Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T20158 | Phenformin
苯乙福明
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114-86-3 | 98% |
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Phenformin (BRN 1977317) 是一种双胍化合物,具有抗癌和抗血糖活性,抑制皮肤肿瘤生长并促进角质形成细胞分化,促进细胞凋亡。 | ||||
T75720 | Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse)
Thrombospondin-1 (1016-1023) (人, 牛, 鼠)
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149234-04-8 | 98% |
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Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse) 是 Thrombospondin-1 (TSP-1) 的一部分,是一种具有 CD47 激动作用的多肽。 | ||||
T76794 | Ulocuplumab
乌洛鲁单抗
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1375830-34-4 | 98% |
Ulocuplumab
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Ulocuplumab (BMS-936564) 是一种完全人 抗 CXCR4 的 IgG4 抗体。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML),非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中展现出抗肿瘤活性。Ulocplumab 对 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 ... | ||||
T76815 | Lexatumumab
来沙木单抗
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845816-02-6 | 98% |
Lexatumumab
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Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种靶向 TRAIL 受体 2 的人激动性单克隆抗体,具有抗癌活性, 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于研究恶性胸膜间皮瘤 (MPM)。 | ||||
T77135 | Tafasitamab
塔法西他单抗
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1422527-84-1 | 98% |
Tafasitamab
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Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体,靶向人 B 细胞表面抗原 CD19 ,可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤。 | ||||
T3870 | Cyasterone
杯苋甾酮
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17086-76-9 | 98% |
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Cyasterone (Cyasteron) 是主要分离自金疮小草的一种天然 EGFR 抑制剂。它通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用,可用于抗人类肿瘤的相关研究。 | ||||
T36013 | Lysophosphatidylcholines
化合物 Lysophosphatidylcholines
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9008-30-4 | 98% |
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Lysophosphatidylcholines (Lyso-Lecithins (egg)) 是一种具有口服活性的脂质,可诱导细胞损伤和凋亡 (apoptosis),诱导脱髓鞘。Lysophosphatidylcholines 在炎症、纤维化和癌症的介导中发挥作用,可用于研究动脉粥样硬化。 | ||||
T12257 | NSC 146109 hydrochloride
化合物NSC 146109 hydrochloride
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59474-01-0 | 98% |
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NSC 146109 hydrochloride 是一种靶向 MDMX 的 p53 激活剂。 NSC 146109 hydrochloride 可用于乳腺癌研究。 | ||||
T1815 | Dapivirine
达匹维林
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244767-67-7 | 98% |
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Dapivirine (R147681) 是一种二芳基嘧啶非核苷类逆转录酶抑制剂。 | ||||
T6870 | L-685458
化合物L-685,458
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292632-98-5 | 98% |
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L-685458 (L-685,458) 是一种过渡状态模拟 γ-分泌酶抑制剂,抑制淀粉样 β-蛋白前体 γ-分泌酶活性,选择性高于其他检测的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。它抑制 γ-分泌酶介导的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解,可研究阿尔茨海默病和癌症。 | ||||
TN1880 | Lucidenic acid B
赤芝酸 B
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95311-95-8 | 98% |
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Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物,可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解,可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡 。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和A... | ||||
T10497 | Benralizumab
贝那利珠单抗
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1044511-01-4 | 98% |
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Benralizumab (MEDI-563) 是一种靶向白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性促使嗜酸性粒细胞快速进行反应。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘,可用于预防慢性阻塞性肺病加重。 | ||||
T23512 | VU 0364739 hydrochloride
VU 0364739 盐酸盐
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1244640-48-9 | 98% |
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VU 0364739 hydrochloride (VU 0364739 HCl) 是一种具有选择性和高效性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 具有潜在的抗癌活性,诱导细胞凋亡,可用于研究癌症和... | ||||
T38815 | Millepachine
化合物Millepachine
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1393922-01-4 | 98% |
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Millepachine 是分离自中草药Millettia pachycarpaBenth 的查尔酮,在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗增殖作用。 | ||||
T6346 | WYE-132
化合物WYE-125132
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1144068-46-1 | 98% |
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WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂,IC50为 0.19±0.07 nM。它抑制 mTORC1和 mTORC2。 | ||||
T7188 | Piclidenoson
化合物Piclidenoson
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152918-18-8 | 98% |
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Piclidenoson (CF-101) 是一种具有口服活性的,选择性的腺苷 A3 受体激动剂。它在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡的作用,可研究自身免疫性炎症疾病和 COVID-19。 | ||||
T17192 | Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5
Ubiquitin Isopeptidase 抑制剂I
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108477-18-5 | 98% |
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Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 是一种不依赖于 caspase 的细胞坏死诱导剂,通过死亡受体途径的诱导细胞死亡(在 E1A 和 E1A/C9DN 细胞中的 IC50 分别为 1.76 和 1.6 μM)。 | ||||
T17155 | Trabectedin
曲贝替定
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114899-77-3 | 98% |
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Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱,有抗肿瘤的活性, 通过与 DNA 的小沟结合,阻断应激诱导的蛋白质的转录,诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡,并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研... | ||||
TN5171 | Tricetin
三粒小麦黄酮
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520-31-0 | 98% |
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Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用(PPI)的强效竞争性抑制剂,通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路,保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt/GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁... | ||||
T35617 | Mitoguazone
米托瓜酮
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459-86-9 | 98% |
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Mitoguazone (Methyl-GAG) 是一种可透过血脑屏障的选择性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 是一种具有抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物,可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细... |