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PI3K

PI3K

Phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), also called phosphatidylinositol 3-kinases, are a family of enzymes involved in cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival and intracellular trafficking, which in turn are involved in cancer.PI3Ks are a family of related intracellular signal transducer enzymes capable of phosphorylating the 3 position hydroxyl group of the inositol ring of phosphatidylinositol (PtdIns). The pathway, with oncogene PIK3CA and tumor suppressor PTEN, is implicated in the sensitivity of cancer tumors to insulin and IGF1, and in calorie restriction.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2061 APY0201
化合物APY0201
1232221-74-7 98%
TargetMol Chemical Structure APY0201
APY0201 是PIKfyve 抑制剂,能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM),还能够抑制IL-12/IL-23产生。
T12459 PI3K/mTOR Inhibitor-2
化合物PI3K/mTOR Inhibitor-2
1848242-58-9 98%
TargetMol Chemical Structure PI3K/mTOR Inhibitor-2
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
T22339 GNE-490
化合物GNE-490
1033739-92-2 98%
TargetMol Chemical Structure GNE-490
GNE-490 是一种有效的 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。 GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的特异性(IC50 = 750 nM)。
TQ0003L1 740 Y-P acetate
740 Y-P醋酸盐
TQ0003L1 98%
TargetMol Chemical Structure 740 Y-P acetate
740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) 是一个有效的且具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P acetate 倾向和含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白结合,但不能单独结合 GST。
T13386 Zandelisib
化合物Zandelisib
1401436-95-0 98%
TargetMol Chemical Structure Zandelisib
Zandelisib 是PI3K 抑制剂,对p110δ选择性抑制,IC50为 3.5 nM。它显示出抗肿瘤作用。
T9788 SN32976
化合物SN32976
1246202-11-8 98%
TargetMol Chemical Structure SN32976
SN32976 是一种泛 PI3K 抑制剂。 SN32976 有效抑制 PI3K 亚型和 mTOR,显示出对 PI3Kα 的优先活性和对 PI3Kδ 的保留。
T11129 Duvelisib (R enantiomer)
化合物Duvelisib R entiomer
1261590-48-0 98%
TargetMol Chemical Structure Duvelisib (R enantiomer)
Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) 是一种 Duvelisib 的对映异构体,活性较低。 它是一种 PI3K 抑制剂。
T39573 GSK251
化合物GSK251
2125968-05-8 98%
TargetMol Chemical Structure GSK251
GSK251 is a novel, orally bioavailable inhibitor of PI3Kδ, exhibiting high potency and selectivity, with a unique binding mode.
T2S1040 Jolkinolide B
岩大戟内酯 B
37905-08-1 98%
TargetMol Chemical Structure Jolkinolide B
Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
TN2019 Orobol
3',4',5,7-四羟基异黄酮
480-23-9 98%
TargetMol Chemical Structure Orobol
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
APY0201
T2061
APY0201 是PIKfyve 抑制剂,能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM),还能够抑制IL-12/IL-23产生。
PI3K/mTOR Inhibitor-2
T12459
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
GNE-490
T22339
GNE-490 是一种有效的 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。 GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的特异性(IC50 = 750 nM)。
740 Y-P acetate
TQ0003L1
740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) 是一个有效的且具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P acetate 倾向和含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白结合,但不能单独结合 GST。
Zandelisib
T13386
Zandelisib 是PI3K 抑制剂,对p110δ选择性抑制,IC50为 3.5 nM。它显示出抗肿瘤作用。
SN32976
T9788
SN32976 是一种泛 PI3K 抑制剂。 SN32976 有效抑制 PI3K 亚型和 mTOR,显示出对 PI3Kα 的优先活性和对 PI3Kδ 的保留。
Duvelisib (R enantiomer)
T11129
Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) 是一种 Duvelisib 的对映异构体,活性较低。 它是一种 PI3K 抑制剂。
GSK251
T39573
GSK251 is a novel, orally bioavailable inhibitor of PI3Kδ, exhibiting high potency and selectivity, with a unique binding mode.
Jolkinolide B
T2S1040
Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
Orobol
TN2019
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
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