Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1492 | Gemifloxacin mesylate
甲磺酸吉米沙星
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210353-53-0 | 98% |
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Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) 是一种喹诺酮类口服广谱抗菌剂,可研究轻中度肺炎和慢性支气管炎的急性细菌性发作。 | ||||
T7551 | Belotecan hydrochloride
化合物Belotecan hydrochloride
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213819-48-8 | 98% |
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Belotecan hydrochloride (CKD-602) 是一种合成的水溶性喜树碱衍生物和拓扑异构酶 I 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T16697 | Pyronaridine tetraphosphate
磷酸咯萘啶
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76748-86-2 | 98% |
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Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的DNA 拓扑异构酶 2 的抑制剂和红细胞裂殖杀灭剂,具有抗疟活性和抗肿瘤活性。Pyronaridine tetraphosphate 可治疗 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus感染,可减轻埃... | ||||
T24610 | Pegamotecan
化合物Pegamotecan
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581079-18-7 | 97.96% |
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Pegamotecan (PEG-camptothecin)是一种拓扑异构酶I(TOP1)抑制剂,具有抗癌活性,它可用于治疗食管癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。 | ||||
T6567 | Levofloxacin
左氧氟沙星
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100986-85-4 | 97.63% |
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Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是合成的氟喹诺酮类抗生素,有抑制细菌DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用,能阻止DNA 复制。 | ||||
T6628 | Pirarubicin
吡柔比星
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72496-41-4 | 97.61% |
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Pirarubicin (Theprubicin) 是一种蒽环类抗生素,是拓扑异构酶 II 抑制剂,可用于各种癌症的研究。 | ||||
TN1917 | Mauritianin
毛里求斯排草素
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109008-28-8 | 97.5% |
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Mauritianin 是一种从 Acalypha indica 的花和叶中分离出来的山柰酚苷,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Mauritianin 具有细胞保护活性。 | ||||
T7187 | Genz-644282
化合物Genz-644282
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529488-28-6 | 97.49% |
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Genz-644282 是一种用于癌症治疗的新型非喜树碱拓扑异构酶 I 抑制剂。 | ||||
T2160 | Suramin Sodium Salt
苏拉明钠
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129-46-4 | 97.47% |
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Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 | ||||
T60163 | Lurtotecan
勒托替康
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149882-10-0 | 97.08% |
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Lurtotecan (GI147211) 是一种半合成的喜树碱类似物。Lurtotecan 是一种具有抗癌作用的拓扑异构酶I 抑制剂。 | ||||
T21319L | Gimatecan HCl
吉马替康盐酸盐
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T21319L | 97.04% |
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Gimatecan HCl (ST1481 HCL) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。 | ||||
T15578 | Indotecan
化合物Indotecan
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915303-09-2 | 97% |
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Indotecan (LMP-400) 是一种有效的拓扑异构酶 1 抑制剂,对 P388、HCT116和MCF-7 细胞系的IC50值分别为 300、1200和560 nM。 | ||||
T5S0761 | Nitidine chloride
氯化两面针碱
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13063-04-2 | 96.59% |
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Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。... | ||||
T3339 | Sophoridine
槐定碱
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6882-68-4 | 96.35% |
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Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物,诱导细胞凋亡。 | ||||
T4S0797 | Berberine
黄连素
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2086-83-1 | 95.71% |
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Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶,具有抗肿瘤特性。 | ||||
T5784 | Topotecan
拓扑替康
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123948-87-8 | 95.19% |
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Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用,可用于治疗卵巢癌。 | ||||
T8333 | Aurintricarboxylic acid
金精三羧酸
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4431-00-9 | 95% |
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Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,可阻止核酸与酶结合。 | ||||
T0425 | Pefloxacin Mesylate
甲磺酸培氟沙星
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70458-95-6 | 100% |
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Pefloxacin Mesylate (Pefloxacinium mesylate) 是一种抗菌化合物,可抑制DNA 旋转酶阻断DNA 复制。 | ||||
T6228 | Irinotecan
伊立替康
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97682-44-5 | 100% |
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Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接,并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T11090L1 | Aldoxorubicin hydrochloride
化合物Aldoxorubicin盐酸盐
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1361563-03-2 | 100% |
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Aldoxorubicin hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药。Aldoxorubicin hydrochloride 在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride 显示出有效的抗肿瘤活性。 |