Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5444	CLP290 化合物CLP-290	1181083-81-7	100%
T5444	CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂，在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。
T6645	Ropivacaine hydrochloride monohydrate 盐酸罗哌卡因一水合物	132112-35-7	100%
T6645	Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine H...
T0371	Gliquidone 格列喹酮	33342-05-1	100%
T0371	Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物，可用于2型糖尿病的研究。
T1333	Tolazamide 甲磺氮草脲	1156-19-0	100%
T1333	Tolazamide (U-17835) 是一种磺脲类降糖药，用于研究 2 型糖尿病，其作用和用途与氯丙酰胺相似。
T0342	Carvedilol phosphate hemihydrate 卡维地洛磷酸盐	610309-89-2	100%
T0342	Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。
T15143	DMP-543 化合物DMP-543	160588-45-4	100%
T15143	DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂。DMP-543可以增强神经递质的释放。
T1320	Disopyramide 达舒平	3737-09-5	100%
T1320	Disopyramide (Triombrin) 是用于研究房性和室性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。它阻断心肌快速内向钠电流，延长心肌动作电位持续时间。它抑制 HERG 编码的钾通道。它也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
T4612	NS309 化合物NS309	18711-16-5
T4612	NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。
T6245	BAPTA-AM 化合物BAPTA-AM	126150-97-8
T6245	BAPTA-AM 是一种钙离子螯合剂，具有细胞渗透性和选择性，可以阻断 hERG、hKv1.3 和 hKv1.5 通道 (IC50=1.3/1.45/1.23 μM)。BAPTA-AM对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍，可以用于钙在细胞信号传导中的作用。
T15545	ICA-27243 化合物ICA-27243	325457-89-4
T15545	ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。
T0723	Cloperastine hydrochloride 盐酸氯哌斯丁	14984-68-0
T0723	Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
T12478L	Pinacidil 吡那地尔	60560-33-0
T12478L	Pinacidil (P 1134) 是钾通道的有效激活剂。Pinacidil 通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化，显示出抗高血压活性。它显著改善再灌注功能和心脏顺应性。它具有直接的心脏保护作用。
T8391	Cesium chloride 氯化铯	7647-17-8
T8391	Cesium chloride (CsCl) 是一种钾通道抑制剂，可以防止 Alloxan 引起的 Na+转运减少。Cesium chloride 可以诱发心律失常。
T37709	2,2,2-Trichloroethanol 2,2,2-三氯乙醇	115-20-8	98%
T37709	2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。
T15546	ICA 化合物ICA	3374-88-7	98%
T15546	ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine) 是有效的 SK 通道抑制剂。ICA 显示出抗利什曼原虫的活性，IC50为2.1 µM。
T16420	P-1075 化合物P-1075	60559-98-0	98%
T16420	P-1075 是磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道(SUR2-KIR6)的激活剂，EC50为 45 nM。它在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道产生活性氧，产生保护心脏的功效。
T1781	GW9508 化合物GW 9508	885101-89-3	98%
T1781	GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
T1530	Mitiglinide calcium hydrate 米格列奈钙	207844-01-7	98%
T1530	Mitiglinide calcium hydrate (S-21403 calcium hydrate) 是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂，属于促胰岛素化合物。它对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性，在 2 型糖尿病中有研究价值。
T12786	RY785 化合物RY785	1393748-80-5	98%
T12786	RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂， KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。
T6587	Mitiglinide Calcium 米格列奈钙	145525-41-3	98%
T6587	Mitiglinide Calcium (KAD-1229) 是一种 ATP 敏感的 K+通道拮抗剂，具有促胰岛素的作用。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 在 2 型糖尿病的研究中具有价值。