Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂,可抑制精神刺激剂引起的多动症,并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用,尽管亲和力低,但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 990 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,460 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,680 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,930 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,220 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 22,200 | 现货 |
产品描述 | Ordopidine (ACR325) is a dopaminergic stabilizer that suppresses psychostimulant-induced hyperactivity disorder and stimulates behavior during inactivity. Ordopidine acts as a dopamine D2 receptor antagonist in vitro and, despite its low affinity, its specific state-dependent behavioral effect characteristics are not generally shared by D2 receptor antagonists. |
别名 | ACR-325, ACR 325, ACR325 |
分子量 | 285.38 |
分子式 | C14H20FNO2S |
CAS No. | 871351-60-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ordopidine 871351-60-9 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor ACR-325 ACR 325 ACR325 Inhibitor inhibitor inhibit