它在较低浓度下有抑菌作用,而在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
TN1375 α-Lapachone
ALPHA-拉杷醌
4707-33-9 99.17%
TargetMol Chemical Structure α-Lapachone
α-Lapachone 具有杀锥虫作用。
T8498 EIDD-1931
化合物EiDD1931
3258-02-4 99.14%
TargetMol Chemical Structure EIDD-1931
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ,可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
T1020 Doxorubicin hydrochloride
盐酸阿霉素
25316-40-9 99.13%
TargetMol Chemical Structure Doxorubicin hydrochloride
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM...
T13231L Trovafloxacin mesylate
曲伐沙星甲磺酸盐
147059-75-4 99.12%
TargetMol Chemical Structure Trovafloxacin mesylate
Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素,可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性,也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。
T1121 Podofilox
鬼臼毒素
518-28-5 99.07%
TargetMol Chemical Structure Podofilox
Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素,是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性,具有角质溶解作用,可用于治疗疣和角化病,具有潜在的抗肿瘤特性。
T5S1952 9-Methoxycamptothecin
9-甲氧基喜树碱
39026-92-1 99.03%
TargetMol Chemical Structure 9-Methoxycamptothecin
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
TN1037 Groenlandicine
格兰地新
38691-95-1 99.03%
TargetMol Chemical Structure Groenlandicine
Groenlandicine 是来自黄连的一种原小檗碱生物碱,能诱导拓扑异构酶 I 介导的 DNA 裂解。它对人类重组醛糖还原酶(HRAR)具有中度的抑制作用,IC50值为 154.2 μM。
T0425L Pefloxacin Mesylate Dihydrate
甲磺酸培氟沙星二水合物
149676-40-4 99.03%
TargetMol Chemical Structure Pefloxacin Mesylate Dihydrate
Pefloxacin Mesylate Dihydrate (1589 RB) 是一种抗菌素,能通过抑制DNA 旋转酶阻断细菌DNA 复制。
T28475 Pyrazoloacridine
化合物Pyrazoloacridine
99009-20-8 98.99%
TargetMol Chemical Structure Pyrazoloacridine
Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂,在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性,IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。
T16286 Nelonemdaz
化合物 T16286
640290-67-1 98.95%
TargetMol Chemical Structure Nelonemdaz
Neu2000 is an uncompetitive antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor.
T5S0761 Nitidine chloride
氯化两面针碱
13063-04-2 98.91%
TargetMol Chemical Structure Nitidine chloride
Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。...
T26339L XR-11576 HCl
XR-11576 盐酸盐
T26339L 98.89%
TargetMol Chemical Structure XR-11576 HCl
XR-11576 HCl 是一种新型口服活性拓扑异构酶I 和II 双重抑制剂,具有抗肿瘤活性。
T4614 Ellipticine hydrochloride
玫瑰树碱盐酸盐
5081-48-1 98.85%
TargetMol Chemical Structure Ellipticine hydrochloride
Ellipticine hydrochloride (NSC-71795 (hydrochloride)) 是一种有效的抗肿瘤剂,抑制 DNA 拓扑异构酶 II 的活性。
T1174 Topotecan hydrochloride
盐酸拓扑替康
119413-54-6 98.76%
TargetMol Chemical Structure Topotecan hydrochloride
Topotecan hydrochloride (NSC609699) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。
T6628 Pirarubicin
吡柔比星
72496-41-4 98.66%
TargetMol Chemical Structure Pirarubicin
Pirarubicin (Theprubicin) 是一种蒽环类抗生素,是拓扑异构酶 II 抑制剂,可用于各种癌症的研究。
Coralyne chloride
T31011
Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱。它可用于制备 Coralyne 衍生物,是一种基于荧光 DNA 的分子整流剂,通过位点特异性插入构建成 DNA 双链体。它可作为一种拓扑异构酶 I 毒性分子,诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。
Fleroxacin
T1294
Fleroxacin (RO 23-6240) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌素。
Bimolane
T3481
Bimolane 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂。
Novobiocin Sodium
T0974
Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。
Nalidixic acid
T0909
Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。它在较低浓度下有抑菌作用,而在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
α-Lapachone
TN1375
α-Lapachone 具有杀锥虫作用。
EIDD-1931
T8498
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ,可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
Doxorubicin hydrochloride
T1020
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM...
Trovafloxacin mesylate
T13231L
Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素,可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性,也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。
Podofilox
T1121
Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素,是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性,具有角质溶解作用,可用于治疗疣和角化病,具有潜在的抗肿瘤特性。
9-Methoxycamptothecin
T5S1952
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
Groenlandicine
TN1037
Groenlandicine 是来自黄连的一种原小檗碱生物碱,能诱导拓扑异构酶 I 介导的 DNA 裂解。它对人类重组醛糖还原酶(HRAR)具有中度的抑制作用,IC50值为 154.2 μM。
Pefloxacin Mesylate Dihydrate
T0425L
Pefloxacin Mesylate Dihydrate (1589 RB) 是一种抗菌素,能通过抑制DNA 旋转酶阻断细菌DNA 复制。
Pyrazoloacridine
T28475
Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂,在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性,IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。
Nelonemdaz
T16286
Neu2000 is an uncompetitive antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor.
Nitidine chloride
T5S0761
Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。...
XR-11576 HCl
T26339L
XR-11576 HCl 是一种新型口服活性拓扑异构酶I 和II 双重抑制剂,具有抗肿瘤活性。
Ellipticine hydrochloride
T4614
Ellipticine hydrochloride (NSC-71795 (hydrochloride)) 是一种有效的抗肿瘤剂,抑制 DNA 拓扑异构酶 II 的活性。
Topotecan hydrochloride
T1174
Topotecan hydrochloride (NSC609699) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。
Pirarubicin
T6628
Pirarubicin (Theprubicin) 是一种蒽环类抗生素,是拓扑异构酶 II 抑制剂,可用于各种癌症的研究。
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