Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T78156	MC4033 化合物 MC4033	28532-21-0	98%
T78156	MC4033是一种选择性的，可逆的KAT8赖氨酸乙酰转移酶抑制剂，IC50为12.1μM，具有抗癌活性，并能诱导凋亡(apoptosisautophagy)。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼	1048007-93-7	98%
T8544	Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T83653	SACLAC 化合物 SACLAC	2248703-42-4	98%
T83653	SACLAC 是一种半胱天冬酶活化抑制剂，具有抗肿瘤活性，可降低AML细胞活力，抑制AML细胞增殖，增加AML细胞死亡，并诱导AML细胞凋亡，可用于研究急性髓系白血病和癌症。
T28589	Ro 41-5253 化合物 Ro 41-5253	144092-31-9	98%
T28589	Ro 41-5253 是一种具有口服活性的 RARα 拮抗剂，是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）-γ 的配体和部分激动剂，具有抗肿瘤活性，抑制 MCF-7 和 ZR-75.1 雌激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
T20597	Alginic acid 褐藻酸	9005-32-7	98%
T20597	Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。
T16451	PEAQX tetrasodium hydrate PEAQX四钠水合物	T16451	98%
T16451	PEAQX tetrasodium hydrate (PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base)) 是一种可口服的NMDA 拮抗剂，具有有效性和选择性。PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base) 对 hNMDA...
T25859	Necrostatin-7 化合物 Necrostatin-7	351062-08-3	98%
T25859	Necrostatin-7 (Necrostatin 7) 是一种坏死性凋亡抑制剂，具有心脏保护作用，可抑制 RANK-NFATc1 信号传导并减弱巨噬细胞向破骨细胞的分化。
T12412L	PDK4-IN-1 hydrochloride 化合物PDK4-IN-1 hydrochloride	2310262-11-2	98%
T12412L	PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，对丙酮酸脱氢酶激酶 4有抑制作用，IC50为 84 nM，具有口服活性。它抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡。它具有抗过敏，抗糖尿病和抗癌作用。
T64914	Vitamin E succinate 维生素E琥珀酸酯	4345-03-3	98%
T64914	Vitamin E succinate (D-α-Tocopherol Succinate) 是一种具有抗氧化作用的生育酚，属于维生素 E 类化合物。Vitamin E succinate 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于辅助治疗癌症和合成 INVITE （一种生物偶联物）。
TN1651	Furanodiene 莪术呋喃二烯	19912-61-9	98%
TN1651	Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物，可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。
T36674	DMU-212 化合物DMU-212	134029-62-2	98%
T36674	DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物，表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1/2蛋白阻止有丝分裂。
T13815	Penicillic acid 青霉酸	90-65-3	98%
T13815	Penicillic acid, a polyketide mycotoxin, synthesized by various species of Aspergillus and Penicillium, acts as an inhibitor of Fas ligand-induced apoptosis by i...
T6154	SU11274 化合物SU11274	658084-23-2	98%
T6154	SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
T12617L	(R)-CR8 化合物(R)-CR8	294646-77-8	98%
T12617L	(R)-CR8 ((R)-Isomer) 是 Roscovitine 类似物，是CDK1/2/5/7/9抑制剂。它作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。它诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。
T3204	BML-210 化合物BML210	537034-17-6	98%
T3204	BML-210 (CAY10433) 是一种新HDAC 抑制剂，其IC50值为5 μM。
T1851	ZM 336372 化合物ZM 336372	208260-29-1	98%
T1851	ZM 336372 是一种选择性蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。
T11820	LAT1-IN-1 2-氨基-2-去甲菠烷羧酸	20448-79-7	98%
T11820	LAT1-IN-1 (BCH) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 的选择性竞争性抑制剂，显着抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而诱导抑制癌症生长和细胞凋亡。
TF0106	Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt 胆固醇琥珀酸单酯三羟甲基氨基甲烷盐	102601-49-0	98%
TF0106	Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt 是一种具有保肝和抗癌活性的酸性胆固醇酯，是一种含有柴胡皂苷-d的二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体中的膜稳定剂，可增强顺铂的抗癌功效。Cholesteryl hemisuccinate 具有抗肿瘤活性，抑制肿瘤生长，抑制对乙酰氨基酚 (AAP) 的肝毒性，预防...
T35569	CTA 056 化合物 CTA 056	1265822-30-7	98%
T35569	CTA 056 是白细胞介素-2 诱导的 T 细胞激酶（ITK）抑制剂，抑制小鼠 MOLT-4 异种移植肿瘤的生长，诱导 Jurkat 细胞凋亡，可用于研究自身免疫性疾病和T细胞恶性肿瘤。
T2060	ELR510444 化合物LR-510444	1233948-35-0	98%
T2060	ELR510444 (LR510444) 是一种新型微管破坏剂，抑制 MDA-MB-231 细胞增殖，IC50 为 30.9 nM。