Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T33816	Ordopidine 奥多匹定	871351-60-9	99.52%
T33816	Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂，可抑制精神刺激剂引起的多动症，并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用，尽管亲和力低，但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。
T2190	Methiothepin mesylate 马来酸甲硫替平	74611-28-2	99.51%
T2190	Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) 是一种有效且非选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，用作抗精神病药。
T9081	FAUC 346 化合物FAUC 346	474432-65-0	99.51%
T9081	FAUC 346 是一种具有高度选择性的D3部分激动剂，EC50=1.5 nM，对可卡因寻求行为具有抑制作用。
T13110	Tedatioxetine hydrobromide 特硫西汀盐酸盐	960151-65-9	99.50%
T13110	Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。
T21337	Lurasidone 鲁拉西酮	367514-87-2	99.5%
T21337	Lurasidone (SM-13496) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂，IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50值为 6.75 nM。
T2132	Buspirone hydrochloride 盐酸丁螺环酮	33386-08-2	99.5%
T2132	Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂，可用于研究广泛性焦虑症。
T27677	JNJ-37822681 化合物JNJ37822681	935776-74-2	99.48%
T27677	JNJ-37822681 是一种新型的、高选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，其特点是与多巴胺 D2 受体的快速解离速率。
T10232	Acetophenazine dimaleate 二马来酸乙酰奋乃静	5714-00-1	99.48%
T10232	Acetophenazine dimaleate 是抗精神病试剂，能够有效治疗焦虑抑郁。
T10705	CCG 203769 化合物CCG 203769	410074-60-1	99.46%
T10705	CCG 203769 (Thiadiazolidinone (TDZD) deriv. 6) 是一种选择性的 RGS4 抑制剂，对 RGS4-Gαo 蛋白-蛋白相互作用的 IC50 为 17 nM。
T32737	Liafensine 立阿芬辛	1198790-53-2	99.46%
T32737	Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用，可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。
T23483	U 99194 maleate 化合物U 99194马来酸盐	234757-41-6	99.45%
T23483	U 99194 maleate (U-99194A maleate) 是一种 D3 拮抗剂，可增加隔离诱导的攻击性雄性小鼠的社会行为。
T4576	Perospirone 哌罗匹隆	150915-41-6	99.45%
T4576	Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂，也是5-HT1A 受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。
TQ0311	GSK163090 化合物GSK163090	844903-58-8	99.45%
TQ0311	GSK163090 是选择性和具有口服活性的5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂，pKi 值分别为 9.4、8.5 和 9.7。它抑制血清素再摄取转运蛋白的功能活性，pKi 值为 6.1，具有抗抑郁和抗焦虑活性。
T11463	GR 103691 化合物GR 103691	162408-66-4	99.44%
T11463	GR 103691 是选择性的多巴胺 D3受体拮抗剂，Ki=0.4 nM。它对人多巴胺 D3的选择性超过 D4和 D1的 100 倍以上。
T11011	Dexpramipexole dihydrochloride 右旋普拉克索二盐酸盐	104632-27-1	99.44%
T11011	Dexpramipexole dihydrochloride (KNS-760704 dihydrochloride) 是一种神经保护剂，是一种弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
T5S2059	Glaucine 海罌粟鹼	475-81-0	99.42%
T5S2059	Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱，具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗氧化和抗病毒活性。
T38754	Trazpiroben 化合物 Trazpiroben	1352993-39-5	99.41%
T38754	Trazpiroben (TAK-906) 是一种选择性多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂，用于研究胃痉挛。
T8959	OS-3-106 化合物OS-3-106	1580000-17-4	99.4%
T8959	OS-3-106 是一种新型芳酰胺苯基哌嗪，在腺苷酸环化酶抑制试验中作为 D3R 的部分激动剂。
T1292	Tiapride hydrochloride 盐酸硫必利	51012-33-0	99.4%
T1292	Tiapride 是一种大脑中 D2/3 多巴胺受体的选择性阻滞剂。它用于治疗各种精神和神经系统疾病，包括运动障碍、酒精戒断综合征、精神病的阴性症状以及老年人的攻击和激动。
T21432	Molindone 吗茚酮	7416-34-4	99.37%
T21432	Molindone ((±)-Molindone) 是一种治疗性抗精神病药物，通过阻断大脑中多巴胺的作用而用于治疗精神分裂症。Molindone 常与羟色胺联合使用，以剂量依赖性方式增加错误并降低反应率。