Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T38951	Isatuximab 艾萨妥昔单抗	1461640-62-9	98%
T38951	Isatuximab 是一种在血液系统恶性细胞中靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体，是在多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 具有抗肿瘤活性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用，可在无交联情况下直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 对...
T63260	Snail/HDAC-IN-1 Snail/HDAC 抑制剂1	2415281-52-4	98%
T63260	Snail/HDAC-IN-1是有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂，能够较强的抑制 Snail (Kd: 0.18 μM) 和 HDAC1 的活性(IC50: 0.405 μM)。Snail/HDAC-IN-1 能够提高 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化，并抑制 Snail 蛋白的表达，表现出诱导细...
T15670	KT5823 化合物KT5823	126643-37-6	98%
T15670	KT5823 是一种具有选择性和有效性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，对 PKA 和 PKG 有抑制作用。KT5823 在甲状腺细胞中通过调节碘化钠交感蛋白的表达和活性来增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。 KT5823 诱导细胞凋亡。
T6821	Dp44mT 2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺	152095-12-0	98%
T6821	Dp44mT 是一种具有选择性抗癌活性的铁螯合剂。
T21835	Z-LEHD-fmk 多肽Z-LEHD-fmk	210345-04-3	98%
T21835	Z-LEHD-FMK 是一种具有选择性和有效性的 caspase-9 抑制剂，可防减轻再灌注损伤，减缓细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 具有抗肿瘤和神经保护活性，可提高体外生产的水牛（Bubalus bubalis）植入前胚胎的产量并改变细胞应激反应。
T13689	Ethylene dimethanesulfonate 乙二磺酸乙烯酯	4672-49-5	98%
T13689	Ethylene dimethanesulfonate 是温和的烷基化乙二醇非挥发性甲烷磺酸二酯，对 LC 具有选择性的促凋亡作用。
T13186	TL02-59 化合物TL02-59	1315330-17-6	98%
T13186	TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。
T13639	Deferasirox (Fe3+ chelate) 地拉罗斯铁螯合物	554435-83-5	98%
T13639	Deferasirox (Fe3+ chelate) 是一种可口服的铁螯合剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 MCL-1 的抗凋亡活性，可用于研究铁超负荷。
TN1804	Isosilybin A 异水飞蓟宾A	142796-21-2	98%
TN1804	Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。
T0407	Edaravone 依达拉奉	89-25-8	98%
T0407	Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。
T7138	FB23-2 化合物FB23-2	2243736-45-8	98%
T7138	FB23-2 是一种 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 选择性抑制剂，IC50值为 2.6 μM。它具有抗增殖作用，可研究急性髓系白血病。
T2S1975	Ponicidin 冬凌草乙素	52617-37-5	98%
T2S1975	Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
T2502	INH1 化合物INH1	313553-47-8	98%
T2502	INH1 (IBT13131) 通过直接结合Hec1，特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。它在体内外均表现出良好的抗肿瘤活性。
T6844	GGTI298 Trifluoroacetate 化合物GGTI 298	1217457-86-7	98%
T6844	GGTI298 Trifluoroacetate (GGTI 298 TFA salt) 是一种GGTase I 抑制剂，能够抑制Rap1A 且IC50值为3μM，对Ha-Ras 的作用很小IC50值 > 20 μM。
T9726	2’-OMe-Guanosine 2'-甲氧基鸟苷	2140-71-8	98%
T9726	2'-O-Methylguanosine 是一种修饰核苷，是tRNA 上的核苷在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 具有一定的促凋亡作用。
T3390	Obacunone 黄柏酮	751-03-1	98%
T3390	Obacunone 是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的，通过诱导凋亡发挥抗癌作用。它在雄激素依赖性人前列腺 Y 细胞中具有细胞毒性。它对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒作用，可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒策略的先导化合物。
T1123	Camptothecin 喜树碱	7689-03-4	98%
T1123	Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
T6207	SC144 化合物SC144	895158-95-9	98%
T6207	SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用，可诱导人卵巢癌细胞凋亡。
T35610	2,5-dimethyl Celecoxib 2,5-二甲基塞来考昔	457639-26-8	98%
T35610	2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。
T5939	Calcium dobesilate 羟苯磺酸钙	20123-80-2	98%
T5939	Calcium dobesilate 具有血管保护特性，部分通过改善 HG 诱导的炎症来保护内皮细胞，用于慢性静脉疾病、糖尿病视网膜病变以及痔疮发作等研究。