35
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7790 |
Bisindolylmaleimide V
双吲哚马来酰亚胺 V,双吲哚马来酰亚胺 |
PKC; S6 Kinase | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 >100 µM)。 | |||
T18991 |
Fluorescein-5-maleimide
N-(5-Fluoresceinyl)maleimide,荧光素-5-马来酰亚胺 |
Others | Others |
Fluorescein-5-maleimide (N-(5-Fluoresceinyl)maleimide) 是硫醇反应荧光染料 (λex=494 nm,λem=519 nm),可用于将荧光素与蛋白质缀合。 | |||
T9116 |
SMCC
N-Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cycl,4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 |
Others | Others |
SMCC (N-Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cycl) 是一种异双功能蛋白质交联剂。它接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。 | |||
T18312 |
Mc-MMAE
Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E,马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂,可用于偶联抗体。 | |||
T3088 |
N-Ethylmaleimide
1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione,n-乙基马来酰亚胺,Ethylmaleimide,NEM |
Cysteine Protease; DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,用于实验生化研究。它也是一种去泛素化酶抑制剂,特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。 | |||
T17637 |
BM-PEG3
1,11-Bis-maleimidotetraethyleneglycol,1,11-双马来酰亚胺基-3,6,9-三氧代十一烷 |
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
BM-PEG3 (1,11-Bis-maleimidotetraethyleneglycol) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。 | |||
T17389 |
AMAS
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Others | Others |
AMAS 是一种不可裂解的异双功能交联剂,具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团,可实现含胺和巯基分子的共价结合。 | |||
T84299 |
BHQ3 Maleimide
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BHQ3 Maleimide 属于荧光探针,可以消除背景荧光,可用于蛋白质标记、核酸标记和细胞成像。 | |||
T14061 |
EMCS
6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester |
Others | Others |
EMCS (6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester) 是一种异双官能团交联剂,是一种制备半抗原结合物和酶免疫偶联物的化合物,是抗体药物偶联物中一种有效的保护基团。 | |||
T77628 |
Bisindolylmaleimide III
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PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Bisindolylmaleimide III is a potent and selective inhibitor of protein kinase C (PKC).Bisindolylmaleimide III selectively interacts with PKCα or ribosomal S6 protein kinase 1 upon activation of these kinases. | |||
T7659 |
Bisindolylmaleimide IV
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Others; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others |
Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂,其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA,IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中,它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制,IC50为 0.2 μM。 | |||
T14060 |
6-Maleimidocapronic acid
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PROTAC Linker | PROTAC |
6-Maleimidocapronic acid 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。 | |||
T3503 |
MC-Val-Cit-PABC-PNP
Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate,马来酰亚胺基己酰-L-缬氨酸-L-瓜氨酸对氨基苄醇 对硝基苯基碳酸脂 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
MC-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 肽接头,可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T39342 | 4-Maleimidosalicylic acid | ||
4-Maleimidosalicylic acid is a polar maleimide compound that does not exhibit suppressive effects on IL-2 production in JURKAT T cells. | |||
T37088L |
pep2m aceate
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Others | Others |
pep2m aceate 是 GluR2 亚基 C 端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白相互作用的肽抑制剂。 | |||
T18728 |
Sulfo-SMCC sodium
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Others | Others |
Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂,带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团,分别与伯胺和巯基反应。 | |||
T14066 |
9-ING-41
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Apoptosis; GSK-3; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。 | |||
T22980 |
MIRA-1
p53 Activator VIII,1-[(1-Oxopropoxy)methyl]-1H-pyrrole-2,5-dione,(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate,NSC 19630,WRN Helicase Inhibitor |
DNA/RNA Synthesis; p53 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。 | |||
T15098 |
Deruxtecan
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Others | Others |
Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物,由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成,用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 | |||
T9831 |
MKC-1
Ro-31-7453 |
Apoptosis; Akt; Microtubule Associated; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
TP1945L1 |
Pep2m, myristoylated acetate
Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) 是一种细胞可渗透的肉豆蔻酰化形式的 pep2m。 GluA2(AMPA 受体)亚基的 C 末端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF)(一种调节 AMPA 受体功能的蛋白质)之间相互作用的肽抑制剂。降低 CA1 神经元中的突触后电流、培养的海马神经元中 AMPA 介导的电流和 AMPA 受体表面表达。 | |||
T16031 |
McMMAF
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头(MC 接头)的 MMAF 衍生物, MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。 | |||
T81047 |
TAMRA-PEG2-Maleimide
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TAMRA-PEG2-Maleimide,一种TAMRA衍生物,含有4个PEG单元。其结构中的maleimide基团能够与硫醇基发生反应,形成共价键。 | |||
T0618 |
Indole-3-Glyoxylyl Chloride
吲哚-3-乙醛酰氯,3-Indoleglyoxylyl chloride |
Autophagy | Autophagy |
Indole-3-Glyoxylyl Chloride (3-Indoleglyoxylyl chloride) 可用于化学合成,例如双吲哚基马来酰亚胺等。 | |||
T78397 |
Janelia Fluor® 646, Maleimide
JF646, Maleimide |
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Janelia Fluor® 646, Maleimide (JF646, Maleimide) 是一种红色荧光染料,配备了马来酰亚胺修饰基团,适用于细胞成像研究。 | |||
T82954 |
ATAC21
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ATAC21是一种连接子免疫刺激化合物,它通过含琥珀酰亚胺基团的稳定型马来酰亚胺-PEG4连接子与免疫刺激化合物结合而成。ATAC21能够与SBT-040(抗CD40抗体)结合,形成具有免疫激活作用的偶联物。 | |||
T74168 |
DSPE-PEG-Maleimide (MW 2000)
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DSPE-PEG-Maleimide (MW 2000) 是一种由 DSPE 和马来酰亚胺基团组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG-Maleimide (MW 2000) 可用于构建脂质体。 | |||
T77281 |
DSPE-Thiol
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SPE-Thiol是具有末端硫醇基团的磷脂,其硫醇头部能够选择性与马来酰亚胺进行反应。此外,DSPE-Thiol亦可应用于磷脂二聚体的制备中。 | |||
T81034 |
TAT-NSF700 Fusion Peptide
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TAT-NSF700 Fusion Peptide 是一种 N-乙基-马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 的有效抑制剂,能够便捷地穿透细胞膜并与细胞内的细胞器直接作用。 | |||
T75000 | Mal-Pc | Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Mal-Pc为基于酞菁和马来酰亚胺设计的多功能分子光敏剂。它能在癌细胞内与GSH反应,耗减GSH并抑制其聚集,进而增强ROS介导的PDT效果。 | |||
T81035 |
TAT-NSF222 Fusion Peptide
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TAT-NSF222 Fusion Peptide为包含TAT和NSF两个结构域的融合多肽,TAT负责通过巨胞饮促进细胞摄取,而NSF结构域则抑制N-乙基马来酰亚胺敏感因子(NSF)活性。该融合多肽是exocytosis的抑制剂。 | |||
T78438 |
N-(9-Acridinyl)maleimide
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N-(9-Acridinyl)maleimide为一类马来酰亚胺荧光硫醇探针,本身不具较强荧光。当N-(9-Acridinyl)maleimide与含硫醇的化合物发生偶联反应时,会产生具有显著蓝色荧光的产物,适用于半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光分析。 | |||
T77275 | DSPE-PEG-SH (MW 2000) | ||
DSPE-PEG-SH (MW 2000)是由PEG 修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA 疫苗。 | |||
T75134 | MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) | ||
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是ZW251合成的Linker-Payload偶联物。ZW251是靶向人GPC3的抗体-活性分子偶联物(ADC),包括人源化IgG1抗体、喜树碱(camptothecin)类的扑异构酶1抑制剂ZD06519及连接子(马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸(GGFG)-氨基甲基(AM)可切割连接体)。该药物对人和食蟹猴GPC3具高亲和力,在表达GPC3的HCC细胞系中快速内化并可对GPC3阴性癌细胞进行旁观者介导杀伤。 | |||
T74247 |
TPE-MI
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TPE-MI(Tetraphenylethene maleimide)在与马来酰亚胺与硫醇反应前不具荧光性。在与游离的半胱氨酸硫醇标记时,其荧光被激活,后者多在球形蛋白质的核心,仅在展开时显露。TPE-MI适用于测量细胞中未折叠蛋白质的负荷,并能在亨廷顿病诱导的多能干细胞模型中监测蛋白质平衡失衡,以及在形成可见聚合体之前,监测转染突变亨廷顿外显子1的细胞的状况。此外,TPE-MI用于检测双氢青蒿素处理后疟疾寄生虫的蛋白质损伤。应暗处储存。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4820 |
Maleimide
马来酰亚胺,2,5-Pyrroledione |
Others | Others |
Maleimide (2,5-Pyrroledione) 可用于制备荧光探针,主要用于硫醇分析物的特异性检测。它也可用于制备用于癌症研究的抗体-药物偶联物 (ADC)。 |