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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1982	3-AP NSC663249,Triapine,PAN-811,OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	3-AP (Triapine) 是一种新型的核糖核苷酸还原酶 M2 亚基抑制剂，也是一种放射致敏剂。
T22730	DL-AP3 DL-2-氨基-3-磷丙酸	GluR	Neuroscience
	DL-AP3 是一种竞争性 I 族代谢型谷氨酸受体拮抗剂和磷酸丝氨酸磷酸酶抑制剂。
T40838	20-O-Demethyl-AP3 20-O-Demethyl-AP3
	20-O-Demethyl-AP3 is a secondary metabolite derived from Ansamitocin P-3, and Ansamitocin P-3 is a macrocyclic antitumor antibiotic exerting its therapeutic effects by inhibiting microtubules.
T39830	L-AP3 3-Phosphono-L-alanine,L-AP3
	L-AP3 is a potent antagonist of metabotropic glutamate receptor (mGluR), demonstrating inhibitory effects on D-phosphoserine and L-phosphoserine with IC50 values of 368 μM and 2087 μM, respectively.
T13549	AP1867-3-(aminoethoxy)	Others	Others
	AP1867-3-(aminoethoxy) is a synthetic ligand for FKBP and can be used in the synthesis of PROTAC FKBP12 F36V degrader.
T10384	Farudodstat ASLAN003	Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。
T82991	AP-C3
	AP-C3为cGMP依赖性蛋白激酶II (cGKII) 的有效抑制剂，其pIC50值为6.3。该化合物仅对cGKII依赖性阴离子分泌表现出微弱的抑制作用。
T77570	AP-C2	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。
T60500	AP-C5	Parasite	Microbiology/Virology
	AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物，对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2，可用于研究腹泻疾病。
T5416	T-5224	MMP	Proteases/Proteasome
	T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
T6456	CRT0044876 NSC 69877,7-NO2-ICA,7-硝基吲哚-2-甲酸,NSC 69877,7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
T82990	AP-C4
	AP-C4是cGMP依赖性蛋白激酶II（cGKII）的抑制剂，具有pIC50值为5.2，但不影响cGKII依赖性阴离子分泌。
T82989	AP-C6
	AP-C6 是一种有效的 cGMP 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，其 pIC50 值为 6.5。该化合物能够在体外浓度依赖性地抑制人 cGKII 的活性，并能够通过抑制 PDE 来增强 cAMP 信号传导。
T35943	15(S)-HpETE
	15(S)-HpETE is a monohydroperoxy polyunsaturated fatty acid (PUFA) produced by the action of 15-lipoxygenase (15-LO) on arachidonic acid. It is either metabolized to 14,15-leukotriene A4 [1] or reduced to 15(S)-HETE by peroxidases.[2] [1] 15(S)-HpETE mediates a number of biological functions including the induction of c-fos and c-jun, and activation of AP-1. [3] 15(S)-HpETE inhibits prostacyclin synthesis in porcine aortic microsomes and bovine endothelial cells, and can cause the suicide inac...

化合物

Cat.No: T1982

Synonym: NSC663249,Triapine,PAN-811,OCX191

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T22730

Synonym: DL-2-氨基-3-磷丙酸

Target: GluR

20-O-Demethyl-AP3

Cat.No: T40838

Synonym: 20-O-Demethyl-AP3

Cat.No: T39830

Synonym: 3-Phosphono-L-alanine,L-AP3

AP1867-3-(aminoethoxy)

Cat.No: T13549

Target: Others

Cat.No: T10384

Synonym: ASLAN003

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T82991

Cat.No: T77570

Target: PKA

Cat.No: T60500

Target: Parasite

Cat.No: T5416

Target: MMP

Cat.No: T6456

Synonym: NSC 69877,7-NO2-ICA,7-硝基吲哚-2-甲酸,NSC 69877,7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T82990

Cat.No: T82989

Cat.No: T35943

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1237	3-O-Methylgallic acid 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid,3-O-甲基没食子酸	Apoptosis; NF-κB; OCT; DNA/RNA Synthesis; STAT	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB; Stem Cells
	3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。它还诱导细胞凋亡并具有抗癌作用，可抑制 Caco-2 细胞增殖，IC50值为 24.1 μM。
TN1880	Lucidenic acid B Lucidenicacid B	Apoptosis; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物，可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解，可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和AP-1的结合活性来抑制PMA诱导的人肝癌细胞侵袭。。Lucidenic acid B 对细胞周期和坏死细胞没有影响。
T3S0737	Flavokawain A 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A	Apoptosis; p38 MAPK	Apoptosis; MAPK
	Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。
T6981	1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸,Nudifloric Acid	Others	Others
	1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid (Nudifloric Acid) 是来源于冬虫夏草，能够靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，具有抗炎活性。其中冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。

天然产物

3-O-Methylgallic acid

Cat.No: TN1237

Synonym: 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid,3-O-甲基没食子酸

Target: Apoptosis, NF-κB, OCT, DNA/RNA Synthesis, STAT

Lucidenic acid B

Cat.No: TN1880

Synonym: Lucidenicacid B

Target: Apoptosis, Caspase

Cat.No: T3S0737

Synonym: 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A

Target: Apoptosis, p38 MAPK

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

Cat.No: T6981

Synonym: 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸,Nudifloric Acid

Target: Others

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