Topoisomerase

Topoisomerases are enzymes that participate in the overwinding or underwinding of DNA. The winding problem of DNA arises due to the intertwined nature of its double-helical structure. During DNA replication and transcription, DNA becomes overwound ahead of a replication fork.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T67909	TAK1 inhibitor TAK1抑制剂	1326712-16-6	98%
T67909	TAK1 inhibitor 是一种抑制剂，对MCF-7、A549 、DU-145 、MDA MB-231有抑制作用，IC50分别为 0.021、0.14、0.064 、0.19 。化合物13 具有较好的抑菌活性,麦克风范围为93.7 ~ 46.9μg / mL,麦克风范围为7.8 ~ 5.8μg / mL。
TN4283	Isodiospyrin 化合物 TN4283	20175-84-2	98%
TN4283	Isodiospyrin is a novel human DNA topoisomerase I inhibitor, it exhibits cytotoxic activity to tumor cell lines. Isodiospyrin has antibacterial activity, the min...
TN1886	Lucidin primeveroside 化合物Lucidin 3-O-primeveroside	29706-59-0	98%
TN1886	Lucidin primeveroside (Lucidin 3-O-primeveroside) 是从茜草的根粉中分离得到的天然产物，可用作着色剂和食用色素。 Lucidin Primeveroside 可以在小鼠体内代谢转化为基因毒性化合物 Lucidin。
TN4422	Lauterine 化合物 TN4422	28200-65-9	98%
TN4422	Lauterine is a DNA topoisomerase inhibitor.
T15586	Intoplicine 茚托利辛	125974-72-3	98%
T15586	Intoplicine is an inhibitor of DNA topoisomerase I and II.
TN1169	1,4-Dihydroxy-2-carbomethoxy-3-prenylnaphthalene-1-O-β-D-glucopyranoside 化合物1,4-Dihydroxy-2-carbomethoxy-3-prenylnaphthalene-1-O-beta-glucopyranoside	1415729-43-9	98%
TN1169	1,4-Dihydroxy-2-carbomethoxy-3-prenylnaphthalene-1-O-beta-glucopyranoside may have DNA topoisomerases I and II inhibitory activity and cytotoxicity.
T14945	CH-0793076 化合物 T14945	534605-78-2	98%
T14945	CH-0793076, a hexacyclic camptothecin analog, is an active drug and major metabolite of TP300. CH-0793076 is efficacious against cells expressing BCRP (breast ca...
TN4107	Ganoderic acid X 化合物 TN4107	86377-53-9	98%
TN4107	Ganoderic acid X is a potential Mdm2 inhibitor(K(i) = 16nM). It is a potential anticancer drug, inhibits topoisomerases and induces apoptosis of cancer cells.
TN4923	Rubicordifolin 化合物 TN4923	849699-55-4	98%
TN4923	Rubicordifolin exhibits potent cytotoxic and antitumor activities.
T1703	SN-38 伊立替康杂质B	86639-52-3	99.97%
T1703	SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物，可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077/1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。
T3332	Isosteviol 异甜菊醇	27975-19-5	99.97%
T3332	Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂，属于四环二萜糖苷，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，具有抗菌、抗癌和抗结核作用。
T1306	Norfloxacin 诺氟沙星	70458-96-7	99.97%
T1306	Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
T28994L	Topixantrone 2HCl 托吡蒽醌盐酸盐	2514569-86-7	99.96%
T28994L	Topixantrone 2HCl 是一种DNA 拓扑异构酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究胃癌和前列腺癌。
T1293	Gatifloxacin 加替沙星	112811-59-3	99.96%
T1293	Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。
T1095	Sparfloxacin 司帕沙星	110871-86-8	99.95%
T1095	Sparfloxacin (CI-978) 是一种氟喹诺酮类抗菌素。
T3186	NU2058 化合物NU2058	161058-83-9	99.95%
T3186	NU2058 (O(6)-Cyclohexylmethylguanine) 是一种基于鸟嘌呤的 CDK 抑制剂，抑制 CDK2 和 CDK1 的IC50值分别为 17 μM 和 26 μM。它也抑制 DNA 拓扑异构酶 II ATPase 活性，具有抗癌活性。
T0909L	Nalidixic acid sodium salt 萘啶酮酸	3374-05-8	99.94%
T0909L	Nalidixic acid sodium salt (Baktogram) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。它在较低浓度下有抑菌作用，在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
T9088	Topovale 化合物Topovale	500214-53-9	99.94%
T9088	Topovale (ARC111) 是一种有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Topovale 抑制缺氧介导的缺氧诱导因子 1alpha 的积累。 Topovale 对一组癌细胞表现出低 nM 细胞毒性。与 P388 细胞相比，在 CPT 抗性拓扑异构酶 I (TOP1) 缺陷的 P388/CPT45 细胞中，Topovale...
T0132	Etoposide 依托泊苷	33419-42-0	99.93%
T0132	Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。
T0274	Cinoxacin 西诺沙星	28657-80-9	99.93%
T0274	Cinoxacin (Compound 64716) 是一种喹诺酮类的合成抗生素, 与Oxolinic acid 和 Nalidixic acid 活性相似。