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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1602 Valproic acid sodium salt

丙戊酸钠,Sodium Valproate

Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; HDAC; Autophagy Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
T6474 Divalproex Sodium

Valproate semisodium,Epival,双丙戊酸钠

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶,其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成,具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。
T14680 BMS-906024

Osugacestat,AL-101,BM-0018

Gamma-secretase Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
BMS-906024 (Osugacestat) 是一种可口服且具有选择性的γ 分泌酶抑制剂,是一种小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 对多种人类癌症异种移植具有广谱抗肿瘤活性。BMS-906024 可阻止所有四种 Notch 受体的激活,对 Notch1、-2、-3 和 -4 受体的 IC50 分别为 1.6、0.7、3.4 和 2.9 nM。
T72984 (Rac)-SHIN2

Others Others
(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,可提高 NOTCH1 驱动的小鼠原代 T-ALL 在体内的存活率,可用于研究 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL)。
T7522 GI254023X

GI 254023X

MMP; Immunology/Inflammation related Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂,它们的IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
T3633 Crenigacestat

LY3039478

Gamma-secretase Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Crenigacestat (LY3039478) 是一种口服具有活性的Notch 和γ-secretase 的抑制剂,其在多种肿瘤细胞中的IC50为 ∼1nM。
T76785 Brontictuzumab

Brontictuzumab (OMP 52M51) 是一种针对 Notch1 信号抑制作用的单克隆抗体 (MAb),其通过选择性结合 Notch1 负调控区域而发挥作用。该化合物有效抑制肿瘤细胞增殖,并被应用于白血病和淋巴瘤的研究中。
T16341 Notch inhibitor 1

Others Others
Notch inhibitor 1 is an effective Notch inhibitor (IC50s: 7.8 and 8.5 nM for Notch 1 and Notch 3, respectively). Notch inhibitor 1 is also used in the research of cancer.

化合物

Valproic acid sodium salt
Cat.No: T1602
Synonym: 丙戊酸钠,Sodium Valproate
Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, HDAC, Autophagy
Divalproex Sodium
Cat.No: T6474
Synonym: Valproate semisodium,Epival,双丙戊酸钠
Target: HDAC
BMS-906024
Cat.No: T14680
Synonym: Osugacestat,AL-101,BM-0018
Target: Gamma-secretase
(Rac)-SHIN2
Cat.No: T72984
Synonym:
Target: Others
GI254023X
Cat.No: T7522
Synonym: GI 254023X
Target: MMP, Immunology/Inflammation related
Crenigacestat
Cat.No: T3633
Synonym: LY3039478
Target: Gamma-secretase
Brontictuzumab
Cat.No: T76785
Synonym:
Target:
Notch inhibitor 1
Cat.No: T16341
Synonym:
Target: Others
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3399 Psoralidin

Others; Estrogen/progestogen Receptor; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase; Gamma-secretase; Akt; COX; Antibacterial Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。
T7064 Valproic Acid

Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。

天然产物

Psoralidin
Cat.No: T3399
Synonym:
Target: Others, Estrogen/progestogen Receptor, Reactive Oxygen Species, Lipoxygenase, Gamma-secretase, Akt, COX, Antibacterial
Valproic Acid
Cat.No: T7064
Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid
Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy
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