PI3K

Phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), also called phosphatidylinositol 3-kinases, are a family of enzymes involved in cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival and intracellular trafficking, which in turn are involved in cancer.PI3Ks are a family of related intracellular signal transducer enzymes capable of phosphorylating the 3 position hydroxyl group of the inositol ring of phosphatidylinositol (PtdIns). The pathway, with oncogene PIK3CA and tumor suppressor PTEN, is implicated in the sensitivity of cancer tumors to insulin and IGF1, and in calorie restriction.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T69742	SRX3177 化合物SRX3177	2241237-51-2	99.16%
T69742	SRX3177 是一种新型强效的抑制剂，对 BRD4、PI3K 和 CDK 有抑制作用。SRX3177 具有潜在的抗癌活性。
T1861	Omipalisib 化合物Omipalisib	1086062-66-9	99.16%
T1861	Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
T3826	Polygalasaponin F 瓜子金皂苷己	882664-74-6	99.15%
T3826	Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
T15420	GS-9901 化合物 GS-9901	1640247-87-5	99.14%
T15420	GS-9901 是一种具有选择性、口服活性和高效性的 PI3Kδ 抑制剂（IC50：1 nM），可用于研究非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。
T25399	ETP-45658 化合物ETP-45658	1198357-79-7	99.13%
T25399	ETP-45658 (ETP45658) 是一种PI3K 抑制剂，抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别为 22.0、39.8、129.0 和 717.3 nM。它可研究癌症，还抑制DNA-PK 和mTOR，IC50分别为70.6 和 152 nM。
T16355	NSC781406 化合物NSC781406	1676893-24-5	99.08%
T16355	NSC781406是一种高效PI3K 和mTOR 抑制剂，其PI3Kα的IC50值为2 nM。
T5818	Rigosertib sodium 化合物Rigosertib	592542-60-4	99.07%
T5818	Rigosertib sodium (ON-01910) 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂，IC50值为 9 nM。它是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。
T14998	Copanlisib dihydrochloride 库潘尼西盐酸	1402152-13-9	99.05%
T14998	Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种选择性和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂。它具有优越的抗肿瘤活性，对除 mTOR 以外的其他脂质和蛋白激酶的选择性也超过 2,000 倍。
T12367	Parsaclisib 化合物Parsaclisib	1426698-88-5	99.02%
T12367	Parsaclisib (INCB050465) 是有效的、选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。
T6799	IITZ-01 化合物IITZ-01	1807988-47-1	99%
T6799	IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的亲溶酶体自噬抑制剂，其对 PI3Kγ 的 IC50值为 2.62 μM。
T2297	PIK-294 化合物PIK-294	900185-02-6	99%
T2297	PIK-294 是一种有效的p110δ选择性抑制剂，其 IC50=10 nM。
T6510	GDC-0349 化合物GDC0349	1207360-89-1	98.98%
T6510	GDC-0349 (RG-7603) 是一种ATP 竞争性的选择性mTOR 抑制剂，Ki 值为 3.8 nM。它对 PI3Kα 和其他 266 种激酶的抑制作用是 790 倍，可抑制mTORC1和mTORC2复合体。
T2661	TGX-221 化合物TGX-221	663619-89-4	98.98%
T2661	TGX-221 是一种选择性的、高效的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于研究癌症。
T6732	WYE-687 化合物WYE687	1062161-90-3	98.98%
T6732	WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。
T16529	BEBT-908 化合物BEBT-908	1235449-52-1	98.96%
T16529	BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性的PI3Kα抑制剂(IC50<0.1 μM)，也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM)。
T2672	TG100-115 化合物TG100-115	677297-51-7	98.95%
T2672	TG100-115 是 PI3Kγ/PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50分别为 83 和 235 nM。
TN1134	Euscaphic acid 野鸦椿酸	53155-25-2	98.93%
TN1134	Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜，是DNA 聚合酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。
TN1299	Desmethylglycitein 4',6,7-三羟基异黄酮	17817-31-1	98.93%
TN1299	Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物，具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性...
T67702	MTOR inhibitor 9d 化合物 mTOR inhibitor 9d	1144075-38-6	98.90%
T67702	mTOR inhibitor 9d 是一种蛋白激酶 mTOR 和PI3K 双重抑制剂，对mTOR 的IC50值为0.31nm，可用于治疗白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T6757	AMG319 化合物AMG319	1608125-21-8	98.9%
T6757	AMG319 是一种PI3Kδ选择性抑制剂，其 IC50=18 nM。