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Histone Methyltransferase

Histone Methyltransferase

Histone methyltransferases (HMT) are histone-modifying enzymes , that catalyze the transfer of one, two, or three methyl groups to lysine and arginine residues of histone proteins. The attachment of methyl groups occurs predominantly at specific lysine or arginine residues on histones H3 and H4.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16072 MI-538
化合物MI-538
1857417-10-7 98%
TargetMol Chemical Structure MI-538
MI-538是一种menin 和MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂,IC50值为 21 nM。
T1905 EPZ005687
化合物EPZ005687
1396772-26-1 98%
TargetMol Chemical Structure EPZ005687
EPZ005687 是一种选择性EZH2抑制剂,Ki 值为 24 nM,对其选择性是对 EZH1 的 50 倍,对其他 15 种甲基转移酶的 500 倍。
T13954 UNC6852
化合物UNC6852
2688842-08-0 98%
TargetMol Chemical Structure UNC6852
UNC6852 包含一个 EED 配体 (IC50 = 247 nM) 和一个 von Hippel-Lindau 配体,是一种基于 PROTAC 的特异性多梳抑制复合物 2 (PRC2) 降解剂。
T36798 SW2_110A
化合物SW2_110A
2579696-95-8 98%
TargetMol Chemical Structure SW2_110A
SW2_110A 是一种具有细胞渗透性的选择性染色体组 8 染色体域(CBX8 ChD)抑制剂,其 Kd 为 800 nM。在体外,SW2_110A 对 CBX8 ChD 的选择性是所有其他 CBX 对映体的 5 倍。
T6803 Chaetocin
毛壳素
28097-03-2 98%
TargetMol Chemical Structure Chaetocin
Chaetocin 特异性抑制组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9,IC50值为0.6 μM。它还可抑制硫氧还蛋白还原酶,IC50值为4 μM。
T8510 CPI-1205
化合物CPI-1205
1621862-70-1 98%
TargetMol Chemical Structure CPI-1205
CPI-1205 是一种高效的选择性 EZH2 抑制剂(IC50:0.002 μM,EC50:0.032 μM)。
T4393 MS049 2HCl (1502816-23-0(free base))
化合物MS049 2HCl
T4393 98%
TargetMol Chemical Structure MS049 2HCl (1502816-23-0(free base))
MS049 2HCl (1502816-23-0(free base)) 是一种有效的选择性 PRMT4 (IC50 = 34 nM) 和 PRMT6 (IC50 = 43 nM) 抑制剂。它对其他 I 型 PRMT 的活性较低(对于 PRMT1、PRMT3 和 PRMT8,IC50分别>130、>220 和 1.6 μ...
T28036 MI-2-2
化合物MI-2-2
1454920-20-7 98%
TargetMol Chemical Structure MI-2-2
MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂,IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合,Kd 为 22 nM。
MI-538
T16072
MI-538是一种menin 和MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂,IC50值为 21 nM。
EPZ005687
T1905
EPZ005687 是一种选择性EZH2抑制剂,Ki 值为 24 nM,对其选择性是对 EZH1 的 50 倍,对其他 15 种甲基转移酶的 500 倍。
UNC6852
T13954
UNC6852 包含一个 EED 配体 (IC50 = 247 nM) 和一个 von Hippel-Lindau 配体,是一种基于 PROTAC 的特异性多梳抑制复合物 2 (PRC2) 降解剂。
SW2_110A
T36798
SW2_110A 是一种具有细胞渗透性的选择性染色体组 8 染色体域(CBX8 ChD)抑制剂,其 Kd 为 800 nM。在体外,SW2_110A 对 CBX8 ChD 的选择性是所有其他 CBX 对映体的 5 倍。
Chaetocin
T6803
Chaetocin 特异性抑制组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9,IC50值为0.6 μM。它还可抑制硫氧还蛋白还原酶,IC50值为4 μM。
CPI-1205
T8510
CPI-1205 是一种高效的选择性 EZH2 抑制剂(IC50:0.002 μM,EC50:0.032 μM)。
MS049 2HCl (1502816-23-0(free base))
T4393
MS049 2HCl (1502816-23-0(free base)) 是一种有效的选择性 PRMT4 (IC50 = 34 nM) 和 PRMT6 (IC50 = 43 nM) 抑制剂。它对其他 I 型 PRMT 的活性较低(对于 PRMT1、PRMT3 和 PRMT8,IC50分别>130、>220 和 1.6 μ...
MI-2-2
T28036
MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂,IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合,Kd 为 22 nM。
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