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Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerases are enzymes that participate in the overwinding or underwinding of DNA. The winding problem of DNA arises due to the intertwined nature of its double-helical structure. During DNA replication and transcription, DNA becomes overwound ahead of a replication fork.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6010 Idarubicin hydrochloride
盐酸伊达比星
57852-57-0 99.93%
TargetMol Chemical Structure Idarubicin hydrochloride
Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物,能抑制细菌和酵母菌生长,还抑制拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。
T0486L Irinotecan Hydrochloride
伊立替康盐酸盐
100286-90-6 99.92%
TargetMol Chemical Structure Irinotecan Hydrochloride
Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可研究结肠癌和直肠癌。
T6228 Irinotecan
伊立替康
97682-44-5 99.92%
TargetMol Chemical Structure Irinotecan
Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接,并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡,具有抗肿瘤活性。
T40159 (4-NH2)-Exatecan
化合物 (4-NH2)-Exatecan
2495742-21-5 99.89%
TargetMol Chemical Structure (4-NH2)-Exatecan
(4-NH2)-Exatecan是一种拓扑异构酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于合成抗体药物共轭物(ADC)。
T1166 Ellipticine
玫瑰树碱
519-23-3 99.88%
TargetMol Chemical Structure Ellipticine
Ellipticine (Elliptisine) 是一种有效的抗肿瘤剂,抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性,对白血病、神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤有部分活性。
T0717 Enoxacin hydrate
依诺沙星倍半水合物
84294-96-2 99.86%
TargetMol Chemical Structure Enoxacin hydrate
Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮,可干扰DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂,抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
T1625 Lomefloxacin hydrochloride
盐酸洛美沙星
98079-52-8 99.86%
TargetMol Chemical Structure Lomefloxacin hydrochloride
Lomefloxacin hydrochloride (Okacyn) 是一种广谱喹诺酮类抗生素,具有抗菌活性。它可研究支气管炎、尿路感染、结膜炎、外耳炎和中耳炎。
T6407 β-Lapachone
化合物Beta-Lapachone
4707-32-8 99.86%
TargetMol Chemical Structure β-Lapachone
β-Lapachone (ARQ-501) 是一种萘醌类天然产物,是拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
T11249L Dxd
化合物Dxd
1599440-33-1 99.85%
TargetMol Chemical Structure Dxd
Dxd (OQM5SD32BQ) 是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50值为 0.31 μM,用作HER2靶向ADC 的偶联药物。
T22456 Voreloxin hydrochloride
化合物Voreloxin hydrochloride
175519-16-1 99.85%
TargetMol Chemical Structure Voreloxin hydrochloride
Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,引起细胞凋亡。
T0902 Ofloxacin
氧氟沙星
82419-36-1 99.83%
TargetMol Chemical Structure Ofloxacin
Ofloxacin (Oxaldin) 是可抑制细菌DNA 旋转酶的一种氟喹诺酮类抗生素。
T0717L Enoxacin
依诺沙星
74011-58-8 99.82%
TargetMol Chemical Structure Enoxacin
Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂,可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
T16697 Pyronaridine tetraphosphate
磷酸咯萘啶
76748-86-2 99.82%
TargetMol Chemical Structure Pyronaridine tetraphosphate
Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的DNA 拓扑异构酶 2 的抑制剂和红细胞裂殖杀灭剂,具有抗疟活性和抗肿瘤活性。Pyronaridine tetraphosphate 可治疗 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus感染,可减轻埃...
TN4660 Niranthin
珠子草素
50656-77-4 99.8%
TargetMol Chemical Structure Niranthin
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。
T0461 Berberine chloride
盐酸小檗碱
633-65-8 99.8%
TargetMol Chemical Structure Berberine chloride
Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱,也存在于许多其他植物中,常用作抗生素。它对肠胃外的毒性相对较大,但已用于口服用于各种真菌和寄生虫感染以及止泻。
T12337L Oxaquin TEA
Oxaquin三乙醇胺盐
99.79%
TargetMol Chemical Structure Oxaquin TEA
Oxaquin TEA (MCB-3837 TEA) 是 MCB3681 的前体化合物,是一种 DNA 拓扑异构酶抑制剂,可用于研究梭菌感染和交叉感染。
T0125 Epirubicin hydrochloride
盐酸表柔比星
56390-09-1 99.79%
TargetMol Chemical Structure Epirubicin hydrochloride
Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素的半合成 L-阿拉伯糖衍生物,是一种 Forkhead box 蛋白 p3 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。它抑制 DNA 和 RNA 合成,还能够抑制拓扑异构酶,起抗肿瘤作用。
T0465 Ellagic acid
鞣花酸
476-66-4 99.76%
TargetMol Chemical Structure Ellagic acid
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
T3117 Marbofloxacin
马波沙星
115550-35-1 99.76%
TargetMol Chemical Structure Marbofloxacin
Marbofloxacin (Zeniquin) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类广谱抗菌剂。它可研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
T7048 1,4-Naphthoquinone
1,4-萘醌
130-15-4 99.73%
TargetMol Chemical Structure 1,4-Naphthoquinone
1,4-Naphthoquinone (P-Naphthoquinone) 被用作单胺氧化酶和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在抑制剂,还用于抑制乙酰转移酶活性。
Idarubicin hydrochloride
T6010
Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物,能抑制细菌和酵母菌生长,还抑制拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。
Irinotecan Hydrochloride
T0486L
Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可研究结肠癌和直肠癌。
Irinotecan
T6228
Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接,并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡,具有抗肿瘤活性。
(4-NH2)-Exatecan
T40159
(4-NH2)-Exatecan是一种拓扑异构酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于合成抗体药物共轭物(ADC)。
Ellipticine
T1166
Ellipticine (Elliptisine) 是一种有效的抗肿瘤剂,抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性,对白血病、神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤有部分活性。
Enoxacin hydrate
T0717
Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮,可干扰DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂,抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
Lomefloxacin hydrochloride
T1625
Lomefloxacin hydrochloride (Okacyn) 是一种广谱喹诺酮类抗生素,具有抗菌活性。它可研究支气管炎、尿路感染、结膜炎、外耳炎和中耳炎。
β-Lapachone
T6407
β-Lapachone (ARQ-501) 是一种萘醌类天然产物,是拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
Dxd
T11249L
Dxd (OQM5SD32BQ) 是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50值为 0.31 μM,用作HER2靶向ADC 的偶联药物。
Voreloxin hydrochloride
T22456
Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,引起细胞凋亡。
Ofloxacin
T0902
Ofloxacin (Oxaldin) 是可抑制细菌DNA 旋转酶的一种氟喹诺酮类抗生素。
Enoxacin
T0717L
Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂,可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
Pyronaridine tetraphosphate
T16697
Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的DNA 拓扑异构酶 2 的抑制剂和红细胞裂殖杀灭剂,具有抗疟活性和抗肿瘤活性。Pyronaridine tetraphosphate 可治疗 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus感染,可减轻埃...
Niranthin
TN4660
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。
Berberine chloride
T0461
Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱,也存在于许多其他植物中,常用作抗生素。它对肠胃外的毒性相对较大,但已用于口服用于各种真菌和寄生虫感染以及止泻。
Oxaquin TEA
T12337L
Oxaquin TEA (MCB-3837 TEA) 是 MCB3681 的前体化合物,是一种 DNA 拓扑异构酶抑制剂,可用于研究梭菌感染和交叉感染。
Epirubicin hydrochloride
T0125
Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素的半合成 L-阿拉伯糖衍生物,是一种 Forkhead box 蛋白 p3 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。它抑制 DNA 和 RNA 合成,还能够抑制拓扑异构酶,起抗肿瘤作用。
Ellagic acid
T0465
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
Marbofloxacin
T3117
Marbofloxacin (Zeniquin) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类广谱抗菌剂。它可研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
1,4-Naphthoquinone
T7048
1,4-Naphthoquinone (P-Naphthoquinone) 被用作单胺氧化酶和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在抑制剂,还用于抑制乙酰转移酶活性。
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