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Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerases are enzymes that participate in the overwinding or underwinding of DNA. The winding problem of DNA arises due to the intertwined nature of its double-helical structure. During DNA replication and transcription, DNA becomes overwound ahead of a replication fork.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4952 9-Hydroxycamptothecin
9-羟基喜树碱
67656-30-8 99.79%
9-Hydroxycampothecin 是具有抗癌活性的喜树碱衍生物,摘自专利文献 WO1999001456A1 中的化合物 23c。
T13231 Trovafloxacin
曲伐沙星
147059-72-1 99.27%
Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂,对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。
TN2105 Proscillaridin A
原海葱甙A
466-06-8 98.38%
Proscillaridin A 是从Drimia robusta 中提取的一种天然产物。是强力的拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂,IC50值分别为 30 nM 和 100 nM。
T6724 Voreloxin
化合物Voreloxin
175414-77-4 98%
Voreloxin (SNS-595) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,具有广谱抗肿瘤活性。
T11090L Aldoxorubicin
化合物 T11090L
1361644-26-9 98%
Aldoxorubicin has effective antitumor activities in various cancer cell lines and in murine tumor models. Aldoxorubicin is an albumin-binding prodrug of Doxorubi...
T16726 Rebeccamycin
化合物 T16726
93908-02-2 98%
Rebeccamycin is an antitumor antibiotic+ inhibits DNA topoisomerase I. Rebeccamycin appears to exert its primary antineoplastic effect by poisoning topoisomerase...
T68896 Daniquidone
达尼喹酮
67199-66-0 98%
Daniquidone (Batracylin) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 和 DNA 拓扑异构酶 II 双重抑制剂, 具有细胞毒性和抗增殖活性,可诱导 DNA 断裂,可用于研究肿瘤、免疫系统疾病和淋巴系统疾病。
T77873 NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride
化合物 NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride
98%
NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(化合物I)盐酸盐是一种通过偶联抗体实现靶向细胞传递的拓扑异构酶I抑制剂,显示出优良的体内外ADC活性。
T77889 NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA
化合物 NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA
1817857-35-4 98%
NH2-methylpropanamide-Exatecan (TFA) 为对异丁酰胺进行修饰的Exatecan,属于ADC毒素(ADC Cytotoxin),应用于ADC合成中。该化合物作为DNA拓扑异构酶I(topoisomerase I)抑制剂,具有2.2 μM(0.975 μg/mL)的IC50,适用于癌症研究。...
T77901 Ac-Exatecan
化合物 Ac-Exatecan
2922852-48-8 98%
Ac-Exatecan是经乙酰化改良的Exatecan,后者(DX-8951)为ADC生产中普遍使用的毒素组分(ADC Cytotoxin),同时作为DNA拓扑异构酶I(topoisomerase I)的抑制剂,其IC50值为2.2 μM。
T78630 Exatecan mesylate dihydrate
化合物 Exatecan mesylate dihydrate
197720-53-9 98%
Exatecan (DX-8951) mesylate dihydrate 是 DNA topoisomerase I 抑制剂,其 IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL),用于癌症研究。
T78717 Topoisomerase inhibitor 2
化合物 Topoisomerase inhibitor 2
2713986-17-3 98%
Topoisomerase inhibitor2(18C)为针对细菌拓扑异构酶的抑制剂,展现出对多重耐药革兰氏阴性菌的强效广谱活性。
T78747 DiPT-4
化合物 DiPT-4
98%
DiPT-4为一种TOP1/PARP1双重抑制剂,可引发癌细胞大量DNA双链断裂(DSB)、细胞周期阻滞及凋亡。DiPT-4具有研究癌症耐药性克服潜力。
T79263 Antitumor agent-102
化合物 Antitumor agent-102
98%
Antitumor agent-102(compound 10)是拓扑异构酶 I(topoisomerase I)抑制剂SN38与葡萄糖转运蛋白(glucose transporter)抑制剂缀合物,专门针对结直肠癌。相较于伊立替康,该化合物在肿瘤组织中可诱导游离SN38的更高浓度。
T79506 Topoisomerase II inhibitor 15
化合物 Topoisomerase II inhibitor 15
451516-79-3 98%
TopoisomeraseII inhibitor 15 (compound 2g) 为 TopoisomeraseII 的一种抑制剂,能有效诱导细胞凋亡 (apoptotic) 并对头颈部肿瘤展示出较高选择性。
T79539 Topoisomerase II inhibitor 16
化合物 Topoisomerase II inhibitor 16
2403729-27-9 98%
TopoisomeraseII inhibitor 16(化合物CT3)是一个选择性的、口服活性的、能够穿透血脑屏障的,并对锥虫拓扑异构酶 II(trypanosomaltopoisomeraseII)产生不可逆抑制的化合物,能够稳定DNA双螺旋与酶之间的复合物。该抑制剂在恰加斯病的研究中显示出潜在应用价值。
T79883 9-Chloromethyl-10-hydroxy-11-F-Camptothecin
化合物 9-Chloromethyl-10-hydroxy-11-F-Camptothecin
2414594-22-0 98%
9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin是一款喜树碱类衍生化合物,具有DNA拓扑异构酶I (Topo I)抑制活性,应用于癌症治疗的研究领域。
T80967 Topoisomerase I inhibitor 9
化合物 Topoisomerase I inhibitor 9
1228150-86-4 98%
TopoisomeraseI inhibitor 9 (compound 3d) 是针对leishmanial topoisomerase IB的抑制剂,具有针对L. donovani promastigotes的抗利什曼原虫活性,其IC50值为34.81 μM。
T80968 Topoisomerase I inhibitor 10
化合物 Topoisomerase I inhibitor 10
98%
TopoisomeraseI inhibitor 10 (compound 13)为一种抗利什曼原虫活性药物,特别针对L. donovani promastigotes的leishmanial topoisomerase IB表现出抑制作用,IC50值为27.91 μM。
T82934 AuM1Phe
化合物 AuM1Phe
98%
AuM1Phe是一种N-杂环卡宾(NHC)金属络合物,其作用机制包括抑制人类拓扑异构酶I活性和阻碍肌动蛋白聚合。在MDA-MB-231乳腺癌细胞上,AuM1Phe展现了抑制细胞生长的效果,具有1.2 μM的IC50值。
9-Hydroxycamptothecin
T4952
9-Hydroxycampothecin 是具有抗癌活性的喜树碱衍生物,摘自专利文献 WO1999001456A1 中的化合物 23c。
Trovafloxacin
T13231
Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂,对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。
Proscillaridin A
TN2105
Proscillaridin A 是从Drimia robusta 中提取的一种天然产物。是强力的拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂,IC50值分别为 30 nM 和 100 nM。
Voreloxin
T6724
Voreloxin (SNS-595) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,具有广谱抗肿瘤活性。
Aldoxorubicin
T11090L
Aldoxorubicin has effective antitumor activities in various cancer cell lines and in murine tumor models. Aldoxorubicin is an albumin-binding prodrug of Doxorubi...
Rebeccamycin
T16726
Rebeccamycin is an antitumor antibiotic+ inhibits DNA topoisomerase I. Rebeccamycin appears to exert its primary antineoplastic effect by poisoning topoisomerase...
Daniquidone
T68896
Daniquidone (Batracylin) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 和 DNA 拓扑异构酶 II 双重抑制剂, 具有细胞毒性和抗增殖活性,可诱导 DNA 断裂,可用于研究肿瘤、免疫系统疾病和淋巴系统疾病。
NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride
T77873
NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(化合物I)盐酸盐是一种通过偶联抗体实现靶向细胞传递的拓扑异构酶I抑制剂,显示出优良的体内外ADC活性。
NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA
T77889
NH2-methylpropanamide-Exatecan (TFA) 为对异丁酰胺进行修饰的Exatecan,属于ADC毒素(ADC Cytotoxin),应用于ADC合成中。该化合物作为DNA拓扑异构酶I(topoisomerase I)抑制剂,具有2.2 μM(0.975 μg/mL)的IC50,适用于癌症研究。...
Ac-Exatecan
T77901
Ac-Exatecan是经乙酰化改良的Exatecan,后者(DX-8951)为ADC生产中普遍使用的毒素组分(ADC Cytotoxin),同时作为DNA拓扑异构酶I(topoisomerase I)的抑制剂,其IC50值为2.2 μM。
Exatecan mesylate dihydrate
T78630
Exatecan (DX-8951) mesylate dihydrate 是 DNA topoisomerase I 抑制剂,其 IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL),用于癌症研究。
Topoisomerase inhibitor 2
T78717
Topoisomerase inhibitor2(18C)为针对细菌拓扑异构酶的抑制剂,展现出对多重耐药革兰氏阴性菌的强效广谱活性。
DiPT-4
T78747
DiPT-4为一种TOP1/PARP1双重抑制剂,可引发癌细胞大量DNA双链断裂(DSB)、细胞周期阻滞及凋亡。DiPT-4具有研究癌症耐药性克服潜力。
Antitumor agent-102
T79263
Antitumor agent-102(compound 10)是拓扑异构酶 I(topoisomerase I)抑制剂SN38与葡萄糖转运蛋白(glucose transporter)抑制剂缀合物,专门针对结直肠癌。相较于伊立替康,该化合物在肿瘤组织中可诱导游离SN38的更高浓度。
Topoisomerase II inhibitor 15
T79506
TopoisomeraseII inhibitor 15 (compound 2g) 为 TopoisomeraseII 的一种抑制剂,能有效诱导细胞凋亡 (apoptotic) 并对头颈部肿瘤展示出较高选择性。
Topoisomerase II inhibitor 16
T79539
TopoisomeraseII inhibitor 16(化合物CT3)是一个选择性的、口服活性的、能够穿透血脑屏障的,并对锥虫拓扑异构酶 II(trypanosomaltopoisomeraseII)产生不可逆抑制的化合物,能够稳定DNA双螺旋与酶之间的复合物。该抑制剂在恰加斯病的研究中显示出潜在应用价值。
9-Chloromethyl-10-hydroxy-11-F-Camptothecin
T79883
9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin是一款喜树碱类衍生化合物,具有DNA拓扑异构酶I (Topo I)抑制活性,应用于癌症治疗的研究领域。
Topoisomerase I inhibitor 9
T80967
TopoisomeraseI inhibitor 9 (compound 3d) 是针对leishmanial topoisomerase IB的抑制剂,具有针对L. donovani promastigotes的抗利什曼原虫活性,其IC50值为34.81 μM。
Topoisomerase I inhibitor 10
T80968
TopoisomeraseI inhibitor 10 (compound 13)为一种抗利什曼原虫活性药物,特别针对L. donovani promastigotes的leishmanial topoisomerase IB表现出抑制作用,IC50值为27.91 μM。
AuM1Phe
T82934
AuM1Phe是一种N-杂环卡宾(NHC)金属络合物,其作用机制包括抑制人类拓扑异构酶I活性和阻碍肌动蛋白聚合。在MDA-MB-231乳腺癌细胞上,AuM1Phe展现了抑制细胞生长的效果,具有1.2 μM的IC50值。
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