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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T22307	Diclofenac Epolamine diclofenac hydroxyethylpyrrolidine,DHEP,2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酸 1-吡咯烷乙醇盐,DIEP	Others	Others
	Diclofenac Epolamine (DHEP) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛和解热作用。
T12970	Solabegron GW 427353,3'-[[2-[(2R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]氨基]乙基]氨基]-[1,1'-联苯基]-3-羧酸	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Solabegron (GW 427353) 是一种β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得 EC50=22 nM，可用于研究膀胱过度活跃和肠易激综合征。
T8663	nifenalol.HCl INPEA,1-(4-硝基苯基)-1-羟基-2-异丙基氨基乙烷盐酸盐	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Nifenalol.HCl(INPEA) 是β-肾上腺素能受体的拮抗剂。
T19626	LHW090-A7 (ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸	Neprilysin	Metabolism
	LHW090-A7 是一种中性肽链内切酶 (NEP) 抑制剂，是一种负责脑啡肽代谢失活的酶。
T10951	Dabigatran ethyl ester hydrochloride N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐	Others; Thrombin	Others; Proteases/Proteasome
	Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂，IC50=0.8 μM，也是一种凝血酶的抑制剂。
T7668	VTP-27999 TFA N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯 2,2,2-三氟乙酸盐	RAAS	Endocrinology/Hormones
	VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。
T15453	GW7647 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW7647 是一种PPARα有效激动剂，对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。
T7098	BAPTA 1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	BAPTA 是非渗透性、选择性的钙离子螯合剂，对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍。它是一个有价值的研究钙在细胞信号传导中的作用的工具。
T6070	(E/Z)-Rigosertib sodium N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐,(E/Z) ON-01910 sodium	PLK	Cell Cycle/Checkpoint
	ON-01910 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂（IC50 为 9 nM，在无细胞试验中）。它对 Plk2 的选择性高出 30 倍，对 Plk3 没有活性。 Rigosertib 抑制 PI3K/Akt 通路并激活氧化应激信号。 Rigosertib 可诱导多种癌细胞凋亡。它是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。
T4278	AM966 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。
T6553	JTC-801 JTC 801,N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐,JTC801	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	JTC-801 是一种选择性阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体拮抗剂，Ki 值为 8.2 nM。
T8909	MFCD01917484 ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHOXYPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE,2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-3-噻吩羧酸乙酯	Others	Others
	MFCD01917484 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHOXYPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)是一种噻吩的衍生物，它具有多种性质，包括作为配体、催化剂和光敏剂的能力。它已被用作生化和生理研究以及药物发现和开发的模型化合物。
T16022	Arhalofenate JNJ 39659100,芳卤芬酯,4-氯-ALPHA-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯乙酸 2-(乙酰基氨基)乙酯,MBX 102	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Arhalofenate (JNJ 39659100) 是一种选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
T2274	SC79 SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SC79 是一个 AKT 激动剂，具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域，激活胞质中 AKT，并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。
T8751	AZD8931 diFuMaric acid 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂（IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM）。
T4967	NPS-2143 hydrochloride 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈盐酸盐,NPS-2143 HCL	CaSR	GPCR/G Protein
	NPS-2143 hydrochloride (NPS-2143 HCL) 是一种口服具有活性的溶钙剂，是钙敏感受体(CaSR)的选择性拮抗剂。它能够激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体，从而增加胞浆 Ca2+浓度(IC50=43 nM)。
T5994	KPT-6566 2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸	Others	Others
	KPT-6566 是共价结合的脯氨酰异构酶PIN1选择性抑制剂，能够与 PIN1 的催化位点共价结合，抑制并降解PIN1，具有抗癌活性。它对PIN1 PPIase 结构域的IC50=640 nM，Ki=625.2 nM。
T8005	Cardiogenol C hydrochloride 2-[[2-[(4-甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]乙醇盐酸盐,Cardiogenol C HCl,Cardiogenol C	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂，能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内，它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应，是一种心肌生成试剂，在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。
T8914	MFCD01827729 2-氨基-4-(对甲苯基)噻吩-3-羧酸乙酯,ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHYLPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE	Others	Others
	MFCD01827729 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHYLPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)又称EMTPC，是氨基酸噻吩的衍生物，是一种杂环芳香化合物。已经研究了EMTPC 作为抗炎、镇痛和抗惊厥药物的潜力，作为抗癌药物的潜力以及调节免疫系统的能力。
T15259	Evatanepag CP-533536 free acid,2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。
T6597	Mosapride Citrate TAK-370 citrate,AS-4370 citrate,4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐,莫沙必利柠檬酸盐,AS-4370	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Mosapride Citrate (TAK-370 citrate) 是一种促胃肠动力药，用作选择性 5HT4 激动剂。

化合物

Diclofenac Epolamine

Cat.No: T22307

Synonym: diclofenac hydroxyethylpyrrolidine,DHEP,2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酸 1-吡咯烷乙醇盐,DIEP

Target: Others

Cat.No: T12970

Synonym: GW 427353,3'-[[2-[(2R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]氨基]乙基]氨基]-[1,1'-联苯基]-3-羧酸

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T8663

Synonym: INPEA,1-(4-硝基苯基)-1-羟基-2-异丙基氨基乙烷盐酸盐

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T19626

Synonym: (ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸

Target: Neprilysin

Dabigatran ethyl ester hydrochloride

Cat.No: T10951

Synonym: N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐

Target: Others, Thrombin

Cat.No: T7668

Synonym: N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯 2,2,2-三氟乙酸盐

Target: RAAS

Cat.No: T15453

Synonym: 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸

Target: PPAR

Cat.No: T7098

Synonym: 1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸

Target: Reactive Oxygen Species

(E/Z)-Rigosertib sodium

Cat.No: T6070

Synonym: N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐,(E/Z) ON-01910 sodium

Target: PLK

Cat.No: T4278

Synonym: 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T6553

Synonym: JTC 801,N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐,JTC801

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T8909

Synonym: ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHOXYPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE,2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-3-噻吩羧酸乙酯

Target: Others

Cat.No: T16022

Synonym: JNJ 39659100,芳卤芬酯,4-氯-ALPHA-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯乙酸 2-(乙酰基氨基)乙酯,MBX 102

Target: PPAR

Cat.No: T2274

Synonym: SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯

Target: Akt

AZD8931 diFuMaric acid

Cat.No: T8751

Synonym: 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐

Target: EGFR

NPS-2143 hydrochloride

Cat.No: T4967

Synonym: 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈盐酸盐,NPS-2143 HCL

Target: CaSR

Cat.No: T5994

Synonym: 2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸

Target: Others

Cardiogenol C hydrochloride

Cat.No: T8005

Synonym: 2-[[2-[(4-甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]乙醇盐酸盐,Cardiogenol C HCl,Cardiogenol C

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T8914

Synonym: 2-氨基-4-(对甲苯基)噻吩-3-羧酸乙酯,ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHYLPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE

Target: Others

Cat.No: T15259

Synonym: CP-533536 free acid,2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸

Target: Prostaglandin Receptor

Mosapride Citrate

Cat.No: T6597

Synonym: TAK-370 citrate,AS-4370 citrate,4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐,莫沙必利柠檬酸盐,AS-4370

Target: 5-HT Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13485	2-Phenylglycine DL-α-Phenylglycine,2-氨基-2-苯基乙酸	Endogenous Metabolite	Metabolism
	2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 - W4 哺乳期母乳中的代谢产物。

天然产物

2-Phenylglycine

Cat.No: T13485

Synonym: DL-α-Phenylglycine,2-氨基-2-苯基乙酸

Target: Endogenous Metabolite

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