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抑制剂 & 化合物

8

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T39678	Multitarget AD inhibitor-1
	Multitarget AD inhibitor-1 is a reversible and selective inhibitor of butyrylcholinesterase (BuChE) with IC50 values of 7.22 μM and 1.55 μM for human BuChE (hBuChE) and equine serum BuChE (eqBuChE), respectively. Additionally, it exhibits inhibitory activity towards β-secretase (IC50 value of 41.60 μM), amyloid β aggregation (IC50 value of 3.09 μM), and tau aggregation. As a diphenylpropylamine derivative, Multitarget AD inhibitor-1 holds promise for research pertaining to the multifunctional, d...
T77042	Aducanumab BIIB037	Beta Amyloid	Neuroscience
	Aducanumab (BIIB037)，一种选择性人免疫球蛋白γ-1（IgG1）单克隆抗体，靶向β淀粉样蛋白 (Aβ) 的聚集形式。Aducanumab 显示出脑渗透性，可用于治疗阿尔茨海默病 (AD) 。
T60150	(1S,2R)-Alicapistat	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) is a highly efficient, orally active compound that selectively inhibits human calpains 1 and 2, with promising implications for Alzheimer's disease (AD) therapy [1]. This compound effectively addresses the metabolic liability associated with carbonyl reduction, while demonstrating potent inhibition of calpain 1 with an IC50 value of 395 nM [2].
T80622	Trontinemab
	Trontinemab为一种双特异性人源IgG1-κ抗体，靶向Aβ前体蛋白(APP)与转铁蛋白受体p90, CD71 (TFRC)。该抗体主要应用于阿兹海默症研究。
T4364	Aftin-4 Aftin 4,Aftin4	Beta Amyloid; Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。
T11175	Elenbecestat E2609	Beta-Secretase; BACE	Neuroscience
	Elenbecestat (E2609) 是一种高效、有口服活性的，能透过 CNS 的 BACE-1抑制剂，它有用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究潜力。
TP1930L1	Spexin acetate(1370290-58-6 free base)	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Spexin acetate(1370290-58-6 free base) 是一种有效的甘丙肽受体 2/3 (GAL2/GAL3) 激动剂（EC50 值分别为 45.7 和 112.2 nM）。对甘丙肽受体 1 没有显着的活性。抑制脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取并减少饮食诱导的肥胖小鼠和大鼠的食物消耗。减少金鱼的 LH 分泌。在体内表现出抗焦虑作用。
T14178	Alicapistat ABT-957	Others	Others
	Alicapistat (ABT-957) is a human calpains 1 and 2 inhibitor. It can potentially be used to treat Alzheimer's disease (AD).
T32330	JWB1-84-1 3HCl JWB1 84 1 3HCl,JWB1 84 1 trihydrochloride,JWB1-84-1 trihydrochloride,JWB1841 trihydrochloride
	JWB1-84-1 3HCl, as a neuroprotective agent, can act by improving cognitive performances in a transgenic mouse model of AD.
T76738	Bapineuzumab
	Bapineuzumab，一种针对β-淀粉样蛋白(APP)的单克隆抗体，适用于阿尔茨海默病(AD)的研究。
T78807	YIAD-0205
	YIAD-0205为口服有效的Aβ(1-42)聚集抑制剂，在5XFAD AD转基因小鼠模型中展现体内效力。
T80878	Vanutide cridificar PF 05236806,ACC-001
	Vanutide cridificar (ACC-001)是一种氨基末端Aβ1-7肽的偶联物，用于阿尔茨海默病(AD)的研究。
T79752	DDC 2′,3′-O-disulfate
	DDC 2′,3′-O-disulfate (compound 4) 可防止Aβ42纤维化和寡聚化，显示出在阿尔茨海默病（AD）研究中的应用潜力。
T76816	Lokivetmab
	Lokivetmab（Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody）为针对犬特应性皮炎（AD）研究的抗犬IL-31单克隆抗体。
T78333	Rocatinlimab AMG 451,KHK4083
	Rocatinlimab（AMG 451）（KHK4083）为全人源非岩藻糖化IgG1抗OX40单克隆抗体，旨在用于特应性皮炎（AD）研究。
T61408	BChE-IN-2
	BChE-IN-2 (compound 22) is a highly effective inhibitor of BChE, exhibiting a Ki value of 0.099 μM. This compound represents a promising pyrimidine and pyridine derivative for investigating Alzheimer's disease (AD). [1]
T80700	β Amyloid(17-28) human
	β Amyloid(17-28) human 为β-淀粉样肽(Abeta)的一段核心片段，其结构受脂质诱导。本化合物能够促进β Amyloid40全长肽段的聚集，导致阿尔茨海默病(AD)中具毒性的聚集体形成。
T62578	BuChE-IN-1
	BuChE-IN-1 (Compound 23) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的有效抑制剂。其中丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 被认为是进展性阿尔茨海默病 (AD) 的生物标志物。BuChE-IN-1 具有低细胞毒性和高血脑屏障 (BBB) 渗透性。BuChE-IN-1 是一种具有潜力能够用于研究 AD 的 BuChE 抑制剂。
T76926	Bepranemab
	Bepranemab (UCB 0107)为人源化全长IgG4单克隆抗体，特异性结合中央tau表位（氨基酸235-250）。该化合物适用于阿尔茨海默病(AD)研究。
T77028	Gosuranemab
	Gosuranemab (BMS-986168) 是一种人源化 IgG4抗tau 单克隆抗体。Gosuranemab 与人 N 端 tau 残基 15-22 结合。Gosuranemab 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T79010	Lp-PLA2-IN-12	Phospholipase	Metabolism
	Lp-PLA2-IN-12（compound 19）为一种Lp-PLA2抑制剂，主要应用于神经退行性疾病（如AD、青光眼、AMD）及心血管疾病（诸如动脉粥样硬化）的研究。
T35892	Q134R Q134R
	Q134R, a neuroprotective hydroxyquinoline derivative that suppresses nuclear factor of activated T cell (NFAT) signaling. Q134R can across blood-brain barrier. Q134R has the potential for Alzheimer’s disease (AD) and aging-related disorders research[1]. Q134R (1-10 μM) suppresses NFAT signaling, without inhibiting calcineurin activity. Q134R partially inhibits NFAT activity in primary rat astrocytes, but does not prevent calcineurin-mediated dephosphorylation of a non-NFAT target, either in vivo...
T62719	AChE/BACE1/GSK3β-IN-1
	AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 是一种口服具有活力的、可透过血脑屏障的、生物利用度适中的 AChE/BACE1/GSK3β的三重抑制剂。AChE/BACE1/GSK3β- IN -1 能够抑制 AChE (IC50: 1.0 μM)、BACE1 (IC50: 20 μM) 和 GSK3β (IC50: 15 μM)。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 能够用于研究阿尔茨海默 (AD)。
T76395	(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)
	'(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)，Aβ42的一种氧化形态，位于Met35。该化合物可形成与Aβ40具有相似大小和分布特征的寡聚体，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。'
T79011	TrkB-IN-1	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	TrkB-IN-1为一种有效的口服活性TrkB激动剂，展现出优良的药代动力学特性。该化合物能够逆转AD模型小鼠的认知功能缺陷，适用于阿尔茨海默病的研究。
T64181	sEH/AChE-IN-1
	sEH/AChE-IN-1 (Compound 12a) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的双重抑制剂。sEH/AChE-IN-1 具有对抗神经炎症和记忆障碍的累积效应。sEH/AChE-IN-1 对阿尔茨海默病 (AD) 表现出研究潜力。
T64214	NXPZ-2
	NXPZ-2 是一种口服具有活力的 Keap1-Nrf2protein–protein interaction(PPI) 抑制剂 (Ki: 95 nM, EC50: 120 and 170 nM)。NXPZ-2 能够上调Nrf2含量，并促进其从细胞质向细胞核的易位，表现出对氧化应激的抑制作用。NXPZ-2 能够剂量依赖性地缓解 Aβ[1-42]诱导的认知紊乱，能够提高神经元数量和功能，增强阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 具有潜力进行 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病的研究。
T79684	5-HT6R antagonist 1	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	5-HT6R antagonist 1（Compound 8）是一款具有突出代谢稳定性的5-HT6R拮抗剂（Ki: 5 nM），能有效抑制血小板聚集，并可逆转由MK-801引起的大鼠记忆障碍。此化合物在阿尔茨海默病（AD）的研究中有潜在应用价值。
T76372	TRAF6 peptide
	TRAF6 peptide 是一种特异性的TRAF6-p62相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
T75930	β-Amyloid (1-43)(human) TFA
	β-Amyloid (1-43)(human) TFA 相较于 Aβ1-42 显示出更高的聚集倾向和毒性。它与 sAPPα 和 sAPPβ 有关联，且作为一种潜在的新型阿尔茨海默病(AD)生物标志物，具备与其他已知生物标志物相似的应用潜力。
T79548	AChE/BChE-IN-13
	AChE/BChE-IN-13 (compound 5j) 为针对AChE和BChE的双重抑制剂，其IC50分别为20.89 μM和17.37 μM，适用于阿尔茨海默病(AD)的研究。
T61388	hAChE/Aβ1-42-IN-1
	hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性，并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
T79533	PDE5-IN-10
	PDE5-IN-10 (compound 4b)，一有效PDE5抑制剂，IC50值为20 nM。该化合物体外微粒体稳定性增强（t1/2= 44.6 分钟），在长期增强恢复方面效果显著，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。
TP1228	β-Amyloid (1-16) Amyloid β-Protein (1-16),β-Amyloid 1-16
	β-Amyloid (1-16) is an amyloidogenic protein fragment with a sequence derived from β-amyloid. It exhibits the ability to bind to metal ions, indicating its involvement in metal-binding processes. β-Amyloid, a peptide, is responsible for the formation of amyloid plaques in the brains of individuals affected by Alzheimer's disease (AD).
T61342	BChE-IN-13
	BChE-IN-13 (Compound 17c) is an orally active, potent, and selective inhibitor of Butyrylcholinesterase (BChE). It exhibits IC50 values of 0.22 μM and 0.016 μM for eqBChE and hBChE, respectively. BChE-IN-13 demonstrates the capability to enhance memory and cognitive impairments, making it valuable for Alzheimer's disease (AD) research [1].
T60739	Y13g
	Y13g 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂，这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关。Y13g 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷，并表现出与正常动物相似的组织病理学。
T80118	α-Synuclein (61-95) (human)
	α-Synuclein(61-95) (human) 是 α-Synuclein 的疏水核心区段，具有诱导神经元死亡的能力。该肽段在神经退行性疾病的研究中有应用，涉及阿尔茨海默病 (AD) 与帕金森病 (PD)。
T78221	TRAF6 peptide TFA	E1/E2/E3 Enzyme	Ubiquitination
	TRAF6 peptide TFA是一种抑制TRAF6-p62相互作用的特异性分子，可抑制NGF依赖的TrkA泛素化，展现在阿尔茨海默症（AD）、帕金森病、ALS、创伤性脑损伤、癫痫和中风等神经系统疾病研究中的应用潜力。
T61087	THK-5105
	THK-5105为芳基喹啉衍生物，具备与tau原纤维高度结合的亲和力。它对tau蛋白聚集体及含tau的阿尔茨海默病(AD)脑匀浆显示出显著的结合能力。18F-THK-5105展现出作为tau成像PET探针的潜能。
T61785	BChE-IN-6
	BChE-IN-6 (compound 12) is a highly effective inhibitor of BChE, showcasing a Ki value of 0.182 μM. Notably, BChE-IN-6 exhibits significant chelating abilities towards Zn 2+. Due to these characteristics, BChE-IN-6 serves as a valuable tool for researchers in the field of Alzheimer's disease (AD) [1].
T78874	GSK-3β inhibitor 15
	GSK-3β inhibitor15（Compound 54）是一种高效GSK-3β抑制剂（IC50: 3.4 nM），能够抑制Aβ1-42诱导的GSK-3β与tau蛋白的磷酸化并阻止LPS诱导的iNOS表达，显示出对Aβ1-42引起的神经毒性的神经保护效应。该化合物在阿尔茨海默病（AD）研究中具有潜在应用价值。
T76394	Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42)
	Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42) 为β淀粉样蛋白36至42氨基酸片段，构成阿尔茨海默病患者大脑淀粉样斑块的核心组分。此多肽链含36-43个氨基酸，而β淀粉样低聚物(Aβos)通过引起神经损伤与认知功能障碍，在阿尔茨海默病发展中扮演重要角色。
T37148	TML-6
	TML-6, an oral curcumin derivative, demonstrates inhibitory effects on the synthesis of β-amyloid precursor protein and β-amyloid (Aβ). Additionally, TML-6 exhibits upregulation of Apo E, suppression of NF-κB and mTOR, and enhancement of the anti-oxidative Nrf2 gene activity. Considering its diverse pharmacological profile, TML-6 holds promise as a valuable research tool for investigating Alzheimer's disease (AD)[1].
T75730	[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)
	[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是Y1受体的选择性激动剂。与阿尔茨海默病相关，该化合物能够保护老鼠皮质神经元免受淀粉样蛋白毒性的损害。
T74817	JNK3 inhibitor-7
	JNK3inhibitor-7 是一种有效的口服活性JNK3抑制剂，能穿过血脑屏障，其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值分别为53、973、1039 nM。该化合物表现出显著的神经保护作用，并具备研究阿尔茨海默病(AD)潜力。
T76221	Leptin (116-130)
	Leptin(116-130)是一种生物活性的瘦素片段，能促进AMPA受体运输至突触并加强活动依赖性的海马突触可塑性。此外，Leptin(116-130)在抗淀粉样蛋白毒性模型中有效阻止海马突触损伤和神经元细胞死亡，显示出对研究阿尔茨海默病(AD)具有重要潜力。
T60907	THK-5117
	THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物，具有作为 tau 成像 PET 探针的潜力。THK-5117 对 tau 原纤维表现出高结合亲和力，Ki 值为 10.5 nM。THK-5117 还显示出对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆的高结合亲和力。
T74818	JNK3 inhibitor-8
	JNK3inhibitor-8是一种高效、选择性且具口服活性的JNK3抑制剂，能穿透血脑屏障。其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值依次为21, 2203, >10000 nM。JNK3inhibitor-8展现出显著的神经保护性能，并具备研究阿尔茨海默病（AD）的可能性。
T38002	LEO 39652
	LEO 39652 is a dual-soft PDE4 inhibitor with IC50s of 1.2 nM, 1.2 nM, 3.0 nM and 3.8 nM for PDE4A, PDE4B, PDE4C and PDE4D, respectively. LEO 39652 also inhibits TNF-α with an IC50 value of 6.0 nM. LEO 39652 is used for topical research of Atopic dermatitis (AD) [1]. LEO 39652 shows unbound in vitro potency when measured as LPS induced TNF-α release in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC), incubated in serum free medium. LEO 39652 shows a relatively high binding to human serum albumin...
T78679	AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
	AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物，其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB)，在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应，因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。

化合物

Multitarget AD inhibitor-1

Cat.No: T39678

Cat.No: T77042

Synonym: BIIB037

Target: Beta Amyloid

(1S,2R)-Alicapistat

Cat.No: T60150

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T80622

Cat.No: T4364

Synonym: Aftin 4,Aftin4

Target: Beta Amyloid, Gamma-secretase

Cat.No: T11175

Synonym: E2609

Target: Beta-Secretase, BACE

Spexin acetate(1370290-58-6 free base)

Cat.No: TP1930L1

Target: Neuropeptide Y Receptor

Cat.No: T14178

Synonym: ABT-957

Target: Others

Cat.No: T32330

Synonym: JWB1 84 1 3HCl,JWB1 84 1 trihydrochloride,JWB1-84-1 trihydrochloride,JWB1841 trihydrochloride

Cat.No: T76738

Cat.No: T78807

Vanutide cridificar

Cat.No: T80878

Synonym: PF 05236806,ACC-001

DDC 2′,3′-O-disulfate

Cat.No: T79752

Cat.No: T76816

Cat.No: T78333

Synonym: AMG 451,KHK4083

Cat.No: T61408

β Amyloid(17-28) human

Cat.No: T80700

Cat.No: T62578

Cat.No: T76926

Cat.No: T77028

Cat.No: T79010

Target: Phospholipase

Cat.No: T35892

Synonym: Q134R

AChE/BACE1/GSK3β-IN-1

Cat.No: T62719

(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)

Cat.No: T76395

Cat.No: T79011

Target: Trk receptor

Cat.No: T64181

Cat.No: T64214

5-HT6R antagonist 1

Cat.No: T79684

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T76372

β-Amyloid (1-43)(human) TFA

Cat.No: T75930

AChE/BChE-IN-13

Cat.No: T79548

hAChE/Aβ1-42-IN-1

Cat.No: T61388

Cat.No: T79533

β-Amyloid (1-16)

Cat.No: TP1228

Synonym: Amyloid β-Protein (1-16),β-Amyloid 1-16

Cat.No: T61342

Cat.No: T60739

α-Synuclein (61-95) (human)

Cat.No: T80118

TRAF6 peptide TFA

Cat.No: T78221

Target: E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T61087

Cat.No: T61785

GSK-3β inhibitor 15

Cat.No: T78874

Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42)

Cat.No: T76394

Cat.No: T37148

[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)

Cat.No: T75730

JNK3 inhibitor-7

Cat.No: T74817

Leptin (116-130)

Cat.No: T76221

Cat.No: T60907

JNK3 inhibitor-8

Cat.No: T74818

Cat.No: T38002

AChE/BuChE/MAO-B-IN-2

Cat.No: T78679

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S0721	Orientin 荭草苷,Lutexin,Luteolin-8-glucoside	Others	Others
	Orientin (Luteolin-8-glucoside) 是天然存在的生物活性类黄酮，是一种有前景的神经保护剂，具有多种生物特性，如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、保护心脏等。它有用于神经性疼痛研究潜力。
TN3218	7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one	Beta Amyloid; PI3K; mTOR	Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one as a beneficial compound to ameliorate the deleterious effects of Aβ on dendrite integrity and cell survival, and may provide new insights on drug discovery of Alzheimer's disease (AD).
T75511	BChE-IN-10
	BChE-IN-10 (compound 6)，一种从白芨 (Bletilla striata) 分离提取的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 混合型抑制剂，具有 6.4 μM 的IC50，适用于阿尔兹海默症 (AD) 研究。
T75514	Blestrin D
	Blestrin D，作为一种丁酰胆碱酯酶(BChE)的有效混合型抑制剂，具有8.1 μM的IC50值，可从白芨(Bletilla striata)中分离提取，适用于阿尔兹海默症(AD)研究。
T75512	Bleformin A
	Bleformin A 是一种有效的BChE 抑制剂，其IC50值为 5.2 μM。Bleformin A 是可以从Bletilla striata 中分离得到的天然产物。Bleformin A 可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
T75544	AChE/BChE-IN-11
	AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和BChE 的IC50值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
T75513	BChE-IN-12
	BChE-IN-12 (compound 12) 为一种高效BChE非竞争性抑制剂，其IC50值为2.3 μM。该化合物可从白芨(Bletilla striata)中分离提取，适用于阿尔兹海默症(AD)的研究。
T75628	Methyl ganoderate A acetonide
	Methyl ganoderate A acetonide，羊毛甾烷三萜类化合物，是一种可从灵芝子实体中分离得到天然产物。Methyl ganoderate A acetonide 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC50值为 18.35 μM。Methyl ganoderate A acetonide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

天然产物

Cat.No: T6S0721

Synonym: 荭草苷,Lutexin,Luteolin-8-glucoside

Target: Others

7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one

Cat.No: TN3218

Target: Beta Amyloid, PI3K, mTOR

Cat.No: T75511

Cat.No: T75514

Cat.No: T75512

AChE/BChE-IN-11

Cat.No: T75544

Cat.No: T75513

Methyl ganoderate A acetonide

Cat.No: T75628

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