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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T39764 ALK2-IN-4

ALK2-IN-4
ALK2-IN-4, a highly effective ALK2 inhibitor.
T10287 ALK2-IN-2

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
ALK2-IN-2是一种强效且具有选择性激活素受体样激酶2（ALK2）的抑制剂（IC50：9 nM），对 ALK2的抑制作用比 ALK3高700倍。
T8108 Blu-782

ALK2-IN-1

 ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Blu-782 (ALK2-IN-1) 是一种激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂 ( IC50 <10 nM)。
T40065 ALK2-IN-4 succinate

ALK2-IN-4 succinate
ALK2-IN-4 succinate is a robust and effective inhibitor of ALK2.
T79020 ALK2-IN-5

ALK2-IN-5为一种吡唑并嘧啶化合物，具有抑制ALK2及FGFR活性的作用。该抑制剂常用于癌症等疾病的研究，这些疾病与ALK2及/或FGFR的活性有关。
T1943 ML347

LDN 193719

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
ML347 (LDN 193719) 是一种选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂，它们的 IC50 分别为 46/32 nM，比对 ALK3 的抑制性高 300 倍。
T1944 LDN-214117

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM)，也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM)，对ALK5抑制力弱100倍。
T1900 LDN-212854

LDN212854,BMP Inhibitor III

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。
T35694 OD36

OD 36,OD 36 hydrochloride,OD-36

 ALK; RIP kinase Angiogenesis; Apoptosis; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
OD36 是一种选择性强效 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 可抑制 ALK2 信号传导和成骨分化（KD：37 nM），并能与 ALK2 激酶 ATP 袋有效结合。
T1977 Dorsomorphin

Compound C,BML-275

 AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。
T35348 LDN-193189 2HCl

LDN-193189 2HCl,DM-3189 2HCl

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。
T1942 DMH-1

DMH1

 ALK; Autophagy; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Autophagy; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
DMH-1 是一种选择性 BMP 抑制剂，对 ALK1、ALK2、ALK3和 ALK6的 IC50值分别为 27、107.9、<5和 47.6 nM。
T1914 K02288

K 02288

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。
T6146 Dorsomorphin dihydrochloride

BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride

 AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。它诱导自噬，通过靶向抑制 I 型受体ALK2，ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。
T6496 Vactosertib

TEW-7197,EW-7197

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。
T61424 OD36 hydrochloride

OD 36 hydrochloride,OD-36 hydrochloride

 ALK; RIP kinase Angiogenesis; Apoptosis; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
OD36 hydrochloride (OD-36 hydrochloride) 是一种强效的 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合，能有效拮抗突变 ALK2 信号传导和成骨分化。OD36 hydrochloride 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。
T74660 M4K2234

M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2和 ALK5的 IC50值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1和 ALK2蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。
T6158 LDN-193189 HCl

LDN193189 Hydrochloride

 ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN-193189 HCl (LDN193189 Hydrochloride) 是一种选择性 BMP I 型受体激酶抑制剂。
T63897 LDN193189 Tetrahydrochloride

LDN193189 Tetrahydrochloride 是 BMPI 型受体的选择性抑制剂，能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM) 和 ALK3 (IC50: 30 nM)，对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T62783 RIPK2-IN-1

RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种 RIPK2 的有效抑制剂 (IC50: 51 nM)，也能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM)。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。
T1935 LDN193189

LDN-193189,DM-3189,LDN 193189

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂，能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T15262 Vactosertib Hydrochloride

TEW-7197 Hydrochloride,EW-7197 Hydrochloride

 ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Vactosertib Hydrochloride is an orally active and ATP-competitive ALK5 inhibitor (IC50: 12.9 nM). It has potently antimetastatic activity and anticancer effect. Vactosertib Hydrochloride also inhibits ALK2 and ALK4 (IC50: 17.3 nM).
T73490 MU1700

MU1700 是一种具有口服活性的、强效的 ALK1/2抑制剂，IC50分别为 13 nM 和 6 nM，其具有细胞膜通透性以及高脑渗透性。
T39104 Itacnosertib

Itacnosertib,TP-0184
Itacnosertib (TP-0184) is a chemical compound that acts as an inhibitor of JAK2, ACVR1 (ALK2), and ALK5, as indicated in WO2014151871.
T81410 Prafnosbart

DS-6016A
Prafnosbart（DS-6016A）为一种针对ACVR1（Activin A receptor type 1，也称为ACVRLK2，ALK2，ACVR1A，SKR1）的IgG1-kappa型人源化单克隆抗体，适用于骨代谢异常的研究。
T81740 Multi-kinase-IN-6

Trk receptor Tyrosine Kinase/Adaptors
Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种效能极高的多激酶抑制剂，具有对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 等多种酶的显著抑制作用。在 MCF7、HCT116 和 EKVX 癌细胞系上，其抗增殖活性突出，IC50 值分别达到 3.36 μM、1.40 μM 与 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 能引起 MCF7 与 HCT116 细胞的细胞周期在 G1/S 期及 G1 期停滞，并有效诱导凋亡。

化合物

ALK2-IN-4
Cat.No: T39764
Synonym: ALK2-IN-4
Target:
ALK2-IN-2
Cat.No: T10287
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Blu-782
Cat.No: T8108
Synonym: ALK2-IN-1
Target: ALK
ALK2-IN-4 succinate
Cat.No: T40065
Synonym: ALK2-IN-4 succinate
Target:
ALK2-IN-5
Cat.No: T79020
Synonym:
Target:
ML347
Cat.No: T1943
Synonym: LDN 193719
Target: ALK, TGF-beta/Smad
LDN-214117
Cat.No: T1944
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
LDN-212854
Cat.No: T1900
Synonym: LDN212854,BMP Inhibitor III
Target: ALK, TGF-beta/Smad
OD36
Cat.No: T35694
Synonym: OD 36,OD 36 hydrochloride,OD-36
Target: ALK, RIP kinase
Dorsomorphin
Cat.No: T1977
Synonym: Compound C,BML-275
Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad
LDN-193189 2HCl
Cat.No: T35348
Synonym: LDN-193189 2HCl,DM-3189 2HCl
Target: ALK, TGF-beta/Smad
DMH-1
Cat.No: T1942
Synonym: DMH1
Target: ALK, Autophagy, TGF-beta/Smad
K02288
Cat.No: T1914
Synonym: K 02288
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Dorsomorphin dihydrochloride
Cat.No: T6146
Synonym: BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride
Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad
Vactosertib
Cat.No: T6496
Synonym: TEW-7197,EW-7197
Target: ALK, TGF-beta/Smad
OD36 hydrochloride
Cat.No: T61424
Synonym: OD 36 hydrochloride,OD-36 hydrochloride
Target: ALK, RIP kinase
M4K2234
Cat.No: T74660
Synonym:
Target:
LDN-193189 HCl
Cat.No: T6158
Synonym: LDN193189 Hydrochloride
Target: ALK
LDN193189 Tetrahydrochloride
Cat.No: T63897
Synonym:
Target:
RIPK2-IN-1
Cat.No: T62783
Synonym:
Target:
LDN193189
Cat.No: T1935
Synonym: LDN-193189,DM-3189,LDN 193189
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Vactosertib Hydrochloride
Cat.No: T15262
Synonym: TEW-7197 Hydrochloride,EW-7197 Hydrochloride
Target: ALK
MU1700
Cat.No: T73490
Synonym:
Target:
Itacnosertib
Cat.No: T39104
Synonym: Itacnosertib,TP-0184
Target:
Prafnosbart
Cat.No: T81410
Synonym: DS-6016A
Target:
Multi-kinase-IN-6
Cat.No: T81740
Synonym:
Target: Trk receptor
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