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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T68103L	Mk-6186 HCl Mk-6186 HCl（1034474-19-5 Free base)	HIV Protease; Reverse Transcriptase	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	MK-6186 HCl，一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究HIV。
T22987	MK 212 hydrochloride	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MK 212 monohydrochloride 是一种5-HT1C/5-HT2激动剂。它具有中枢作用，可刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。
T16087	Quiflapon 喹夫拉朋,MK-591	Apoptosis; FLAP	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Quiflapon (MK-591) 是一种选择性和特异性的FLAP 抑制剂，可诱导细胞凋亡。它也是口服白三烯生物合成抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其IC50值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。
T0488	Finasteride 非那雄胺,MK-906	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。
T1509	Cyclobenzaprine hydrochloride 盐酸环苯扎林,Cyclobenzaprine HCl,MK130 hydrochloride	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是一种具有抗抑郁活性的中枢作用肌肉松弛剂，可减少肌肉痉挛。
T6893	MK-886 MK886,L 663536	Apoptosis; Leukotriene Receptor; COX; PPAR; FLAP	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
T1512	Rizatriptan benzoate 苯甲酸利扎曲坦,MK-462 Benzoate	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Rizatriptan benzoate (MK-462 Benzoate) 是 5-HT1激动剂，通过选择性结合并激活血清素 (5-HT) 1B 受体和 5-HT 1D 受体，从而缓解偏头痛。
T1077	Fluvoxamine maleate 氟伏沙明马来酸盐,马来酸氟伏沙明,MK-264,DU-23000 (maleate)	5-HT Receptor; Serotonin Transporter	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁作用。
T9034	MK2-IN-3 MK2 Inhibitor III	MAPK	MAPK
	MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM)，能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。
T71976	Fmoc-5-aminopentanoic acid
	Fmoc-5-aminopentanoic acid is an alkane chian with terminal Fmoc-protected amine and carboxylic acid groups. The compound can be used as a PROTAC linker in the synthesis of PROTACs. The Fmoc group can be deprotected under basic condition to obtain the free amine which can be used for further conjugations. The terminal carboxylic acid can react with primary amine groups in the presence of activators (e.g. EDC, or HATU) to form a stable amide bond.
T11194	Enalaprilat D5 MK-422 D5,依那普利拉 D5	Others	Others
	Enalaprilat D5 is the deuterium labeled Enalaprilat, which is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor.
T11192	Enalapril D5 maleate MK-421 D5 maleate,马来酸依那普利D5	Others	Others
	Enalapril D5 maleate is deuterium labeled Enalapril, which is an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor.
T11193	Enalaprilat-d5 sodium MK-422 D5 Sodium Salt,依那普利拉钠 D5,Enalaprilat D5 Sodium Salt	Others	Others
	Enalaprilat D5 Sodium Salt is the deuterium labeled Enalaprilat, which is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor.
T2625	MK-0752	Beta Amyloid; Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
T62544	MK-8153
	MK-8153 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，作用于 ROMK EP (IC50: 5 μM) 和 hERG EP (IC50: 34 μM)。MK-8153 能够用作利尿剂。
T21558	MK-3207
	MK-3207是口服生物相容性的CGRP 受体拮抗剂，IC50和 Ki 分别为 0.12 nM 和 0.024 nM，对 AM1，AM2，CTR 和 AMY3 的抑制性较弱。MK-3207可用于偏头痛研究。
T79684	5-HT6R antagonist 1	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	5-HT6R antagonist 1（Compound 8）是一款具有突出代谢稳定性的5-HT6R拮抗剂（Ki: 5 nM），能有效抑制血小板聚集，并可逆转由MK-801引起的大鼠记忆障碍。此化合物在阿尔茨海默病（AD）的研究中有潜在应用价值。
T38844	MK-8245 Trifluoroacetate
	MK-8245 trifluoroacetate is a liver-targeting inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (SCD) with IC50 of 1 nM for human SCD1 and 3 nM for both rat SCD1 and mouse SCD1, with anti-diabetic and anti-dyslipidemic efficacy. IC50 value: 1 nM (hSCD1) Target: SCD1 in vitro: MK-8245, a phenoxy piperidine isoxazole derivative, has been identified as a potent and liver-specific SCD inhibitor. It contains a tetrazole acetic acid moiety, which is the key molecule for OATPs recognition and liver-targeting. MK...

化合物

Cat.No: T68103L

Synonym: Mk-6186 HCl（1034474-19-5 Free base)

Target: HIV Protease, Reverse Transcriptase

MK 212 hydrochloride

Cat.No: T22987

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T16087

Synonym: 喹夫拉朋,MK-591

Target: Apoptosis, FLAP

Cat.No: T0488

Synonym: 非那雄胺,MK-906

Target: Reductase

Cyclobenzaprine hydrochloride

Cat.No: T1509

Synonym: 盐酸环苯扎林,Cyclobenzaprine HCl,MK130 hydrochloride

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T6893

Synonym: MK886,L 663536

Target: Apoptosis, Leukotriene Receptor, COX, PPAR, FLAP

Rizatriptan benzoate

Cat.No: T1512

Synonym: 苯甲酸利扎曲坦,MK-462 Benzoate

Target: 5-HT Receptor

Fluvoxamine maleate

Cat.No: T1077

Synonym: 氟伏沙明马来酸盐,马来酸氟伏沙明,MK-264,DU-23000 (maleate)

Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter

Cat.No: T9034

Synonym: MK2 Inhibitor III

Target: MAPK

Fmoc-5-aminopentanoic acid

Cat.No: T71976

Cat.No: T11194

Synonym: MK-422 D5,依那普利拉 D5

Target: Others

Enalapril D5 maleate

Cat.No: T11192

Synonym: MK-421 D5 maleate,马来酸依那普利D5

Target: Others

Enalaprilat-d5 sodium

Cat.No: T11193

Synonym: MK-422 D5 Sodium Salt,依那普利拉钠 D5,Enalaprilat D5 Sodium Salt

Target: Others

Cat.No: T2625

Target: Beta Amyloid, Gamma-secretase

Cat.No: T62544

Cat.No: T21558

5-HT6R antagonist 1

Cat.No: T79684

Target: 5-HT Receptor

MK-8245 Trifluoroacetate

Cat.No: T38844

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13555	Ascr#2 Ascaroside C6	Others	Others
	Ascr#2 (asc-C6-MK)是秀丽隐杆线虫中的糖苷类化合物，促进 dauer 形成。Ascr#2 在低浓度下与 ascr#3 的混合物可作为雄性引诱剂，可用于检测种群密度。

天然产物

Cat.No: T13555

Synonym: Ascaroside C6

Target: Others

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