40
12
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T37696 |
NOS1-IN-1
nNOS Inhibitor I |
NOS | Immunology/Inflammation |
NOS1-IN-1(nNOS Inhibitor I) 是一种强效、选择性和细胞渗透性 nNOS 抑制剂(Ki:120 nM)。NOS1-IN-1 对 eNOS 的 Ki 值为 39 μM,对 iNOS 的 Ki 值为 325 μM。 | |||
T24539 |
nNOS-IN-25
nNOS inhibitor 25,nNOS inhibitor-25,nNOSIN25 |
||
nNOS-IN-25 is an effective, selective, and cell-permeable inhibitor of neuronal nitric oxide synthase. | |||
T22724 |
Dimaprit dihydrochloride
|
NOS; NO Synthase; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂,可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS,IC50值为 49 μM。 | |||
T21700 |
NOS-IN-1
2-Imino-4-methylpiperidine (acetate) |
NOS | Immunology/Inflammation |
NOS-IN-1 (2-Imino-4-methylpiperidine acetate) 是有效的、具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂。NOS-IN-1抑制人 iNOS (hiNOS),hnNOS 和 heNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM,0.2 μM 和1.1 μM。 | |||
T19916 |
TRIM
1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazole,1-(2-三氟甲基苯基)咪唑 |
NOS | Immunology/Inflammation |
TRIM (1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazole) 是一氧化氮合酶抑制剂。它在体外能够抑制小鼠小脑 nNOS (IC50:28.2 µM),以及大鼠肺 iNOS (IC50:27.0 µM)。它拥有抗焦虑以及抗抑郁的能力。 | |||
T19655 |
N-Acetyl-D-mannosamine
DEXM74,ManNAc,DEX M 74,DEX M-74,N-Acetylmannosamine hydrate,N-乙酰基-β-D-甘露糖胺,DEX-M-74,N-Acetylmannosamine |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) 是N-乙酰神经氨酸的必需前体,是细菌荚膜聚唾液酸的特异性单体。它是一种潜在用于治疗遗传性包涵体肌病的药物。 | |||
T37986 |
D-Mannose-6-Phosphate sodium salt hydrate
|
Others | Others |
D-Mannose-6-Phosphate sodium salt hydrate 是一种多功能单糖,可用于研究代谢、溶酶体传递和癌症。 | |||
T124434 | Sennoside A1 | ||
Sennoside A1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124434。 | |||
T34944 |
Trimannosyldilysine
Man(3)lys(2) |
||
Trimannosyldilysine is a bioactive chemical. | |||
T78738 | hnNOS-IN-2 | NO Synthase | Immunology/Inflammation |
hnNOS-IN-2(compound 17)是一种针对人神经元一氧化氮合酶(hnNOS)的抑制剂,表现出优秀的代谢稳定性,并可应用于神经退行性疾病的研究工作。 | |||
T81537 |
Paucimannose
|
||
Paucimannose是一种在无脊椎动物和植物中常见的N-糖表位,它的甘露糖苷聚糖形式在癌症中表达。 | |||
T14439 | Azido-PEG4-alpha-D-mannose | Others | Others |
Azido-PEG4-alpha-D-mannose is a PEG-based PROTAC linker employed for PROTACs synthesis[1]. | |||
T11382 | GDP-α-D-mannose disodium | Others | Others |
GDP-α-D-mannose disodium gives a competitive inhibition with respect to GTP (Ki 14.7 μM) and an uncompetitive inhibition with respect to mannose-1-P (Ki 115 μM).GDP-α-D-mannose disodium is the donor substrate for mannosyltransferases and the precursor of | |||
T75247 | Mannose 1-phosphate | ||
Mannose 1-phosphate,一种内源性代谢物,通过GDP-甘露糖焦磷酸化酶可合成GDP-Man。 | |||
T79928 |
Phosphomannose isomerase
|
||
Phosphomannose isomerase 是 GDP-Man 生物合成途径中关键的首要酶,负责催化 Fru6P 与 Man6P 之间的互转。该酶对于细胞壁合成及蛋白质糖基化过程至关重要。同时,作为一种潜在的抗真菌靶点,Phosphomannose isomerase 可以有效抑制 A. flavus。 | |||
T15697 |
L-NMMA acetate
Tilarginine acetate,Methylarginine acetate |
NOS | Immunology/Inflammation |
L-NMMA acetate (Tilarginine acetate) 是一氧化氮合酶抑制剂, 对其所有亚型均有抑制作用,包括 NOS1,NOS2和 NOS3。与 nNOS (大鼠), eNOS (人), 和 iNOS (小鼠)结合 的 Ki 值分别为0.18,0.4,6 µM。 | |||
T7543 |
S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide)
|
NOS | Immunology/Inflammation |
S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide) 是所有 NOS 异构体的非选择性抑制剂。对于人类 nNOS、eNOS 和 iNOS,Ki 值分别为 1.8、2.1 和 0.59 µM。 | |||
T7206L |
2-Iminobiotin hydrobromide
2-亚氨基生物素,Guanidinobiotin,2-亚氨基生物素盐酸盐 |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin) 是生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,可作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)和大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞,使其免受缺氧诱导的细胞损伤。 | |||
T6570 |
L-NAME hydrochloride
L-NAME HCl,N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐,N(G)-Nitro-L-arginine methyl ester,NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。 | |||
T83625 |
iNOS-IN-14
3-bromo-1H-indazole-7-carbonitrile |
NOS | Immunology/Inflammation |
iNOS-IN-14 (3-bromo-1H-indazole-7-carbonitrile) 是一种有效的一氧化氮合酶(NOS)抑制剂,抑制nNOS的NADPH氧化酶活性。 | |||
T17293 |
ZL006
|
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。 | |||
T9955 |
EX-A5758
|
NOS | Immunology/Inflammation |
EX-A5758是一种新型推定的小分子 nNOS-NOS1 AP 抑制剂,可抑制炎症性伤害感受和化疗引起的神经性疼痛,并与紫杉醇协同降低肿瘤细胞活力 | |||
T7355 |
IC87201
|
Others; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成,可用于缺血性中风和疼痛的研究。 | |||
T11518L |
GW274150
|
NOS | Immunology/Inflammation |
GW274150 是一种具有口服活性,选择性和高效性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 双重抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 活性较低。在急性肺损伤炎症模型中,GW274150 表现出保护作用。 | |||
T64317 |
ZZL-7
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
ZZL-7是一种起效快的抗抑郁药。ZZL-7破坏中缝背核(DRN)神经元一氧化氮合酶(nNOS)和血清素转运蛋白(SERT)之间的相互作用。ZZL-7可以很容易地穿过血脑屏障。ZZL-7在重度抑郁症(MDD)中具有研究价值。 | |||
T10107 |
3-Bromo-7-nitroindazole
|
NOS | Immunology/Inflammation |
3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂,对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。 | |||
T13112L1 |
Tat-NR2B9c acetate
Tat-NR2B9c acetate (500992-11-0 Free base),NA-1 acetate |
Others | Others |
Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂,对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95/NMDAR 相互作用,抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合,IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,并具有神经保护功效。 | |||
T7474 |
7-Nitroindazole
|
NOS | Immunology/Inflammation |
7-Nitroindazole 是一种具有抗损伤及心血管作用的选择性nNOS 抑制剂,也是评价一氧化氮在中枢神经系统中生物学效应的有效工具。 | |||
T38786 |
Nω-Propyl-L-arginine
N-omega-Propyl-L-arginine,Nω-Propyl-L-arginine |
||
Nω-Propyl-L-arginine, a powerful and specific inhibitor of neuronal nitric oxide synthase (nNOS), effectively inhibits nNOS with a Ki of 57 nM. It exhibits a remarkable 149-fold selectivity for nNOS over endothelial NOS (eNOS). | |||
T7206 |
2-Iminobiotin
2-IMINOBIOTIN HYDROBROMIDE,2-亚氨基生物素,Guanidinobiotin |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,能够作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)及大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞,使其免受缺氧诱导的细胞损伤。 | |||
T28736 | SCR-4026 | ||
SCR-4026 is an inhibitor of the nNOS-PSD-95 interaction with neuroprotective activities. SCR-4026 also promotes neural stem cells to differentiate into neurons-like cells. | |||
T38819 |
Nω-allyl-L-arginine
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Nω-allyl-L-arginine is a competitive and reversible inhibitor of bovine brain nitric oxide synthase (nNOS), efficiently inactivating nNOS in a time-dependent manner. Additionally, Nω-allyl-L-arginine acts as a substrate, generating L-arginine, acrolein, and H2O. | |||
T60305 |
ZLc-002
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ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 偶联小分子抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗引起的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。 | |||
T11806 |
L-NIO dihydrochloride
|
NOS | Immunology/Inflammation |
L-NIO dihydrochloride induces a consistentfocal ischemic infarctin rats. L-NIO dihydrochloride is a potent, non-selective and NADPH-dependent nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, with Kis of 1.7, 3.9, 3.9 μM for neuronal (nNOS), endothelial (eNOS), and inducible (iNOS), respectively. | |||
T3491 |
1400W dihydrochloride
1400W 2HCl,N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。 | |||
T38017 | Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride | ||
Highly selective and potent inhibitor of nNOS (Ki = 57 nM). Displays 3158-fold and 149-fold selectivity over iNOS and eNOS respectively. Hypotensive in vivo. Kakoki et al (2001) The influence of nitric oxide synthase 1 on blood flow and interstitial nitric oxide in the kidney. Am.J.Physiol.Regul.Integr.Comp.Physiol. 281 R91 PMID:11404282 |Zhang et al (1997) Potent and selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase by Nω-propyl-L-arginine. J.Med.Chem. 40 3869 PMID:9397167 | |||
T72866 |
(Rac)-ZLc-002
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(Rac)-ZLc-002 是nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂,抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛,并与 Paclitaxel 协同降低肿瘤细胞活力。 | |||
T25749 |
L-NIL dihydrochloride
L-NIL HCl,N-Iminoethyl-L-lysine dihydrochloride |
||
L-NIL HCl is a relatively selective iNOS inhibitor (IC50s: 0.4-3.3, 8-38, and 17-92 µM for iNOS, eNOS, and nNOS). L-NIL effectively inhibits iNOS both in vitro and in vivo. L-NIL has been used to demonstrate a critical role for iNOS in the immune response | |||
T81899 | LY836 | iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
LY836是口服活性神经保护剂,有效阻断皮层神经元中PSD95-nNOS的关联,适用于缺血性脑卒中研究。 | |||
T82251 |
GW274150 dihydrochloride
|
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
GW274150 (dihydrochloride) 是高效、选择性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 抑制剂,具有口服活性,同时对大鼠 (iNOS) 也有效。相较于人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 及神经元一氧化氮合酶 (nNOS),其效力显著较低。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中具有保护作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0883 |
Tramiprosate
Homotaurine,3-Amino-1-propanesulfonic acid,Alzhemed,高牛黄酸 |
Beta Amyloid; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中,能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的活性。 | |||
T1310 |
2-Thiouracil
Thiouracil,硫代由雪,Deracil,2-硫脲嘧啶 |
Thyroid hormone receptor(THR); NO Synthase | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation |
2-Thiouracil (Deracil) 是神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂(Ki:20 μM),是一种抗甲状腺化合物,可用作高度特异性的黑色素瘤探测物。 | |||
T0966 |
Sennoside A
番泻苷A,NSC 112929,番泻苷 A |
MAO; HIV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷,抑制 HIV-1 复制。 | |||
T2S0967 |
Sennoside C
|
Others | Others |
Sennoside C 是从番泻叶和豆荚中提取的蒽醌甙,对小鼠的通便作用有辅助作用。 | |||
T2734 |
Sennoside B
番泻苷 B,番泻苷B |
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sennoside B 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷。它可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。 | |||
TN6830 |
L-(-)-Mannose
(2R,3R,4S,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal |
||
L-(-)-Mannose ((2R,3R,4S,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal) 是一种天然存在的非还原糖,常用作食品添加剂。 | |||
T4725 |
N-Acetyl-D-mannosamine
N-乙酰-D-甘露糖胺,2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-MANNOPYRANOSE HYDRATE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-D-mannosamine (2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-MANNOPYRANOSE HYDRATE) 是一种单糖,在糖脂和糖蛋白中发现的神经氨酸的化学或酶合成中用作前体。N-Acetyl-D-mannosamine 是合成细菌荚膜聚唾液酸(PA)必需前体n -乙酰神经氨酸的特异性底物。N-Acetyl-D-mannosamine 用于合成唾液酸。它也是许多碳水化合物衍生的生物活性化合物家族和候选药物的合成中间体。 | |||
T2S0968 |
Sennoside D
|
Others | Others |
Sennoside D 是一种从番泻 Cassia angustifolia 的叶子和豆荚中提取的蒽醌苷。 | |||
T4812 |
D-Mannose
D-(+)-Mannose,D-甘露糖 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Mannose (D-(+)-Mannose) 是糖类,在人体代谢过程,尤其在特定蛋白的糖基化过程中具有重要作用。 | |||
T65209 | GDP-D-mannose disodium | ||
GDP-D-mannose disodium 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T65209。 | |||
T2S0389 |
Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside
大黄素-1-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷,大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷,Emodin-1-O-glucoside |
Others | Others |
Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside (Emodin-1-O-glucoside) 是一种非竞争性细菌神经氨酸酶抑制剂,IC50为 0.85 μM,提取自药用植物虎杖中。 | |||
T4893 |
Spermidine
N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane,亚精胺,N-(4-Aminobutyl)-1,3-diaminopropane |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Spermidine (N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane) 能够维持细胞膜稳定性,提高抗氧化酶活性,改善光系统 II 以及相关基因表达。它结合并激活 NMDA,并已显示以浓度依赖性方式增强 NMDA 诱导的电流。 |