9
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T82189 |
HMGB1-IN-2
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HMGB1-IN-2 (compound 15) 是一种针对高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂,其在 RAW264.7 细胞中展现出 NO 抑制活性,IC50 为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 能够减少 IL-1β、TNF-α、caspase-1 p20 的表达,并抑制 NF-κB p65 的磷酸化作用,显示出抗凋亡特性。在脓毒症急性肾损伤模型的小鼠中,HMGB1-IN-2(15 mg/kg;腹腔注射)可有效减轻肾脏伤害。此外,HMGB1-IN-2 对 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。 | |||
T78056 |
HMGB1-IN-1
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HMGB1-IN-1(化合物6)在RAW264.7细胞中具有显著的NO抑制活性,其IC50为15.9 ± 0.6 μM。该化合物能够抑制HMGB1/NF-κB/NLRP3信号通路,并且在肾损伤模型中展现出优异的抗炎及抗脓毒症效果。 | |||
T4074 |
GSK-872
GSK872,GSK'872,GSK2399872A |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂,降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达,可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。 | |||
T24167 |
Inflachromene
ICM |
Others | Others |
Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂,具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度,通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生,通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachromene 可用于研究癫痫。 | |||
T66703 |
Fmoc-D-Cha-OH
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Apoptosis | Apoptosis |
Fmoc-D-Cha-OH(FDCO) 是一种凋亡 DNase γ 抑制剂,抑制 HMGB1释放。 | |||
T9948 |
NecroX-7
LC-280126,LC28-0126,LC28 0126 |
NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放,以及TLR-4和晚期糖基化终产物受体的表达,用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。 | |||
T31411 |
DHA-37
DHA 37 |
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DHA-37 is an inducer of autophagic cell death through upregulation of HMGB1 in A549 cells. | |||
T63473 | Anti-inflammatory agent 18 | ||
Anti-inflammatory agent 18 能够抑制NO 的活性 (IC50: 15.94 μM),对 HMGB1 诱导的后期炎症反应具有抑制作用,能够用于研究后期炎症疾病,如冠状病毒病 (COVID-19)、败血症等。 | |||
T63660 |
Anti-inflammatory agent 19
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Anti-inflammatory agent 19 能够抑制 NO (IC50: 36.00 μM)。Anti-inflammatory agent 19 对 HMGB1 诱导的后期炎症反应表现出抑制作用。Anti-inflammatory agent 19 能够用于研究后期炎症疾病,如冠状病毒病 (COVID-19)、败血症等。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN6774 |
Emodin 6-O-β-D-glucoside
大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷,Glucoemodin |
Others | Others |
Emodin 6-O-β-D-glucoside (Glucoemodin) 是一种从 Reynoutria japonica 中提取的活性化合物。它具有显著的抗炎和屏障保护活性,可用于研究动脉粥样硬化及糖尿病并发症。 | |||
T2741 |
Glycyrrhizic acid
Glycyrrhizin,甘草酸 |
Virus Protease; Dehydrogenase; MAO | Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。 | |||
T6S0721 |
Orientin
荭草苷,Lutexin,Luteolin-8-glucoside |
Others | Others |
Orientin (Luteolin-8-glucoside) 是天然存在的生物活性类黄酮,是一种有前景的神经保护剂,具有多种生物特性,如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、保护心脏等。它有用于神经性疼痛研究潜力。 | |||
T5S1632 |
Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01 |
VEGFR; TNF; NF-κB; Akt; Caspase | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 |