Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2294	BG45 化合物BG45	926259-99-6
T2294	BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。
T0186	Docetaxel trihydrate 多西他赛三水合物	148408-66-6
T0186	Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡。
TN7108	Urolithin C 尿石素C	165393-06-6
TN7108	Urolithin C 属于多酚类，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂，可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡，并刺激活性氧的形成。
T2830	Betulinic acid 白桦脂酸	472-15-1
T2830	Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物，是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂，IC50值为 5 μM，具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。
T16075	(Rac)-Idroxioleic acid 2-羟基乳清酸	56472-29-8
T16075	(Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种具有抗肿瘤作用的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂。它与质膜结合并改变脂质组织。
T9041	AES-350 化合物AES-350	847249-57-4
T9041	AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂，IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可研究急性髓系白血病。
T6470	Diclofenac Potassium 双氯芬酸钾	15307-81-0
T6470	Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 ...
T8464	RA-9 化合物RA-9	919091-63-7
T8464	RA-9 是一种高选择性蛋白酶体相关的 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。它阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。它诱导卵巢癌细胞内质网应激反应，选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。
T10619	Bromelain 菠萝蛋白酶	9001-00-7
T10619	Bromelain 是来源于菠萝茎的一种抗炎药，可诱导细胞凋亡，具有纤维蛋白溶解、抗癌、抗水肿和抗血栓形成活性。它通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，在COX 途径上游发生抗氧化作用以及调节血管生成生物标志物而发挥作用。
T4263	BAY 61-3606 化合物BAY 61-3606	732983-37-8
T4263	BAY 61-3606 (Syk inhibitor IV) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的可逆选择性Syk 抑制剂。它作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化，也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。
T3105	PFK-158 化合物PFK-158	1462249-75-7
T3105	PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂，IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力，具有广泛的抗肿瘤活性。
T0239	Lonidamine 氯尼达明	50264-69-2
T0239	Lonidamine (Diclondazolic Acid) 是一种抗肿瘤药物，是己糖激酶、线粒体丙酮酸载体和质膜单羧酸转运蛋白抑制剂，同时也抑制线粒体复合物 II。
T3299	Xevinapant hydrochloride 化合物AT-406 HCl	1071992-57-8
T3299	Xevinapant hydrochloride (AT-406 HCl) 是口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白抑制剂的拮抗剂。它在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。它在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
T6892	Niraparib tosylate 尼拉帕尼对苯甲磺酸盐	1038915-73-9
T6892	Niraparib tosylate (MK-4827(tosylate)) 是一种高效的，具有生物口服利用度的PARP1和PARP2抑制剂，IC50分别为 3.8 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。
T6172	MRS 2578 化合物MRS 2578	711019-86-2	98%
T6172	MRS 2578 是一种选择性强的P2Y6 受体拮抗剂，IC50为 37 nM，对 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体显示出不显着的抑制作用。
TN2554	1-Monopalmitin 1-棕榈酸单甘油酯	542-44-9	98%
TN2554	1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是一种从Mougeotia nummuloides 和 Spirulina major 提取出来的小分子化合物，具有潜在的抗肿瘤活性，抑制A549和SPC-A1细胞增殖，诱导G2/M阻滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。
T16974	TAK-243 化合物TAK-243	1450833-55-2	98%
T16974	TAK-243 (MLN7243) 是一种泛素激活酶 UAE 的抑制剂 (IC50=1 nM)，具有选择性。TAK-243 可阻断泛素结合，破坏单泛素信号传导以及整体蛋白质泛素化。TAK-243 具有抗肿瘤活性，可以促进细胞凋亡。
T12617	(R)-CR8 trihydrochloride (R)-CR8 盐酸盐	1786438-30-9	98%
T12617	(R)-CR8 trihydrochloride (CR8, (R)-Isomer trihydrochloride) 是一种 CDK1/2/5/7/9 抑制剂，可作为分子胶降解剂，具有神经保护活性，可诱导细胞凋亡。
T30480	BiP inducer X 化合物BiP inducer X	101714-41-4	98%
T30480	BiP inducer X (BIX) 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP)/GRP78 的选择性诱导剂和 ER 伴侣诱导剂。 BiP inducer X 可防止神经元和视网膜细胞系中的细胞死亡。
T3940	CID5721353 化合物CID5721353	301356-95-6	98%
T3940	CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂，IC50为 212 μM，Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物，并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。