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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T63343	ULK1-IN-2	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	ULK1-IN-2 是一种有效的 ULK1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可诱导细胞凋亡同时阻断自噬。ULK1-IN-2 对癌细胞具有较高的细胞毒作用，对 A549 细胞的 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可用于研究非小细胞肺癌。
T8850	sbp-7455	Autophagy	Autophagy
	SBP-7455 是一种高亲和力，可口服的双重ULK1/ULK2自噬抑制剂，可有效抑制ULK1/2酶活性，可研究三阴性乳腺癌，在 ADP-Glo 分析中的IC50分别为 13 nM 和 476 nM。
T0097	MRT67307 MRT67307 HCl	IκB/IKK; Autophagy	Autophagy; NF-κB
	MRT67307 是一种IKKε和TBK-1的双抑制剂，IC50分别为 160 和 19 nM。它抑制细胞自噬，也可抑制ULK1和ULK2，IC50分别为 45 和 38 nM。
T8808L	LYN-1604 dihydrochloride LYN-1604 2HCl（2216753-86-3 free base)	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	LYN-1604 2HCl 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。LYN-1604 可研究三阴性乳腺癌。
T4123	LYN-1604 LYN1604	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	LYN-1604 是一种新型 ULK1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。它可诱导参与 ATF3、RAD21 和 caspase3 的细胞死亡，并伴有自噬和细胞凋亡，可研究三阴性乳腺癌。
T5403	ULK-101	Autophagy	Autophagy
	ULK-101 是一种选择性 ULK1抑制剂，可抑制自噬，对 ULK1和 ULK2 的 IC50值分别为 8.3 nM 和 30 nM。
T5356	MRT68921 HCl 盐酸MRT68921	Autophagy	Autophagy
	MRT68921 HCl 是 ULK1 和 ULK2 的有效抑制剂（IC50 分别为 2.9 和 1.1 nM）。
T2128	SBI-0206965 SBI0206965	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	SBI-0206965 是一种强效，选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂，对 ULK1 激酶活性的 IC50 为 108 nM，对 ULK2 的 IC50 为 711 nM。
T60604	XST-14	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	XST-14 是一种具有竞争性和特异性的 ULK1 抑制剂（IC50: 26.6 nM）。XST-14 通过抑制ULK1 下游底物的磷酸化来阻断自噬。XST-14 诱导细胞凋亡并抑制 HCC 细胞的生长。
T6899	MRT68921 MRT68921 HCl	Autophagy	Autophagy
	MRT68921 有效抑制 ULK1和 ULK2，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
T9142	MRT68921 dihydrochloride	Autophagy	Autophagy
	MRT68921 dihydrochloride 有效抑制ULK1和ULK2，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
T8322	BL-918	Autophagy	Autophagy
	BL-918 是一种 UNC-51 样激酶 1 的有效激活剂，EC50 为 24.14 nM。它通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。它有用于帕金森氏病的研究潜力。
T9207L	GW406108X(Z/E)	Kinesin; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling
	GW406108X(Z/E) 是不同配置的 GW406108X 的混合物，它是 Kinesin-12 和 ULK1 的抑制剂。
T36994	MRT 67307 dihydrochloride	SIK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MRT 67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT 67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT 67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
T6285	GSK-690693 GSK690693	Serine Protease; Akt; PKC; AMPK; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
T39687	LYN-1604 hydrochloride
	LYN-1604 hydrochloride, a powerful activator of UNC-51-like kinase 1 (ULK1) with an EC50 value of 18.94 nM, has significant implications in the study of triple-negative breast cancer (TNBC).
T28847	SR-17398
	SR-17398 is an inhibitor of Unc-51-Like Kinase 1 (ULK1) (IC50 = 22.4 uM).
T9207	GW406108X GW108X	Kinesin; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling
	GW406108X (GW108X) 是一种 Kif15 抑制剂，在 ATPase 测定中的 IC50 为 0.82 uM。它也是一种 ULK1 激酶抑制剂，pIC50 值为 6.37(427 nM)，可阻断自噬通量。
T12662	(Rac)-BL-918	Others	Others
	(Rac)-BL-918 是 BL-918 的消旋体。BL-918 是一种 UNC-51 样激酶 1 的有效激活剂，EC50 为 24.14 nM。可诱导细胞保护性自噬以治疗帕金森病。
T82385	FMF-06-098-1	PROTACs	PROTAC
	FMF-06-098-1是一种多靶点蛋白降解剂。通过专一性降解作用，FMF-06-098-1针对多种激酶，能够有效降解AAK1, ABL2, AURKA, AURKB, BUB1B, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNK1D, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1及WEE1等关键蛋白。
T74642	DB1113
	DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。
T74644	DB0614
	DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

化合物

Cat.No: T63343

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T8850

Target: Autophagy

Cat.No: T0097

Synonym: MRT67307 HCl

Target: IκB/IKK, Autophagy

LYN-1604 dihydrochloride

Cat.No: T8808L

Synonym: LYN-1604 2HCl（2216753-86-3 free base)

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T4123

Synonym: LYN1604

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T5403

Target: Autophagy

Cat.No: T5356

Synonym: 盐酸MRT68921

Target: Autophagy

Cat.No: T2128

Synonym: SBI0206965

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T60604

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T6899

Synonym: MRT68921 HCl

Target: Autophagy

MRT68921 dihydrochloride

Cat.No: T9142

Target: Autophagy

Cat.No: T8322

Target: Autophagy

Cat.No: T9207L

Target: Kinesin, Autophagy

MRT 67307 dihydrochloride

Cat.No: T36994

Target: SIK

Cat.No: T6285

Synonym: GSK690693

Target: Serine Protease, Akt, PKC, AMPK, Autophagy

LYN-1604 hydrochloride

Cat.No: T39687

Cat.No: T28847

Cat.No: T9207

Synonym: GW108X

Target: Kinesin, Autophagy

Cat.No: T12662

Target: Others

Cat.No: T82385

Target: PROTACs

Cat.No: T74642

Cat.No: T74644

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8200	Ginkgolide K 银杏内酯 K,银杏内酯K	AMPK; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Ginkgolide K 是从银杏中分离得到的一种二萜类天然产物，有神经保护活性，可通过 AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬。

天然产物

Cat.No: T8200

Synonym: 银杏内酯 K,银杏内酯K

Target: AMPK, Autophagy

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