Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2061 | APY0201
化合物APY0201
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1232221-74-7 | 98% |
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APY0201 是PIKfyve 抑制剂,能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM),还能够抑制IL-12/IL-23产生。 | ||||
T12459 | PI3K/mTOR Inhibitor-2
化合物PI3K/mTOR Inhibitor-2
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1848242-58-9 | 98% |
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PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。 | ||||
T22339 | GNE-490
化合物GNE-490
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1033739-92-2 | 98% |
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GNE-490 是一种有效的 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。 GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的特异性(IC50 = 750 nM)。 | ||||
TQ0003L1 | 740 Y-P acetate
740 Y-P醋酸盐
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TQ0003L1 | 98% |
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740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) 是一个有效的且具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P acetate 倾向和含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白结合,但不能单独结合 GST。 | ||||
T13386 | Zandelisib
化合物Zandelisib
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1401436-95-0 | 98% |
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Zandelisib 是PI3K 抑制剂,对p110δ选择性抑制,IC50为 3.5 nM。它显示出抗肿瘤作用。 | ||||
T9788 | SN32976
化合物SN32976
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1246202-11-8 | 98% |
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SN32976 是一种泛 PI3K 抑制剂。 SN32976 有效抑制 PI3K 亚型和 mTOR,显示出对 PI3Kα 的优先活性和对 PI3Kδ 的保留。 | ||||
T11129 | Duvelisib (R enantiomer)
化合物Duvelisib R entiomer
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1261590-48-0 | 98% |
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Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) 是一种 Duvelisib 的对映异构体,活性较低。 它是一种 PI3K 抑制剂。 | ||||
T39573 | GSK251
化合物GSK251
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2125968-05-8 | 98% |
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GSK251 is a novel, orally bioavailable inhibitor of PI3Kδ, exhibiting high potency and selectivity, with a unique binding mode. | ||||
T2S1040 | Jolkinolide B
岩大戟内酯 B
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37905-08-1 | 98% |
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Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。 | ||||
TN2019 | Orobol
3',4',5,7-四羟基异黄酮
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480-23-9 | 98% |
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Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。 |