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Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerases are enzymes that participate in the overwinding or underwinding of DNA. The winding problem of DNA arises due to the intertwined nature of its double-helical structure. During DNA replication and transcription, DNA becomes overwound ahead of a replication fork.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1492 Gemifloxacin mesylate
甲磺酸吉米沙星
210353-53-0 98%
TargetMol Chemical Structure Gemifloxacin mesylate
Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) 是一种喹诺酮类口服广谱抗菌剂,可研究轻中度肺炎和慢性支气管炎的急性细菌性发作。
T7551 Belotecan hydrochloride
化合物Belotecan hydrochloride
213819-48-8 98%
TargetMol Chemical Structure Belotecan hydrochloride
Belotecan hydrochloride (CKD-602) 是一种合成的水溶性喜树碱衍生物和拓扑异构酶 I 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
T16697 Pyronaridine tetraphosphate
磷酸咯萘啶
76748-86-2 98%
TargetMol Chemical Structure Pyronaridine tetraphosphate
Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的DNA 拓扑异构酶 2 的抑制剂和红细胞裂殖杀灭剂,具有抗疟活性和抗肿瘤活性。Pyronaridine tetraphosphate 可治疗 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus感染,可减轻埃...
T24610 Pegamotecan
化合物Pegamotecan
581079-18-7 97.96%
TargetMol Chemical Structure Pegamotecan
Pegamotecan (PEG-camptothecin)是一种拓扑异构酶I(TOP1)抑制剂,具有抗癌活性,它可用于治疗食管癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。
T6567 Levofloxacin
左氧氟沙星
100986-85-4 97.63%
TargetMol Chemical Structure Levofloxacin
Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是合成的氟喹诺酮类抗生素,有抑制细菌DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用,能阻止DNA 复制。
T6628 Pirarubicin
吡柔比星
72496-41-4 97.61%
TargetMol Chemical Structure Pirarubicin
Pirarubicin (Theprubicin) 是一种蒽环类抗生素,是拓扑异构酶 II 抑制剂,可用于各种癌症的研究。
TN1917 Mauritianin
毛里求斯排草素
109008-28-8 97.5%
TargetMol Chemical Structure Mauritianin
Mauritianin 是一种从 Acalypha indica 的花和叶中分离出来的山柰酚苷,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Mauritianin 具有细胞保护活性。
T7187 Genz-644282
化合物Genz-644282
529488-28-6 97.49%
TargetMol Chemical Structure Genz-644282
Genz-644282 是一种用于癌症治疗的新型非喜树碱拓扑异构酶 I 抑制剂。
T2160 Suramin Sodium Salt
苏拉明钠
129-46-4 97.47%
TargetMol Chemical Structure Suramin Sodium Salt
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T60163 Lurtotecan
勒托替康
149882-10-0 97.08%
TargetMol Chemical Structure Lurtotecan
Lurtotecan (GI147211) 是一种半合成的喜树碱类似物。Lurtotecan 是一种具有抗癌作用的拓扑异构酶I 抑制剂。
T21319L Gimatecan HCl
吉马替康盐酸盐
T21319L 97.04%
TargetMol Chemical Structure Gimatecan HCl
Gimatecan HCl (ST1481 HCL) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
T15578 Indotecan
化合物Indotecan
915303-09-2 97%
TargetMol Chemical Structure Indotecan
Indotecan (LMP-400) 是一种有效的拓扑异构酶 1 抑制剂,对 P388、HCT116和MCF-7 细胞系的IC50值分别为 300、1200和560 nM。
T5S0761 Nitidine chloride
氯化两面针碱
13063-04-2 96.59%
TargetMol Chemical Structure Nitidine chloride
Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。...
T3339 Sophoridine
槐定碱
6882-68-4 96.35%
TargetMol Chemical Structure Sophoridine
Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物,诱导细胞凋亡。
T4S0797 Berberine
黄连素
2086-83-1 95.71%
TargetMol Chemical Structure Berberine
Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶,具有抗肿瘤特性。
T5784 Topotecan
拓扑替康
123948-87-8 95.19%
TargetMol Chemical Structure Topotecan
Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用,可用于治疗卵巢癌。
T8333 Aurintricarboxylic acid
金精三羧酸
4431-00-9 95%
TargetMol Chemical Structure Aurintricarboxylic acid
Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,可阻止核酸与酶结合。
T0425 Pefloxacin Mesylate
甲磺酸培氟沙星
70458-95-6 100%
TargetMol Chemical Structure Pefloxacin Mesylate
Pefloxacin Mesylate (Pefloxacinium mesylate) 是一种抗菌化合物,可抑制DNA 旋转酶阻断DNA 复制。
T6228 Irinotecan
伊立替康
97682-44-5 100%
TargetMol Chemical Structure Irinotecan
Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接,并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡,具有抗肿瘤活性。
T11090L1 Aldoxorubicin hydrochloride
化合物Aldoxorubicin盐酸盐
1361563-03-2 100%
TargetMol Chemical Structure Aldoxorubicin hydrochloride
Aldoxorubicin hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药。Aldoxorubicin hydrochloride 在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride 显示出有效的抗肿瘤活性。
Gemifloxacin mesylate
T1492
Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) 是一种喹诺酮类口服广谱抗菌剂,可研究轻中度肺炎和慢性支气管炎的急性细菌性发作。
Belotecan hydrochloride
T7551
Belotecan hydrochloride (CKD-602) 是一种合成的水溶性喜树碱衍生物和拓扑异构酶 I 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
Pyronaridine tetraphosphate
T16697
Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的DNA 拓扑异构酶 2 的抑制剂和红细胞裂殖杀灭剂,具有抗疟活性和抗肿瘤活性。Pyronaridine tetraphosphate 可治疗 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus感染,可减轻埃...
Pegamotecan
T24610
Pegamotecan (PEG-camptothecin)是一种拓扑异构酶I(TOP1)抑制剂,具有抗癌活性,它可用于治疗食管癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。
Levofloxacin
T6567
Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是合成的氟喹诺酮类抗生素,有抑制细菌DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用,能阻止DNA 复制。
Pirarubicin
T6628
Pirarubicin (Theprubicin) 是一种蒽环类抗生素,是拓扑异构酶 II 抑制剂,可用于各种癌症的研究。
Mauritianin
TN1917
Mauritianin 是一种从 Acalypha indica 的花和叶中分离出来的山柰酚苷,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Mauritianin 具有细胞保护活性。
Genz-644282
T7187
Genz-644282 是一种用于癌症治疗的新型非喜树碱拓扑异构酶 I 抑制剂。
Suramin Sodium Salt
T2160
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
Lurtotecan
T60163
Lurtotecan (GI147211) 是一种半合成的喜树碱类似物。Lurtotecan 是一种具有抗癌作用的拓扑异构酶I 抑制剂。
Gimatecan HCl
T21319L
Gimatecan HCl (ST1481 HCL) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
Indotecan
T15578
Indotecan (LMP-400) 是一种有效的拓扑异构酶 1 抑制剂,对 P388、HCT116和MCF-7 细胞系的IC50值分别为 300、1200和560 nM。
Nitidine chloride
T5S0761
Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。...
Sophoridine
T3339
Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物,诱导细胞凋亡。
Berberine
T4S0797
Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶,具有抗肿瘤特性。
Topotecan
T5784
Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用,可用于治疗卵巢癌。
Aurintricarboxylic acid
T8333
Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,可阻止核酸与酶结合。
Pefloxacin Mesylate
T0425
Pefloxacin Mesylate (Pefloxacinium mesylate) 是一种抗菌化合物,可抑制DNA 旋转酶阻断DNA 复制。
Irinotecan
T6228
Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接,并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡,具有抗肿瘤活性。
Aldoxorubicin hydrochloride
T11090L1
Aldoxorubicin hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药。Aldoxorubicin hydrochloride 在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride 显示出有效的抗肿瘤活性。
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