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Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14767 BP 897 hydrochloride
化合物BP 897 hydrochloride
314776-92-6
TargetMol Chemical Structure BP 897 hydrochloride
BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
T0785 Dexchlorpheniramine Maleate
马来酸右氯苯那敏
2438-32-6
TargetMol Chemical Structure Dexchlorpheniramine Maleate
Dexchlorpheniramine Maleate (S-(+)-Chlorpheniramine maleate salt) 是一种具有抗胆碱能特性的抗组胺药,用于治疗花粉热或荨麻疹等过敏性疾病。
T5954 Methyldopa hydrate
L-甲基多巴
41372-08-1
TargetMol Chemical Structure Methyldopa hydrate
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。
T15270 Fananserin
法南色林
127625-29-0 98%
TargetMol Chemical Structure Fananserin
Fananserin 是一种有效的、特异性的、口服活性的 5-HT2 拮抗剂(大鼠 5-HT2A 的 Ki = 0.37 nM)。 Fananserin 是人 D4 受体的拮抗剂 (Ki = 2.93 nM)。
T0338 Minaprine
米那卜林
25905-77-5 98%
TargetMol Chemical Structure Minaprine
Minaprine 是一种单胺氧化酶 MAO-A 可逆性抑制剂,对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,是一种抗抑郁类化合物。
T8385 Metoclopramide hydrochloride hydrate
甲氧氯普胺盐酸水合物
54143-57-6 98%
TargetMol Chemical Structure Metoclopramide hydrochloride hydrate
Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
T2092 Amitifadine hydrochloride
化合物Amitifadine hydrochloride
410074-74-7 98%
TargetMol Chemical Structure Amitifadine hydrochloride
Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12, 23, 96 nM。
T6951 Pramipexole dihydrochloride hydrate
普拉克索盐酸盐水合物
191217-81-9 98%
TargetMol Chemical Structure Pramipexole dihydrochloride hydrate
Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM,可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
T23380 Sonepiprazole
索纳哌唑
170858-33-0 98%
TargetMol Chemical Structure Sonepiprazole
Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂,与rD4多巴胺受体,hD4.2多巴胺受体,rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。
T7553 (+)-PD 128907 hydrochloride
化合物(+)-PD 128907 hydrochloride
300576-59-4 98%
TargetMol Chemical Structure (+)-PD 128907 hydrochloride
(+)-PD 128907 hydrochloride 是一种多巴胺 D2/D3受体选择性激动剂,其在人类和大鼠中对 D3的 Ki 分别为0.7,0.84 nM,对 D2的Ki 分别为179,770 nM。
T60075 Dopamine D2 receptor agonist-2
化合物 Dopamine D2 receptor agonist-2
1610591-93-9 98%
TargetMol Chemical Structure Dopamine D2 receptor agonist-2
Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。
T9827 Carfenazine
卡奋乃静
2622-30-2 98%
TargetMol Chemical Structure carfenazine
carfenazine 靶向多巴胺受体,用于精神分裂症研究。
T6142 PD128907 HCl
化合物PD128907盐酸盐
112960-16-4 98%
TargetMol Chemical Structure PD128907 HCl
PD128907 HCl 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体激动剂,EC50 为 0.64 nM,选择性是多巴胺 D2 受体的 53 倍。
T76882 Talquetamab
塔奎妥单抗
2226212-40-2 98%
TargetMol Chemical Structure Talquetamab
Talquetamab (JNJ-64407564)是一种用于多发性骨髓瘤的 T 细胞重定向 GPRC5D 双特异性抗体,具有抗肿瘤活性,通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab 可用于治疗多发性骨髓瘤 (MM)。
T12606 Quinpirole Hydrochloride
盐酸喹吡唑
85798-08-9 98%
TargetMol Chemical Structure Quinpirole Hydrochloride
Quinpirole Hydrochloride (LY 171555) 作为多巴胺受体D2/D3高亲和力的激动剂,被广泛用于研究人以及小鼠多巴胺受体D2/D3的功能
T22904 L-745870 trihydrochloride
L-745870三盐酸盐
866021-03-6 98%
TargetMol Chemical Structure L-745870 trihydrochloride
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
T11087 DOV-216,303 Free Base
化合物DOV-216,303 Free Base
66504-40-3 98%
TargetMol Chemical Structure DOV-216,303 Free Base
DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂,IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。
T7745 Diclofensine hydrochloride
化合物Diclofensine hydrochloride
34041-84-4 98%
TargetMol Chemical Structure Diclofensine hydrochloride
Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。
T7153 Vanoxerine dihydrochloride
伐诺司林二盐酸盐
67469-78-7 98%
TargetMol Chemical Structure Vanoxerine dihydrochloride
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂,能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
BP 897 hydrochloride
T14767
BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
Dexchlorpheniramine Maleate
T0785
Dexchlorpheniramine Maleate (S-(+)-Chlorpheniramine maleate salt) 是一种具有抗胆碱能特性的抗组胺药,用于治疗花粉热或荨麻疹等过敏性疾病。
Methyldopa hydrate
T5954
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。
Fananserin
T15270
Fananserin 是一种有效的、特异性的、口服活性的 5-HT2 拮抗剂(大鼠 5-HT2A 的 Ki = 0.37 nM)。 Fananserin 是人 D4 受体的拮抗剂 (Ki = 2.93 nM)。
Minaprine
T0338
Minaprine 是一种单胺氧化酶 MAO-A 可逆性抑制剂,对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,是一种抗抑郁类化合物。
Metoclopramide hydrochloride hydrate
T8385
Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
Amitifadine hydrochloride
T2092
Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12, 23, 96 nM。
Pramipexole dihydrochloride hydrate
T6951
Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM,可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
Sonepiprazole
T23380
Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂,与rD4多巴胺受体,hD4.2多巴胺受体,rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。
(+)-PD 128907 hydrochloride
T7553
(+)-PD 128907 hydrochloride 是一种多巴胺 D2/D3受体选择性激动剂,其在人类和大鼠中对 D3的 Ki 分别为0.7,0.84 nM,对 D2的Ki 分别为179,770 nM。
Dopamine D2 receptor agonist-2
T60075
Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。
carfenazine
T9827
carfenazine 靶向多巴胺受体,用于精神分裂症研究。
PD128907 HCl
T6142
PD128907 HCl 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体激动剂,EC50 为 0.64 nM,选择性是多巴胺 D2 受体的 53 倍。
Talquetamab
T76882
Talquetamab (JNJ-64407564)是一种用于多发性骨髓瘤的 T 细胞重定向 GPRC5D 双特异性抗体,具有抗肿瘤活性,通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab 可用于治疗多发性骨髓瘤 (MM)。
Quinpirole Hydrochloride
T12606
Quinpirole Hydrochloride (LY 171555) 作为多巴胺受体D2/D3高亲和力的激动剂,被广泛用于研究人以及小鼠多巴胺受体D2/D3的功能
L-745870 trihydrochloride
T22904
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
DOV-216,303 Free Base
T11087
DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂,IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。
Diclofensine hydrochloride
T7745
Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。
Vanoxerine dihydrochloride
T7153
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂,能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
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