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Search Results for " thyroid cancer "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15012	Crolibulin EPC2407	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性，还具有心血管毒性和神经毒性。
T1826	PI3K-IN-1 Voxtalisib Analogue,Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue,XL765,SAR245409	DNA-PK; PI3K	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) 是 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1(25 μM) 能够阻断 PI3K/Akt 信号通路。
T9901A-004	Labetuzumab IMMU-14,hMN-14,IMMU-100
	Labetuzumab (hMN-14) 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，具有抗癌活性，可抑制肿瘤生长，可用于研究甲状腺癌和结直肠癌 (CRC)。
T9111	8-Azaadenosine	Adenosine deaminase	Metabolism
	8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
T77075	Spartalizumab PDR001	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的免疫球蛋白 4 单克隆抗体，在低浓度下选择性与 PD-1结合显示出较高活性。Spartalizumab 阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，可用于研究甲状腺未分化癌 (ATC)。
T36493	CMLD-2	Apoptosis; HuR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	CMLD-2是一种 HuR-ARE 相互作用的抑制剂（Ki：350 nM），能竞争性地结合 HuR 蛋白并破坏其与富含腺嘌呤元素（ARE）的 mRNA 目标的相互作用。CMLD-2诱导细胞凋亡并通过 MAD2下调表现出抗肿瘤作用。CMLD-2 (1-75 μM ; 24-72 h) 对甲状腺癌细胞的活力具有抑制作用.CMLD-2 (20-30 μM ; 24-48 h) 激活 Caspases 并诱导H1299和A549细胞凋亡.CMLD-2 (30 μM ; 24-48 h) 诱导H1299和A549细胞的G1细胞周期停止和线粒体扰动。 CMLD-2（30μM；24-48小时）减少H1299细胞中HuR 和HuR 调节的mRNAs 和蛋白质的表达.CMLD-2（35μM；72小时）降低SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞的定向迁移能力。CMLD-2诱导SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞中的MAD2 mRNA 水平强烈下降。
T70759	CUDC-907 mesylate
	CUDC-907 mesylate is a small molecule inhibitor of histone deacetylase and PI3 kinase developed by Curis. It is investigated in clinical trials for the treatment of relapsed or refractory lymphomas, thyroid cancer, multiple myeloma, breast cancer and other malignancies.
T1656L	Vandetanib Fumarate HSDB 8198,Zactima,Caprelsa,ZD 6474,Vandetanib
	Vandetanib Fumarate is an orally available tyrosine kinase inhibitor. Vandetanib Fumarate works by blocking RET (REarranged during Transfection), vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR-2, VEGFR-3), and epidermal growth factor receptor and to a
T60935	H-Tyr-Phe-OH
	H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 可用作区分良性甲状腺结节和甲状腺癌的生物标志物。H-Tyr-Phe-OH 是一种口服活性的血管紧张素转换酶抑制剂，在50 μM 时抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性 (降低尿酸) ，可调节中性粒细胞样细胞中 IL-8 的产生。
T22552	AD57 (hydrochloride)	Others	Others
	AD57, as polypharmacological cancer therapeutic, is designed to regulate multiple targets related to cancer blocks the receptor tyrosine kinase RET in Drosophila (IC50: 2 nM). AD57 effectively suppresses tyrosine kinase RET, weakens the activity of numero
T74893	EGCG-4″-sulfate
	EGCG-4″-sulfate，作为绿茶中的主要多酚成分，具有抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的功能。它通过抑制谷氨酸脱氢酶1/2（GDH1/2, GLUD1/2）活性，发挥作用。此外，EGCG-4″-sulfate在对抗结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症中显示出显著的抗癌、抗氧化和抗炎效果[2]。
T63183	RET-IN-9
	RET-IN-9 是一种 RET 的有效抑制剂。其中 RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶，在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中发挥着重要作用。RET-IN-9 具有潜力进行 RET 相关疾病的研究（包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌）。
T71267	GNF-8625
	GNE-8525 is a potent and selective pan-TRK inhibitor. GNE-8525 demonstrated potent antiproliferation activity with IC50 = 0.003 μM. In a tumor xenograft model derived from the KM12 cell line, GNE-8525 demonstrated in vivo antitumor efficacy when administered at ascending doses twice daily (bid) for 14 days in rats. Deregulated kinase activities of tropomyosin receptor kinase (TRK) family members have been shown to be associated with tumorigenesis and poor prognosis in a variety of cancer type...

化合物

Cat.No: T15012

Synonym: EPC2407

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T1826

Synonym: Voxtalisib Analogue,Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue,XL765,SAR245409

Target: DNA-PK, PI3K

Cat.No: T9901A-004

Synonym: IMMU-14,hMN-14,IMMU-100

Cat.No: T9111

Target: Adenosine deaminase

Cat.No: T77075

Synonym: PDR001

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T36493

Target: Apoptosis, HuR

CUDC-907 mesylate

Cat.No: T70759

Vandetanib Fumarate

Cat.No: T1656L

Synonym: HSDB 8198,Zactima,Caprelsa,ZD 6474,Vandetanib

Cat.No: T60935

AD57 (hydrochloride)

Cat.No: T22552

Target: Others

EGCG-4″-sulfate

Cat.No: T74893

Cat.No: T63183

Cat.No: T71267

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2988	(-)-Epigallocatechin Gallate Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG	Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
	(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导，有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
T39836	Monoethyl phthalate
	Monoethyl phthalate is a metabolite of diethyl phthalate, serving as a urinary biomarker for phthalate exposure, and indicating potential risks of thyroid cancer and benign nodules.

天然产物

(-)-Epigallocatechin Gallate

Cat.No: T2988

Synonym: Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG

Target: Ferroptosis, Reactive Oxygen Species, HIV Protease, Mitochondrial Metabolism, Endogenous Metabolite, Autophagy

Monoethyl phthalate

Cat.No: T39836

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