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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T72104 AKT Kinase Inhibitor hydrochloride

AKTKinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的Akt 抑制剂。
T7885 Afuresertib hydrochloride

ROCK; Akt; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂,作用于Akt1、Akt2和Akt3,Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。
T12412L PDK4-IN-1 hydrochloride

Apoptosis; PDK Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物,对丙酮酸脱氢酶激酶 4有抑制作用,IC50为 84 nM,具有口服活性。它抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡。它具有抗过敏,抗糖尿病和抗癌作用。
TQ0138 K145 hydrochloride

K145盐酸盐

Apoptosis; S1P Receptor Apoptosis; GPCR/G Protein
K145 hydrochloride 是选择性的,底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂,IC50为 4.3 µM,Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡,显示出强大的抗肿瘤活性。
T3198L PRE-084 hydrochloride

Sigma receptor GPCR/G Protein
PRE-084 hydrochloride 是 σ1 的选择性激动剂在sigma 受体检测中,IC50值为44 nM。
T6303L CCT128930 hydrochloride

CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base)

Apoptosis; Akt; PKA; mTOR; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。
T2170 SKF-96365 hydrochloride

1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑,SKF96365

Apoptosis; Potassium Channel; Calcium Channel; TRP/TRPV Channel; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂,也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。
T72214 CTX-0294885 hydrochloride

CTX-0294885 hydrochloride 是一种广谱激酶抑制剂,可以从 MDA-MB-231 细胞中捕获 235 种激酶,且可捕获AKT 家族中的所有成员。CTX-0294885 hydrochloride 是一种强大的激酶组信号网络分析试剂,可用于炎症、糖尿病和癌症等疾病的研究。
T72237 JBJ-09-063 hydrochloride

JBJ-09-063 hydrochloride 是一种突变选择性变构EGFR 抑制剂,对EGFRL858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的IC50分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 hydrochloride 有效降低 EGFR、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 hydrochloride 对EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感和耐药模型均有效。JBJ-09-063 hydrochloride 可用于EGFR 突变型肺癌研究。

化合物

AKT Kinase Inhibitor hydrochloride
Cat.No: T72104
Synonym:
Target:
Afuresertib hydrochloride
Cat.No: T7885
Synonym:
Target: ROCK, Akt, PKC
PDK4-IN-1 hydrochloride
Cat.No: T12412L
Synonym:
Target: Apoptosis, PDK
K145 hydrochloride
Cat.No: TQ0138
Synonym: K145盐酸盐
Target: Apoptosis, S1P Receptor
PRE-084 hydrochloride
Cat.No: T3198L
Synonym:
Target: Sigma receptor
CCT128930 hydrochloride
Cat.No: T6303L
Synonym: CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base)
Target: Apoptosis, Akt, PKA, mTOR, Autophagy
SKF-96365 hydrochloride
Cat.No: T2170
Synonym: 1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑,SKF96365
Target: Apoptosis, Potassium Channel, Calcium Channel, TRP/TRPV Channel, Autophagy
CTX-0294885 hydrochloride
Cat.No: T72214
Synonym:
Target:
JBJ-09-063 hydrochloride
Cat.No: T72237
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0518 Methacycline hydrochloride

Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl

ribosome; Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂,有潜力研究肺纤维化。

天然产物

Methacycline hydrochloride
Cat.No: T0518
Synonym: Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl
Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic
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